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B02BD06 VON WILLEBRAND FACTOR Y COAGULACION FACTOR VIII EN COMBINACION

B SANGRE Y ORGANOS HEMATOPOYETICOS

B02 ANTIHEMORRAGICOS

B02B VITAMINA K Y OTROS HEMOSTATICOS

B02BD06 VON WILLEBRAND FACTOR Y COAGULACION FACTOR VIII EN COMBINACION



Medicamentos por código atc B02BD06 VON WILLEBRAND FACTOR Y COAGULACION FACTOR VIII EN COMBINACION

El grupo ATC B02BD06 se refiere a la combinación de dos factores de coagulación: el factor von Willebrand y el factor VIII. Ambos son esenciales para la formación del coágulo sanguíneo y su deficiencia puede provocar trastornos hemorrágicos.

En España, se estima que alrededor de 1 de cada 10.000 personas padece enfermedad de von Willebrand, una afección hereditaria que afecta a la capacidad del cuerpo para producir el factor von Willebrand. Esta enfermedad puede causar sangrado prolongado después de lesiones o cirugías, así como sangrado menstrual abundante en mujeres.

Por otro lado, la hemofilia A es una enfermedad hereditaria en la que el cuerpo no produce suficiente factor VIII. Se estima que en España hay alrededor de 3.000 personas con hemofilia A, lo que representa aproximadamente 1 caso por cada 10.000 habitantes.

La combinación del factor von Willebrand y el factor VIII se utiliza en el tratamiento de pacientes con hemofilia A y enfermedad de von Willebrand grave. Este tratamiento ayuda a prevenir o controlar los episodios hemorrágicos al aumentar los niveles de estos factores en la sangre.

La administración del factor von Willebrand y el factor VIII se realiza por vía intravenosa bajo supervisión médica. La dosis necesaria varía según las necesidades individuales del paciente y debe ser ajustada cuidadosamente para evitar complicaciones como trombosis o reacciones alérgicas.

Es importante destacar que este tratamiento no cura las enfermedades subyacentes, sino que proporciona una solución temporal para controlar los síntomas. Los pacientes que reciben esta terapia deben seguir siendo monitoreados regularmente por un médico especialista en trastornos de la coagulación.

En resumen, el grupo ATC B02BD06 se refiere a la combinación del factor von Willebrand y el factor VIII, dos factores de coagulación esenciales para prevenir episodios hemorrágicos en pacientes con hemofilia A y enfermedad de von Willebrand grave. Aunque este tratamiento puede ser efectivo para controlar los síntomas, no cura las enfermedades subyacentes y debe ser administrado bajo supervisión médica cuidadosa.

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