Dornase alfa es un medicamento utilizado en el tratamiento de la fibrosis quística. Pertenece al grupo ATC R05CB13 y su principio activo es la desoxirribonucleasa.
La fibrosis quística es una enfermedad genética que afecta principalmente a los pulmones y al sistema digestivo. Los pacientes con esta enfermedad producen una mucosidad espesa que obstruye las vías respiratorias, lo que puede provocar infecciones pulmonares graves.
Dornase alfa actúa disminuyendo la viscosidad de la mucosidad, lo que facilita su eliminación y reduce el riesgo de infecciones respiratorias. Se administra por inhalación a través de un nebulizador.
En España, según datos del Ministerio de Sanidad, en 2019 había 2.573 pacientes diagnosticados con fibrosis quística. La edad media de diagnóstico fue de 4 años y medio y la esperanza de vida actualmente supera los 40 años gracias a los avances en el tratamiento.
Dornase alfa ha demostrado ser eficaz en el tratamiento de la fibrosis quística. En un estudio clínico realizado en pacientes con esta enfermedad, se observó una mejora significativa en la función pulmonar después del tratamiento con dornase alfa durante seis meses.
El uso prolongado de dornase alfa puede provocar efectos secundarios como tos, irritación faríngea o ronquera. Sin embargo, estos efectos son generalmente leves y no suelen requerir interrupción del tratamiento.
Es importante destacar que dornase alfa debe ser administrado bajo supervisión médica ya que requiere un nebulizador para su inhalación. Además, su uso debe ser continuo y no intermitente para obtener los mejores resultados.
En resumen, dornase alfa es un medicamento eficaz en el tratamiento de la fibrosis quística. Su uso ha demostrado mejorar la función pulmonar y reducir el riesgo de infecciones respiratorias en pacientes con esta enfermedad. Sin embargo, su administración debe ser supervisada por un profesional médico y su uso prolongado puede provocar efectos secundarios leves.