La nitisinona es un medicamento que pertenece al grupo ATC A16AX04 y se utiliza en el tratamiento de la enfermedad de Wilson, una enfermedad hereditaria que provoca la acumulación de cobre en el cuerpo. La nitisinona actúa inhibiendo la producción de una proteína que transporta el cobre en el hígado, lo que reduce su acumulación y mejora los síntomas.
En España, según datos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, la enfermedad de Wilson afecta a aproximadamente 1 de cada 30.000 personas. La mayoría de los casos se diagnostican antes de los 20 años y pueden presentar síntomas como fatiga, ictericia (color amarillento en la piel), problemas neurológicos y hepáticos.
La nitisinona se presenta en forma de comprimidos para administración oral y su dosis varía según las necesidades individuales del paciente. Es importante seguir las indicaciones del médico para evitar efectos secundarios como dolor abdominal, náuseas o diarrea.
Además del tratamiento farmacológico con nitisinona, es fundamental llevar una dieta baja en cobre para controlar los niveles en el cuerpo. Los alimentos ricos en cobre incluyen mariscos, frutos secos y chocolate.
Es importante destacar que la enfermedad de Wilson requiere un seguimiento médico constante para evaluar la eficacia del tratamiento y prevenir complicaciones a largo plazo como cirrosis hepática o daño neurológico irreversible.
En resumen, la nitisinona es un medicamento eficaz en el tratamiento de la enfermedad de Wilson al reducir la acumulación excesiva de cobre en el cuerpo. Es importante seguir las indicaciones médicas y llevar una dieta baja en cobre para controlar la enfermedad. La enfermedad de Wilson es una enfermedad rara pero grave que requiere un seguimiento médico constante para prevenir complicaciones a largo plazo.