La eribulina es un medicamento utilizado en el tratamiento del cáncer de mama metastásico. Pertenece al grupo ATC L01XX41 y actúa inhibiendo la división celular y la formación de microtúbulos, lo que provoca la muerte de las células cancerosas.
En España, el cáncer de mama es uno de los tipos más comunes en mujeres, con una incidencia anual de alrededor de 33.000 casos nuevos. Además, se estima que el 20% de los casos diagnosticados son metastásicos, lo que significa que el cáncer se ha extendido a otras partes del cuerpo.
La eribulina ha demostrado ser eficaz en pacientes con cáncer de mama metastásico previamente tratados con otros medicamentos como la antraciclina y taxanos. En un estudio clínico realizado en España, se observó una tasa de respuesta global del 11% y una supervivencia media libre de progresión (SLP) de 3,7 meses en pacientes tratados con eribulina.
Además, otro estudio clínico multicéntrico internacional mostró que la eribulina mejoraba significativamente la supervivencia global (SG) en comparación con otros tratamientos para pacientes con cáncer de mama metastásico previamente tratados. En este estudio, los pacientes tratados con eribulina tuvieron una SG media significativamente mayor (15,9 meses) que aquellos tratados con otros medicamentos (12,9 meses).
La eribulina se administra por vía intravenosa cada tres semanas y puede causar efectos secundarios como fatiga, náuseas y pérdida del cabello. Sin embargo, estos efectos secundarios suelen ser leves y manejables.
Es importante destacar que la eribulina debe ser prescrita y administrada por un médico especialista en oncología. Además, los pacientes deben ser monitorizados regularmente durante el tratamiento para detectar posibles efectos secundarios y ajustar la dosis si es necesario.
En resumen, la eribulina es un medicamento eficaz en el tratamiento del cáncer de mama metastásico previamente tratado con otros medicamentos. En España, donde el cáncer de mama es uno de los tipos más comunes en mujeres, la eribulina ha demostrado mejorar significativamente la supervivencia global de los pacientes. Sin embargo, su uso debe ser supervisado por un médico especialista en oncología y los pacientes deben ser monitorizados regularmente durante el tratamiento.