El Erlotinib es un medicamento antineoplásico utilizado en el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado o metastásico. Pertenece al grupo ATC L01XE03 y actúa inhibiendo la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), lo que impide la proliferación celular y la angiogénesis.
En España, el CPNM es el tercer tipo de cáncer más frecuente, representando aproximadamente el 15% de todos los casos diagnosticados. Además, se estima que alrededor del 40% de los pacientes con CPNM presentan mutaciones en el gen EGFR, lo que hace que sean candidatos para recibir tratamiento con Erlotinib.
Según las estadísticas disponibles, en España se han registrado más de 4.000 casos nuevos de CPNM en 2020. Aproximadamente un tercio de estos pacientes presentan mutaciones en el gen EGFR y podrían beneficiarse del tratamiento con Erlotinib.
El Erlotinib se administra por vía oral una vez al día, preferentemente con el estómago vacío. La dosis recomendada es de 150 mg diarios para pacientes adultos y puede ajustarse según la tolerancia individual y la respuesta al tratamiento.
Los estudios clínicos han demostrado que el Erlotinib mejora significativamente la supervivencia global y libre de progresión en comparación con otros tratamientos estándar para el CPNM avanzado o metastásico. Además, su perfil toxicológico es aceptable, siendo los efectos secundarios más comunes las erupciones cutáneas, diarrea y fatiga.
Es importante destacar que el Erlotinib no es efectivo en todos los pacientes con CPNM y mutaciones en el gen EGFR. Además, la resistencia al tratamiento puede desarrollarse con el tiempo, lo que hace necesario un seguimiento regular de los pacientes.
En resumen, el Erlotinib es un medicamento antineoplásico eficaz y seguro para el tratamiento del CPNM avanzado o metastásico con mutaciones en el gen EGFR. Su administración oral diaria y su perfil toxicológico aceptable lo convierten en una opción terapéutica atractiva para estos pacientes. Sin embargo, se requiere una evaluación individualizada de cada caso y un seguimiento regular para detectar posibles resistencias al tratamiento.