Ficha técnica - ACICLOVIR TEVA 50 mg/g CREMA EFG
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Aciclovir Teva 50 mg/g crema EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada gramo de crema contiene:
Aciclovir: 50 mg
Excipiente(s) con efecto conocido:
Cada gramo de crema contiene 90 mg de alcohol cetoestearílico emulsificante tipo A
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Crema de consistencia suave, color blanco e inodora
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. Indicaciones terapéuticas
Tratamiento en pacientes inmunocompetentes de infecciones cutáneas localizadas causadas por el
virus del herpes simple, en particular, herpes labial y herpes genital inicial y recurrente.
4.2. Posología y forma de administración
Posología
Adultos y población pediátrica:
Aplicar cinco veces al día aproximadamente cada cuatro horas omitiendo la aplicación de la noche.
Forma de administración
Uso cutáneo
Aplicar en las lesiones o en las lesiones inminentes lo antes posible tras el comienzo de la infección.
Es importante comenzar el tratamiento de los episodios recurrentes durante el periodo prodrómico o
cuando las lesiones aparecen por primera vez.
Se debe continuar el tratamiento durante 5 días. Si no se ha producido la curación en 5 días, el
tratamiento puede prolongarse durante 5 días más hasta un total de 10 días.
4.3. Contraindicaciones
Hipersensibilidad a aciclovir, valaciclovir, propilenglicol o a alguno de los excipientes incluidos en la
4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo
No se recomienda la aplicación cutánea de aciclovir en membranas mucosas como en caso de la boca,
ojo o vagina ya que puede ser irritante. Se debe tener especial cuidado para evitar la introducción
accidental en el ojo.
En pacientes gravemente inmunodeprimidos (por ejemplo pacientes con SIDA o receptores de
transplante de médula ósea) debe considerarse la administración de aciclovir por vía oral. Se debe
animar a tales pacientes a que consulten al médico en relación al tratamiento de cualquier infección.
No debe sobrepasarse la frecuencia de aplicaciones ni la duración del tratamiento recomendado.
En caso de enfermedad grave o de recurrencias frecuentes se debe considerar el tratamiento por vía
sistémica.
Advertencia sobre excipientes
Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque
contiene alcohol cetoestearílico emulsificante tipo A.
4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
La absorción por vía cutánea es mínima, por lo que las interacciones con fármacos administrados por
vía sistémica son improbables.
Probenecid incrementa la semivida y el área bajo la curva de concentración plasmática de aciclovir
administrado por vía sistémica. Otros fármacos que afecten la fisiología renal podrían potencialmente
influir en la farmacocinética de aciclovir administrado por vía sistémica. No obstante, en la
experiencia clínica no se han identificado interacciones de aciclovir administrado por vía sistémica
con otros fármacos.
4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia
Embarazo
La experiencia en seres humanos es limitada, por lo que el uso tópico de aciclovir sólo debe
considerarse cuando los potenciales beneficios compensen los posibles riesgos desconocidos, sin
embargo la exposición sistémica a aciclovir de una aplicación tópica de aciclovir en crema es muy
baja.
En un registro después de la comercialización de aciclovir en embarazo se ha documentado los
resultados del embarazo en mujeres expuestas a cualquier formulación de aciclovir. Los resultados del
registro no han mostrado un aumento en el número de defectos de nacimiento entre los sujetos
expuestos aciclovir en comparación con la población general, y los defectos de nacimiento no
mostraron un patrón que sugiera una causa común.
La administración sistémica de aciclovir en pruebas estándar internacionalmente aceptadas no produjo
efectos embriotóxicos o teratogénicos en conejos, ratas o ratones.
En una prueba no estándar en ratas, se observaron anormalidades fetales, pero sólo después de dosis
subcutáneas secundarias que se produjeron toxicidad materna. La relevancia clínica de estos hallazgos
es incierta.
Lactancia
Los datos limitados disponibles en humanos demuestran que el fármaco se excreta a la leche materna
tras la administración sistémica, pero tras la administración cutánea de aciclovir en crema la absorción
sistémica es mínima.
Fertilidad
No hay experiencia sobre el efecto de aciclovir por vía cutánea sobre la fertilidad de la mujer. Los
comprimidos de aciclovir han demostrado que no tienen efecto definitivo sobre el recuento,
morfología o motilidad del esperma en el hombre.
4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
La influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o
insignificante.
4.8. Reacciones adversas
Se ha utilizado el siguiente convenio para clasificar las reacciones adversas en términos de frecuencia:
Muy frecuentes (=1/10), frecuentes (=1/100 a <1/10), poco frecuentes (=1/1000 a <1/100), raras
(=1/10.000 a <1/1.000), muy raras (<1/10.000).
| Clasificación de órganos del sistema MeDRA | Frecuencia | Reacciones adversas |
| Trastornos del sistema inmunológico | Muy raras | – Reacciones de hipersensibilidad inmediata incluyendo angioedema y urticaria |
| Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: | Poco frecuentes | – Quemazón o picazón pasajeros tras la aplicación cutánea de aciclovir – Leve sequedad o descamación de la piel – Sensación de prurito |
| Raras | – Eritema – Dermatitis de contacto tras la aplicación. Cuando se han realizado pruebas de sensibilización, se ha demostrado que, con más frecuencia, las sustancias reactivas eran componentes de la base de la crema en lugar de aciclovir. |
Notificación de sospechas de reacciones adversas:
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello
permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los
profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español
de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
4.9. Sobredosis
Si se ingirieran por vía oral el contenido entero del tubo que contiene 500 mg de aciclovir (crema) no
serían de esperar efectos adversos. Se han administrado por vía oral dosis de aciclovir de 800 mg cinco
veces al día (4 g al día) durante 7 días sin la aparición de reacciones adversas.
Se han administrado accidentalmente dosis únicas por vía intravenosa de hasta 80 mg/kg sin la
aparición de efectos adversos. Aciclovir es dializable.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1. Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: quimioterápicos para uso tópico, antivirales, código ATC: D06BB03
Mecanismo de acción
Aciclovir es un agente antiviral activo in vitro frente al virus del Herpes Simple (VHS) tipos I y II y
virus Varicela Zóster. La toxicidad para las células huésped de los mamíferos es baja.
Cuando aciclovir penetra en la célula infectada por el virus herpes, se fosforila, convirtiéndose en el
compuesto activo aciclovir trifosfato. La primera fase de este proceso requiere la presencia de la
timidina-quinasa viral. El aciclovir trifosfato actúa como sustrato e inhibidor de la ADN polimerasa
del virus herpes, evitando la posterior síntesis del ADN viral sin afectar los procesos celulares
normales.
5.2. Propiedades farmacocinéticas
Por vía cutánea la absorción de aciclovir es mínima.
5.3. Datos preclínicos sobre seguridad
La administración sistémica de aciclovir en ensayos estándar internacionalmente aceptados no produjo
efectos embriotóxicos o teratogénicos en conejos, ratas o ratones.
En ensayos no estándar en ratas, se observaron anormalidades fetales únicamente después de la
administración subcutánea de altas dosis de aciclovir que fueron tóxicas para la madre. La relevancia
clínica de estos hallazgos es incierta.
Fertilidad
Sólo a dosis de aciclovir que exceden ampliamente las dosis terapéuticas, se han comunicado
reacciones adversas reversibles, en ratas y perros, sobre la espermatogénesis en asociación con la
toxicidad general. Los estudios realizados con dos generaciones de ratones no revelaron ningún efecto
sobre la fertilidad de aciclovir administrado por vía oral.
Mutagenicidad
Los resultados de una gran cantidad de pruebas de mutagenicidad in vitro e in vivo indican que
aciclovir no presenta riesgos genéticos para el hombre.
Carcinogenicidad
En estudios a largo plazo realizados en la rata y en el ratón, no se observó que aciclovir fuera
cancerígeno.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1. Lista de excipientes
Parafina líquida, parafina blanca blanda, alcohol cetoestearílico emulsificante tipo A, metilparabén,
propilparabén, agua purificada.
6.2. Incompatibilidades
No procede.
6.3. Periodo de validez
2 años.
6.4. Precauciones especiales de conservación
No requiere condiciones especiales de conservación.
6.5. Naturaleza y contenido del envase
6.6. "Precauciones especiales de eliminación "
Tratamiento en pacientes inmunocompetentes de infecciones cutáneas localizadas causadas por el
virus del herpes simple, en particular, herpes labial y herpes genital inicial y recurrente.
4.2. Posología y forma de administración
Posología
Adultos y población pediátrica:
Aplicar cinco veces al día aproximadamente cada cuatro horas omitiendo la aplicación de la noche.
Forma de administración
Uso cutáneo
Aplicar en las lesiones o en las lesiones inminentes lo antes posible tras el comienzo de la infección.
Es importante comenzar el tratamiento de los episodios recurrentes durante el periodo prodrómico o
cuando las lesiones aparecen por primera vez.
Se debe continuar el tratamiento durante 5 días. Si no se ha producido la curación en 5 días, el
tratamiento puede prolongarse durante 5 días más hasta un total de 10 días.
4.3. Contraindicaciones
Hipersensibilidad a aciclovir, valaciclovir, propilenglicol o a alguno de los excipientes incluidos en la
4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo
No se recomienda la aplicación cutánea de aciclovir en membranas mucosas como en caso de la boca,
ojo o vagina ya que puede ser irritante. Se debe tener especial cuidado para evitar la introducción
accidental en el ojo.
En pacientes gravemente inmunodeprimidos (por ejemplo pacientes con SIDA o receptores de
transplante de médula ósea) debe considerarse la administración de aciclovir por vía oral. Se debe
animar a tales pacientes a que consulten al médico en relación al tratamiento de cualquier infección.
No debe sobrepasarse la frecuencia de aplicaciones ni la duración del tratamiento recomendado.
En caso de enfermedad grave o de recurrencias frecuentes se debe considerar el tratamiento por vía
sistémica.
Advertencia sobre excipientes
Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque
contiene alcohol cetoestearílico emulsificante tipo A.
4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
La absorción por vía cutánea es mínima, por lo que las interacciones con fármacos administrados por
vía sistémica son improbables.
Probenecid incrementa la semivida y el área bajo la curva de concentración plasmática de aciclovir
administrado por vía sistémica. Otros fármacos que afecten la fisiología renal podrían potencialmente
influir en la farmacocinética de aciclovir administrado por vía sistémica. No obstante, en la
experiencia clínica no se han identificado interacciones de aciclovir administrado por vía sistémica
con otros fármacos.
4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia
Embarazo
La experiencia en seres humanos es limitada, por lo que el uso tópico de aciclovir sólo debe
considerarse cuando los potenciales beneficios compensen los posibles riesgos desconocidos, sin
embargo la exposición sistémica a aciclovir de una aplicación tópica de aciclovir en crema es muy
baja.
En un registro después de la comercialización de aciclovir en embarazo se ha documentado los
resultados del embarazo en mujeres expuestas a cualquier formulación de aciclovir. Los resultados del
registro no han mostrado un aumento en el número de defectos de nacimiento entre los sujetos
expuestos aciclovir en comparación con la población general, y los defectos de nacimiento no
mostraron un patrón que sugiera una causa común.
La administración sistémica de aciclovir en pruebas estándar internacionalmente aceptadas no produjo
efectos embriotóxicos o teratogénicos en conejos, ratas o ratones.
En una prueba no estándar en ratas, se observaron anormalidades fetales, pero sólo después de dosis
subcutáneas secundarias que se produjeron toxicidad materna. La relevancia clínica de estos hallazgos
es incierta.
Lactancia
Los datos limitados disponibles en humanos demuestran que el fármaco se excreta a la leche materna
tras la administración sistémica, pero tras la administración cutánea de aciclovir en crema la absorción
sistémica es mínima.
Fertilidad
No hay experiencia sobre el efecto de aciclovir por vía cutánea sobre la fertilidad de la mujer. Los
comprimidos de aciclovir han demostrado que no tienen efecto definitivo sobre el recuento,
morfología o motilidad del esperma en el hombre.
4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
La influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o
insignificante.
4.8. Reacciones adversas
Se ha utilizado el siguiente convenio para clasificar las reacciones adversas en términos de frecuencia:
Muy frecuentes (=1/10), frecuentes (=1/100 a <1/10), poco frecuentes (=1/1000 a <1/100), raras
(=1/10.000 a <1/1.000), muy raras (<1/10.000).
| Clasificación de órganos del sistema MeDRA | Frecuencia | Reacciones adversas |
| Trastornos del sistema inmunológico | Muy raras | – Reacciones de hipersensibilidad inmediata incluyendo angioedema y urticaria |
| Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: | Poco frecuentes | – Quemazón o picazón pasajeros tras la aplicación cutánea de aciclovir – Leve sequedad o descamación de la piel – Sensación de prurito |
| Raras | – Eritema – Dermatitis de contacto tras la aplicación. Cuando se han realizado pruebas de sensibilización, se ha demostrado que, con más frecuencia, las sustancias reactivas eran componentes de la base de la crema en lugar de aciclovir. |
Notificación de sospechas de reacciones adversas:
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello
permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los
profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español
de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
4.9. Sobredosis
Si se ingirieran por vía oral el contenido entero del tubo que contiene 500 mg de aciclovir (crema) no
serían de esperar efectos adversos. Se han administrado por vía oral dosis de aciclovir de 800 mg cinco
veces al día (4 g al día) durante 7 días sin la aparición de reacciones adversas.
Se han administrado accidentalmente dosis únicas por vía intravenosa de hasta 80 mg/kg sin la
aparición de efectos adversos. Aciclovir es dializable.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1. Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: quimioterápicos para uso tópico, antivirales, código ATC: D06BB03
Mecanismo de acción
Aciclovir es un agente antiviral activo in vitro frente al virus del Herpes Simple (VHS) tipos I y II y
virus Varicela Zóster. La toxicidad para las células huésped de los mamíferos es baja.
Cuando aciclovir penetra en la célula infectada por el virus herpes, se fosforila, convirtiéndose en el
compuesto activo aciclovir trifosfato. La primera fase de este proceso requiere la presencia de la
timidina-quinasa viral. El aciclovir trifosfato actúa como sustrato e inhibidor de la ADN polimerasa
del virus herpes, evitando la posterior síntesis del ADN viral sin afectar los procesos celulares
normales.
5.2. Propiedades farmacocinéticas
Por vía cutánea la absorción de aciclovir es mínima.
5.3. Datos preclínicos sobre seguridad
La administración sistémica de aciclovir en ensayos estándar internacionalmente aceptados no produjo
efectos embriotóxicos o teratogénicos en conejos, ratas o ratones.
En ensayos no estándar en ratas, se observaron anormalidades fetales únicamente después de la
administración subcutánea de altas dosis de aciclovir que fueron tóxicas para la madre. La relevancia
clínica de estos hallazgos es incierta.
Fertilidad
Sólo a dosis de aciclovir que exceden ampliamente las dosis terapéuticas, se han comunicado
reacciones adversas reversibles, en ratas y perros, sobre la espermatogénesis en asociación con la
toxicidad general. Los estudios realizados con dos generaciones de ratones no revelaron ningún efecto
sobre la fertilidad de aciclovir administrado por vía oral.
Mutagenicidad
Los resultados de una gran cantidad de pruebas de mutagenicidad in vitro e in vivo indican que
aciclovir no presenta riesgos genéticos para el hombre.
Carcinogenicidad
En estudios a largo plazo realizados en la rata y en el ratón, no se observó que aciclovir fuera
cancerígeno.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1. Lista de excipientes
Parafina líquida, parafina blanca blanda, alcohol cetoestearílico emulsificante tipo A, metilparabén,
propilparabén, agua purificada.
6.2. Incompatibilidades
No procede.
6.3. Periodo de validez
2 años.
6.4. Precauciones especiales de conservación
No requiere condiciones especiales de conservación.
6.5. Naturaleza y contenido del envase
Tubos de aluminio provistos de un tapón de plástico. Tubos conteniendo 15 g o 2 g de crema.
6.6. „Precauciones especiales de eliminación <y otras manipulaciones>“
Aciclovir Teva 50 mg/g crema contiene una base especialmente formulada y no se debe diluir o
utilizar como base para la incorporación de otros medicamentos.
Tras la aplicación de Aciclovir Teva 50 mg/g crema se deben lavar las manos para evitar la
diseminación a otras zonas del cuerpo o el contagio de otras personas.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto
con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Teva Pharma, S.L.U.
C/ Anabel Segura 11,
Edificio Albatros B, 1º Planta,
28108 Alcobendas, Madrid
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
67.123
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
10/2005
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Octubre 2015
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es.