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ACICLOVIR MABO 50 mg/g CREMA EFG - Prospecto de medicamento, efectos secundarios, dosis

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Dostupné balení:

Prospecto - ACICLOVIR MABO 50 mg/g CREMA EFG

Introducción

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Aciclovir MABO 50 mg /g crema EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tenga los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

1. Qué es Aciclovir MABO y para qué se utiliza

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Aciclovir MABO

3. Cómo usar Aciclovir MABO

4. Posibles efectos adversos

5. Conservación de Aciclovir MABO

6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Aciclovir MABO y para qué se utiliza

Este medicamento pertenece al grupo de medicamentos llamados antivirales. Está indicado en eltratamiento del herpes genital inicial y recurrente, herpes labial y de infecciones mucocutáneaslo­calizadas, producidas por el virus del herpes simple, en pacientes inmunocompetentes (con unfuncionamiento adecuado del sistema inmunológico).

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 10 días.

2. Antes de usar Aciclovir MABO

No use Aciclovir MABO

  • Si es alérgico, (hipersensible) al aciclovir o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Aciclovir MABO:

  • No aplicar sobre la mucosa de la boca, ojo o vagina porque puede dar origen a irritaciones. Sedebe tener especial cuidado para evitar la introducción accidental en el ojo. Si accidentalmentese produjese contacto con los ojos, lavar con agua abundante y consultar con un oftalmólogo sifuese necesario.
  • No sobrepasar la frecuencia de aplicaciones ni la duración del tratamiento recomendado.
  • Antes de iniciar el tratamiento con este medicamento, los pacientes inmunodeficientes (porejemplo pacientes con infección por VIH (SIDA), personas que han recibido trasplantes, o queestén en tratamiento con radioterapia o quimioterapia), deben consultar al médico.
  • Como el herpes labial es una recaída de una infección dentro de la boca que, generalmente, secontrae en edades tempranas, es necesario realizar un primer diagnóstico médico especialmenteen el caso de los niños, en los que los síntomas de esta primera infección pueden pasardesapercibidos o confundirse con trastornos de la dentición u otros procesos bucales.
  • Evitar el contacto sexual en pacientes de herpes genital ya que existe el riesgo de transmisiónde la infección a la pareja. Aciclovir no evita la transmisión del herpes. Probablemente el usodel preservativo sí lo evitaría. No debe sobrepasarse la frecuencia de aplicaciones ni la duracióndel tratamiento recomendado.
  • En caso de enfermedad grave o de recurrencias frecuentes su médico deberá considerar eltratamiento por vía sistémica.

Niños y adolescentes

La aplicación en niños menores de 12 años debe realizarse siempre bajo supervisión médica.

La administración en niños mayores de 12 años es igual que para adultos, ver más adelante.

Uso de Aciclovir MABO con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.

No se han descrito interacciones de aciclovir asociadas a esta vía de administración.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento

Embarazo

No existe información suficiente sobre los efectos de la administración de la crema durante el embarazo. La administración sistémica del aciclovir a ratas y conejos, no ha producido efectos teratogénicos ni embriotóxicos.

Lactancia

No se dispone de información sobre los niveles de aciclovir que aparecen en la leche materna tras su administración tópica.

Conducción y uso de máquinas

La influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas es nula o insignificante.

Aciclovir Mabo contiene alcohol cetílico

Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetílico.

3. Cómo usar Aciclovir MABO

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

El medicamento se administrará tan pronto como sea posible, una vez efectuado el diagnóstico, tras laaparición de signos o síntomas del proceso.

Recuerde usar su medicamento.

Su médico le indicará la duración del tratamiento con este medicamento. No suspenda el tratamientoantes ya que podría volver a aparecer la infección producida por el virus.

Adultos y niños mayores de 12 años

Aplicar cinco veces al día, aproximadamente cada cuatro horas, exceptuando las horas del sueño.

Aplicar una cantidad suficiente de producto, para cubrir con una capa fina la zona afectada.

Continuar el tratamiento durante 5 días. Si no se ha producido la curación completa en 5 días, eltratamiento puede prolongarse durante 5 días más hasta un total de 10 días.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 10 días.

Tras la aplicación de este medicamento lavar las manos para evitar la diseminación de la lesión a otraszonas del cuerpo o el contagio de otras personas.

Este medicamento contiene una base especialmente formulada y no se debe diluir o utilizar comobase para la incorporación de otros medicamentos.

Si estima que la acción de Aciclovir MABO es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a sumédico o farmacéutico.

Si usa más Aciclovir Mabo del que debe

No es probable que se produzcan cuadros de intoxicación debido a su uso externo, sin embargo consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó usar Aciclovir Mabo

No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, simplemente continúe con el tratamiento habitual tan pronto como sea posible.

No debe sobrepasarse la frecuencia de aplicaciones ni la duración del tratamiento recomendado.

Si interrumpe el tratamiento con Aciclovir MABO

No debe interrumpir el tratamiento antes de lo aconsejado por su médico, ya que su curación podría no ser completa y podría volver a manifestarse su enfermedad.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamento, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

  • Quemazón o picazón pasajeros tras la aplicación cutánea de aciclovir
  • Leve sequedad o descamación de la piel
  • Sensación de picor

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

  • Enrojecimiento de la piel
  • Dermatitis de contacto (un tipo de alergia local) tras la aplicación del medicamento. Cuando sehan realizado pruebas de sensibilización, se ha demostrado que, con más frecuencia, lassustancias que la producen son componentes de la crema en lugar de aciclovir

Muy raras (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

  • Reacciones de hipersensibilidad inmediata incluyendo angioedema (proceso inflamatorio de lazona profunda de la piel que se manifiesta con inflamación de la garganta o dificultad paratragar o respirar). Si este efecto es muy intenso debe acudir a un centro médico ya querequiere medidas de urgencia.

El uso prolongado del medicamento en crema puede dar lugar a fenómenos de sensibilidad; en caso deaparecer debe interrumpirse el tratamiento y consultar al médico.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte con su médico o farmacéutico, incluso si setrata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlosdi­rectamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de uso humano:www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos puede contribuir a proporcionarmás información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Aciclovir MABO

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Conserva a temperatura ambiente.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Aciclovir MABO

  • El principio activo es aciclovir. Cada gramo de crema contiene 50 mg de aciclovir.
  • Los demás componentes son ésteres polietilengli­cólicos de ácidos grasos, oleato de decilo, eter cetoestearílico del macrogol, alcohol cetílico, alcohol feniletílico, citrato de sodio (E-331), ácido cítrico y agua purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase

La crema es una crema uniforme, blanca, sin burbujas de aire.

Se presenta en tubos de aluminio de 2 y 15 g acondicionados en una caja de cartón

Titular de la autorización

MABO-FARMA

Calle Rejas 2, planta 1

28821 Coslada, Madrid (España).

Responsable de la fabricación

LISAPHARMA, S.P.A

Via Licinio, 11

I-22036 Erba (Como), Italia

ó

LABORATORIOS BOHM, S.A.

C/ Molinaseca, 23. Polígono Industrial Cobo Calleja,

Fuenlabrada, 28947 Madrid

España

Este prospecto ha sido aprobado enAbril 2015

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/