Prospecto - NETDEX 3 MG/ML + 1 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION
Introducción
Prospecto: información para el paciente
NETDEX 3 mg/ml + 1 mg/ml colirio en solución
netilmicina/dexametasona
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
– Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1. Qué es NETDEX y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar NETDEX
3. Cómo usar NETDEX
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de NETDEX
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es NETDEX y para qué se utiliza
NETDEX contiene dos medicamentos: netilmicina y dexametasona.
- Netilmicina es un antibiótico que elimina las bacterias.
- Dexametasona es un corticosteroide que reduce la inflamación.
| Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas. Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico. No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni la basura. |
NETDEX se usa en adultos para reducir la inflamación y para eliminar bacterias en los ojos que están hinchados, irritados y con probabilidades de ser infectados por bacterias.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora al final del tratamiento.
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar NETDEX
Netilmicina/dexametasona puede usarse en adultos, incluidas las personas ancianas.
No se recomienda a personas de menos de 18 años de edad.
No use NETDEX:
– Si es alérgico a la netilmicina, la dexametasona, los antibióticos conocidos como antibióticos aminoglucósidos (como: tobramicina, kanamicina, amikacina, gentamicina, etc.) o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
– Si su médico le ha indicado que la presión del ojo es demasiado alta.
– Si cree que puede tener una infección vírica o fúngica en el ojo o alrededor del ojo.
– Si tiene ahora, o ha tenido en el pasado, una infección vírica del ojo causada por el virus del herpes simple (VHS).
– Si su médico le ha advertido de que tiene una infección del ojo causada por las bacterias conocidas como micobacterias.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar NETDEX.
Consulte a su médico si presenta hinchazón y aumento de peso alrededor del tronco y en la cara, ya que generalmente éstas son las primeras manifestaciones de un síndrome llamado síndrome de Cushing. Se puede producir supresión de la función de las glándulas suprarrenales tras interrumpir un tratamiento intensivo o a largo plazo con netilmicina/dexametasona. Consulte a su médico antes de interrumpir el tratamiento por su cuenta. Estos riesgos son especialmente importantes en niños y pacientes tratados con un medicamento llamado ritonavir o cobicistat.
Contacte con su médico si presenta visión borrosa u otros trastornos visuales.
Si usa NETDEX durante un tiempo prolongado
– La presión del ojo puede aumentar y provocar daños a los nervios del ojo, causando problemas de visión. Si usa netilmicina/dexametasona durante más de 15 días, su médico debe comprobar su presión ocular de forma regular;
– Puede desarrollar cataratas;
– Las heridas pueden tardar más tiempo en curarse;
– Es posible que su cuerpo no se defienda contra otros tipos de infecciones del ojo tan bien como sería lo normal, como las infecciones fúngicas o víricas;
– Las infecciones oculares que producen mucho pus, con el uso de corticosteroides pueden empeorar o puede que sea más difícil identificar el tipo de bacterias que causan la infección;
– El corticosteroide que contiene netilmicina/dexametasona puede provocar el estrechamiento de las superficies del ojo e incluso perforaciones;
– Puede empezar a ser alérgico al antibiótico que contiene el colirio.
Antes de usar NETDEX informe a su médico si:
- Tiene glaucoma o antecedentes familiares de glaucoma;
- Tiene problemas de córnea;
- Está tomando otros medicamentos que contienen fosfatos. Su médico hará un seguimiento de su córnea a intervalos regulares;
- Usa lentes de contacto. Puede seguir usando netilmicina/dexamentasona, pero debe seguir las instrucciones para el uso con lentes de contacto de la sección 3.
Niños y adolescentes
NETDEX no se recomienda para su uso en niños o adolescentes (desde el nacimiento hasta los 18 años de edad).
Sólo para uso externo
Use solo NETDEX en la superficie del ojo. Este medicamento no debe inyectarse ni tragarse.
Uso de NETDEX con otros medicamentos
NETDEX puede interactuar con otros medicamentos. Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar algún producto de uso oftálmico o cualquier otro medicamento, incluidos los medicamentos obtenidos sin receta. Puede usar igualmente netilmicina/dexametasona con otros productos oftálmicos, pero debe seguir las instrucciones de la sección 3.
Especialmente, informe a su médico o farmacéutico si está tomando:
- Cualquier otro antibiótico, en particular polimixina B, colistina, viomicina, estreptomicina, vancomicina o cefaloridina. El uso simultáneo de netilmicina/dexametasona con otros antibióticos podría aumentar el riesgo de problemas de riñón, problemas de oído, o podría afectar al buen funcionamiento de los otros antibióticos;
- Cisplatino (un medicamento anticancerígeno);
- Diuréticos (medicinas que reducen la retención de líquidos) como ácido etacrínico y furosemida;
- Medicamentos anticolinérgicos (medicamentos que detienen la secreción de las glándulas) como la atropina;
- Ritonavir o cobicistat, ya que éstos pueden aumentar la cantidad de dexametasona en la sangre;
- Otros medicamentos que contengan fosfatos. Su médico hará un seguimiento de su córnea a intervalos regulares.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Uso durante el embarazo
Es preferible no usar NETDEX durante el embarazo a menos que su médico lo considere necesario.
Uso durante la lactancia
NETDEX no debe utilizarse si está en periodo de lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Cuando usa NETDEX su visión puede volverse borrosa durante un corto periodo de tiempo. Si esto sucede, no conduzca ni use máquinas hasta que su visión recupere la claridad.
NETDEX contiene cloruro de benzalconio y fosfatos
Este medicamento contiene 0,05 mg de cloruro de benzalconio en cada ml.
El cloruro de benzalconio se puede absorber por las lentes de contacto blandas alterando su color. Retirar las lentes de contacto antes de usar este medicamento y esperar 15 minutos antes de volver a colocarlas.
El cloruro de benzalconio puede causar irritación ocular, especialmente si padece de ojo seco u otras enfermedades de la córnea (capa transparente en la zona frontal del ojo). Consulte a su médico si siente una sensación extraña, escozor o dolor en el ojo después de usar este medicamento.
Este medicamento contiene 0,18 mg de fosfatos en cada gota equivalente a 3,66 mg/ml.
Si sufre de daño grave en la córnea (la capa trasparente de la parte frontal del ojo) el tratamiento con fosfatos, en casos muy raros, puede provocar visión borrosa por acumulación de calcio.
3. Cómo usar NETDEX
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es una gota en el ojo afectado cuatro veces al día o según se le haya prescrito. La duración normal del tratamiento puede variar de 5 a 14 días.
No cambie la dosis del colirio sin consultar a su médico.
Uso en niños y adolescentes
NETDEX no se recomienda para su uso en niños o adolescentes (desde el nacimiento hasta los 18 años de edad).
Usuarios de lentes de contacto
Si lleva lentes de contacto, debe quitárselas antes de usar el colirio NETDEX. Tras usar este medicamento debe esperar 15 minutos antes de volver a ponerse las lentes de contacto.
Si necesita usar NETDEX mientras lleva lentes de contacto, debe utilizar NETDEX en envase unidosis sin conservante.
No obstante, no se deben llevar lentes de contacto durante el tratamiento con colirios que contengan esteroides, debido a un mayor riesgo de infección. También se recomienda encarecidamente que evite llevar lentes de contacto durante una infección o inflamación del ojo.
Si usa NETDEX con otros colirios oftálmicos
Espere al menos 10 minutos entre el uso de NETDEX y el uso de otros colirios o pomadas oculares. Las pomadas oftálmicas deben utilizarse en último lugar.
Instrucciones de uso
Asegúrese de que el frasco está intacto.
Lávese las manos y siéntese o colóquese de forma cómoda. Enrosque el tapón hacia abajo con fuerza para perforar la punta del frasco. Desenrosque el tapón. Incline la cabeza hacia atrás. Con el dedo, retire ligeramente el párpado inferior del ojo afectado. Invierta el frasco y acerque la punta de la botella al ojo sin tocarlo.No toque el ojo o el párpado con la punta del frasco.
Presione ligeramente la botella para administrar solo una gota, y luego suelte el párpado inferior. Cierre el ojo y presione con un dedo sobre la esquina del ojo afectado, al lado de la nariz. Sujete durante 2 minutos. Repita en el otro ojo si su médico se lo ha indicado. Vuelva a colocar el tapón en el frasco.Si usa el colirio de forma incorrecta, éste puede sufrir contaminación por bacterias, lo que puede llevar a infecciones oculares. El uso de colirio contaminado puede causar daño ocular grave y posterior pérdida de visión.
Si usa más NETDEX del que debe
Si usa demasiado colirio no es probable que tenga problemas.
Aplique la siguiente dosis como de costumbre.
Si ingiere el contenido de NETDEX debe consultar a un médico inmediatamente, ya que pueden aparecer efectos adversos.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.
Si olvidó usar NETDEX
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Aplique la siguiente dosis como de costumbre.
Si interrumpe el tratamiento con NETDEX
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La frecuencia del efecto en cada persona no se puede estimar a partir de los datos disponibles.
Trastornos oculares
Aumento de la presión ocular, formación de cataratas tras tratamientos prolongados, visión borrosa, desarrollo o empeoramiento de una infección vírica del ojo causada por el virus del herpes simple(VHS) o una infección fúngica, retraso en la cicatrización de heridas.
En casos muy raros (menos de 1 de cada 10.000 personas), algunos pacientes con daño grave en la capa transparente de delante del ojo (la córnea) han desarrollado manchas opacas en la córnea debido a la acumulación de calcio durante el tratamiento.
Trastornos del sistema inmunológico
Reacción alérgica local: enrojecimiento de la conjuntiva, quemazón, picor.
Trastornos hormonales
Crecimiento de más vello corporal (particularmente en las mujeres), debilidad y desgaste muscular, estrías moradas en la piel del cuerpo, aumento de la presión arterial, menstruaciones irregulares o ausentes, cambios en los niveles de proteínas y calcio del cuerpo, retraso en el crecimiento en niños y adolescentes e hinchazón y aumento de peso del cuerpo y la cara (llamado síndrome de ‘Cushing’) (ver sección 2 “Advertencias y precauciones”).
En todos los casos mencionados anteriormente, se recomienda interrumpir el tratamiento.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de NETDEX
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y en la caja después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar por debajo de 30ºC.
No use el colirio después de 28 días tras abrir el frasco por primera vez.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de NETDEX
- Los principios activos son netilmicina y dexametasona.
Cada ml de solución contiene 4,55 mg de sulfato de netilmicina (equivalente a 3 mg de netilmicina) y 1,32 mg de dexametasona fosfato sódico (equivalente a 1 mg de dexametasona).
- Los demás componentes son:
citrato de sodio,
fosfato de sodio monobásico monohidrato,
fosfato disódico dodecahidrato,
cloruro de benzalconio,
agua purificada.
Aspecto del producto y contenido del envase
NETDEX es una solución transparente, incolora o ligeramente amarillenta.
Un frasco contiene 5 ml de NETDEX colirio en solución.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
SIFI S.p.A.
Via Ercole Patti 36
95025 Aci Sant'Antonio (CT)
Italia
Representante local:
SIFI IBÉRICA S.L.
C/ San Antonio, 5
28411 Moralzarzal (Madrid)
España
Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero 2020
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es.