Medicamento prospecto

Tantiramix 500 mg comprimidos recubiertos con película – prospecto, posología, efectos adversos

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Estado:
Con receta médica
Concentración:
500 mg
Contiene el principio activo:

Prospecto - TANTIRAMIX 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

1. Qué es Tantiramix y para qué se utiliza

Este medicamento se usa para el sangrado menstrual abundante.

Este medicamento es un fármaco que reduce el sangrado menstrual. Contiene ácido tranexámico, que evita la actuación de la enzima que disuelve los coágulos sanguíneos. Esto provoca una menor pérdida de sangre y un alivio más rápido de los síntomas.

Este medicamento solo se debe utilizar cuando su menstruación es regular y tiene más de 15 años.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tantiramix

Este medicamento solo debe usarse en caso de que sus periodos sean regulares y abundantes. Para asegurarse, debe siempre contestar afirmativamente las siguientes preguntas:

  1. 1. ¿Son sus periodos regulares, es decir, su ciclo menstrual dura entre 21 y 35 días?
  2. 2. ¿Necesita utilizar doble protección sanitaria, compresas además de tampones o doble compresa para evitar que el sangrado traspase, o bien, cambiar la protección sanitaria muy a menudo?

No tome Tantiramix:

  • Si es alérgico al ácido tranexámico o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento, que se indican en la sección 6.
  • Si tiene o alguna vez ha tenido un coágulo de sangre en los vasos sanguíneos (es decir, trombosis).
  • Si tiene problemas graves de riñón (insuficiencia renal grave).
  • Si tiene antecedentes de convulsiones.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar ácido tranexámico si:

  • Presenta menstruaciones irregulares
  • Usted o su familia tiene antecedentes de coágulos de sangre en los vasos sanguíneos (es decir, trombosis).
  • Presenta sangre en la orina entre las menstruaciones.
  • Toma anticonceptivos orales (existe un riesgo aumentado de formación de coágulos sanguíneos)

En casos raros, se ha experimentado mala visión del color y otras alteraciones visuales como efecto adverso de ácido tranexámico. Por lo general, la visión normal regresa después de dejar de usar el medicamento. Deje de tomar ácido tranexámico e informe a su médico inmediatamente si nota algún cambio en su vista (por ejemplo, cambios en la visión del color).

Niños y adolescentes

Consulte con su médico antes de iniciar el tratamiento si es menor de 15 años de edad.

Otros medicamentos y Tantiramix

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, en particular los siguientes:

  • Medicamentos fibrinolíticos (utilizados para ayudar a descomponer los coágulos de sangre), como la estreptoquinasa. Esto se debe a que el ácido tranexámico anularía el efecto de dichos medicamentos.
  • Anticonceptivos orales.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Este medicamento está indicado para sangrados menstruales regulares y no debe usarse durante el embarazo.

El ácido tranexámico se excreta en la leche materna, aunque en cantidad mínima. Si está en periodo de lactancia, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

No se han realizado estudios sobre los efectos en la capacidad para conducir y utilizar máquinas. En caso de experimentar mareo o somnolencia no se recomienda la conducción de vehículos ni la manipulación de máquinas.

3. Cómo tomar Tantiramix

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.

El tratamiento debe iniciarse cuando se haya iniciado la menstruación. Tome 2 comprimidos 3 veces al día hasta un máximo de 4 días.

No tome más de 8 comprimidos al día.

Trague los comprimidos con agua.

Si toma más Tantiramix del que debe

Si ha tomado más medicamento del que debe, informe a su médico inmediatamente o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano.

Si toma demasiado ácido tranexámico, puede sufrir náuseas o vómitos o sentirse mareado o aturdido al ponerse de pie.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Tantiramix

No tome una dosis doble para compensar una dosis olvidada. Simplemente, tome la dosis siguiente tal como estaba previsto.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes): Náuseas, vómitos, diarrea, dolor de estómago, dolor de cabeza, mareos. Estos efectos adversos suelen ser leves y transitorios.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes): Reacciones alérgicas cutáneas.

Desconocidos (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Casos raros de coágulos sanguíneos, cambios en la visión de los colores y otras alteraciones de la vista, convulsiones.

Problemas renales de aparición repentina debido a la muerte del tejido de la parte externa del riñón (necrosis cortical renal aguda).

Una reacción alérgica que suele reaparecer en el mismo lugar o lugares al volver a exponerse al medicamento y que puede incluir manchas redondas u ovaladas de enrojecimiento e hinchazón de la piel, ampollas y picazón (erupción fija por medicamentos). También se puede producir un oscurecimiento de la piel en las zonas afectadas, que puede persistir después de la curación.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Tantiramix

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Tantiramix

  • El principio activo es el ácido tranexámico. Cada comprimido contiene 500 mg de ácido tranexámico.
  • Los demás componentes son:

Núcleo del comprimido: celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa de baja sustitución, povidona, sílice coloidal anhidra, talco, estearato de magnesio.

Recubrimiento: consistente en poli (alcohol vinílico), dióxido de titanio, macrogol, talco, óxido de hierro amarillo (E172), óxido de hierro rojo (E172).

Aspecto del producto y contenido del envase

Los comprimidos de Tantiramix son de color rosa, de forma ovalada (de aproximadamente 17,4 mm de largo), biconvexos, recubiertos con película y ranurados por una de sus caras. El comprimido puede dividirse en mitades iguales.

Los comprimidos se envasan en blisters que contienen 20 o 30, comprimidos en envases de cartón.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Adamed Pharma S.A.

Mariana Adamkiewicza 6A. Pienkow

05-152 Czosnow

Polonia

Responsable de la fabricación

Adamed Pharma S.A.

ul. Marszalka Józefa Pilsudskiego 5

95-200 Pabianice

Polonia

Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2026

La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es /

Sobre este documento

Fuente: AEMPS – Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (CIMA) · Número de registro: 89608

Última revisión indicada en el texto: 07/2026

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La información de este sitio no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.

Datos del medicamento TANTIRAMIX 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Condiciones de dispensación
Con receta médica?
  • La farmacia dispensa este medicamento solo con receta médica.
  • Medicamento sujeto a prescripción médica
Principio activo Tranexamico acido 500 mg
Forma farmacéutica Comprimido recubierto con película
Vía de administración Vía oral
Clasificación ATC
  1. B Sangre y organos hematopoyeticos
    1. B02 Antihemorragicos
      1. B02A Antifibrinoliticos
        1. B02AA Aminoacidos (antihemorragicos)
          1. B02AA02 Tranexamico acido
Registro 89608
Titular de la autorización de comercialización Adamed Pharma S.A.
Presentaciones
Presentación
TANTIRAMIX 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 20 comprimidos CN 765072
TANTIRAMIX 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30 comprimidos CN 765074

Fuente: AEMPS – Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (CIMA), datos a fecha de 25/10/2026. Información sin garantía: consulte a su médico o farmacéutico.