El grupo ATC L01XE24 se refiere a Ponatinib, un medicamento utilizado en el tratamiento de la leucemia mieloide crónica (LMC) y la leucemia linfoblástica aguda (LLA). Este medicamento actúa inhibiendo la actividad de una proteína llamada BCR-ABL, que es responsable del crecimiento anormal de las células cancerosas.
En España, se estima que alrededor de 1.500 personas son diagnosticadas con LMC cada año. La mayoría de los pacientes son adultos mayores y la enfermedad es más común en hombres que en mujeres. La LLA es menos común, pero aún así afecta a alrededor de 400 personas cada año en España.
Ponatinib ha demostrado ser efectivo en el tratamiento de ambas enfermedades. En un estudio clínico realizado en pacientes con LMC resistente o intolerante a otros tratamientos, el 54% de los pacientes tratados con Ponatinib lograron una respuesta hematológica completa (RHC) después de seis meses. Además, el 70% de los pacientes tratados con Ponatinib lograron una respuesta citogenética mayor (RCM), lo que significa que hubo una reducción significativa del número de células cancerosas presentes.
En otro estudio clínico realizado en pacientes con LLA resistente o intolerante a otros tratamientos, el 41% de los pacientes tratados con Ponatinib lograron una RHC después de seis meses. Además, el 47% de los pacientes tratados con Ponatinib lograron una RCM.
Es importante tener en cuenta que Ponatinib puede causar efectos secundarios graves, como problemas cardiovasculares y pancreatitis. Por esta razón, su uso está restringido a pacientes que no han respondido a otros tratamientos o que no pueden tolerarlos.
En cuanto a la dosificación, Ponatinib se administra en forma de comprimidos y la dosis recomendada es de 45 mg una vez al día. Los pacientes deben tomar el medicamento con alimentos para mejorar su absorción.
En resumen, Ponatinib es un medicamento efectivo en el tratamiento de la LMC y la LLA resistente o intolerante a otros tratamientos. Sin embargo, su uso debe ser cuidadosamente supervisado debido a los posibles efectos secundarios graves. Los pacientes que estén considerando este tratamiento deben hablar con su médico para determinar si es adecuado para ellos y discutir los posibles riesgos y beneficios.