Ficha técnica - AKINETON 2 mg COMPRIMIDOS
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Akinetón 2 mg comprimidos
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un comprimido contiene 2 mg de biperideno hidrocloruro.
Excipientes: lactosa monohidrato 38 mg.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Comprimidos redondos, planos, blancos, y ranurados en una cara en forma de cruz en una de
sus caras
El comprimido se puede dividir en dos dosis iguales.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. Indicaciones terapéuticas
Akinetón esta indicado en adultos en:
- Síndromes Parkinsonianos, especialmente con sintomatología de rigidez muscular y
temblor.
- Sintomatología extrapiramidal, como distonía aguda, acatisia, acinesia, rigidez,
sialorrea, sudoración y síndrome parkinsoniano, provocada por medicamentos
4.2. Posología y forma de administración
El tratamiento con Akinetón normalmente se debe iniciar con dosis bajas de comprimidos de
liberación inmediata. La dosis debe ser ajustada en cada paciente, dependiendo de la eficacia y
la tolerabilidad.
La duración del tratamiento con biperideno dependerá de la naturaleza y curso de la
enfermedad; el tratamiento deberá suspenderse gradualmente.
Síndromes Parkinsonianos
La dosis inicial para los adultos es de medio comprimido dos veces al día (2 mg/día).
Posteriormente, se podrá incrementar de forma individualizada a 2 mg tres o cuatro veces al día.
La dosis máxima diaria es de 16 mg al día (8 comprimidos).
Una vez alcanzada la dosis diaria óptima para cada paciente, para conseguir una pauta
posológica más cómoda, los pacientes que estén siendo tratados en la actualidad con dosis
divididas de los comprimidos de liberación inmediata de Akinetón, pueden pasar a ser tratados
con Akinetón retard.
Sintomatología extrapiramidal inducida por medicamentos:
El ajuste de dosis dependerá de la gravedad de los síntomas.
Se recomienda una dosis de medio comprimido a 1 comprimido administrados de dos a tres
veces al día (2 – 6 mg biperideno hidrocloruro/día).
Población de edad avanzada
Los pacientes de edad avanzada y especialmente aquellos con una mayor susceptibilidad en
sufrir convulsiones son más sensibles a la medicación anticolinérgica, por ello se requiere
precaución en la dosificación
Niños y adolescentes
Akinetón no está recomendado para el uso en niños ni adolescentes menores de 18 años de edad,
debido a la falta de datos de eficacia y seguridad en esta población.
Forma de administración
Para minimizar los efectos adversos gastrointestinales, se recomienda tomar Akinetón con algo
de líquido preferiblemente durante o después de una comida.
4.3. Contraindicaciones
- Hipersensibilidad conocida al principio activo o a cualquiera de sus excipientes listados en la
- Obstrucción intestinal, megacolon o íleo.
- Glaucoma de ángulo cerrado
4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo
Akinetón debe administrarse con precaución en pacientes que padezcan:
- Hipertrofia de próstata, por la posible retención urinaria provocada por los
anticolinérgicos.
- Arritmias cardíacas, ya que los anticolinérgicos pueden producir taquicardia.
- Epilepsia
La suspensión brusca del tratamiento no es aconsejable por el peligro de una exacerbación de
los síntomas excepto cuando aparecen complicaciones vitales.
La población de edad avanzada tiene una susceptibilidad especial a medicamentos que afecten a
sistema nervioso central. En estos pacientes la administración de anticolinérgicos puede
producir confusión mental, mareos, agitación, alteraciones del comportamiento y euforia.
La discinesia tardía inducida por los neurolépticos puede aumentar ocasionalmente tras la
administración de Akinetón. No obstante los síntomas parkinsonianos son tan graves en algunos
pacientes con discinesia tardía que obligan a mantener el tratamiento anticolinérgico.
Información importante sobre excipientes:
Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa,
insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o
mala absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.
4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
La combinación con otros medicamentos de efecto anticolinérgico (como antihistamínicos,
antiparkinsonianos y espasmolíticos), pueden potenciar los trastornos a nivel del sistema
nervioso central y periférico.
La administración concomitante de quinidina puede aumentar el efecto anticolinérgico
(especialmente a nivel de la conducción AV).
La levodopa cuando se administra conjuntamente con biperideno puede potenciar las
discinesias. Se han notificado movimientos coreicos generalizados en transtornos de parkinson
cuando el biperideno se adiciona a carbidopa/levodopa.
Los anticolinergicos como el biperideno pueden potenciar los efectos adversos de la petidina en
el sistema nervioso central, como el aumento del riesgo de delirio.
Biperideno aumenta el efecto del alcohol sobre el SNC y por ello se desaconseja el uso
concomitante de Biperideno y alcohol.
Biperideno antagoniza en el tracto gastrointestinal la acción de medicamentos procinéticos como
metoclopramida.
No se han descrito interacciones relevantes entre Biperideno y Zotepina, Remoxipride,
Bromperidol, Fluoxetina u Olanzapina.
El uso concurrente de biperideno y potasio puede resultar en riesgo de lesión gastrointestinal.
4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia
Se desconoce si el biperideno puede causar daño fetal cuando se administra a mujeres
embarazadas o si puede afectar la capacidad reproductora.
Biperideno debe administrarse a mujeres embarazadas únicamente si es claramente necesario.
Se desconoce si biperideno se excreta en la leche materna.
Se debe tener precaución cuando se administra biperideno en el período de lactancia.
4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Especialmente cuando biperideno se administra en combinación con otros medicamentos que
afecten al sistema nervioso central, anticolinérgicos, o alcohol, los efectos secundarios sobre el
sistema nervioso central y periférico pueden disminuir la capacidad para conducir vehículos y
manejar maquinaria.
4.8. Reacciones adversas
Las reacciones adversas se categorizan conforme al sistema de clasificación por órganos,
usando el siguiente convenio: muy frecuentes (= 1/10), frecuentes (de =1/100 a < 1/10), poco
frecuentes (de =1/1.000 a <1/100), raras (de =1/10.000 a <1/1.000), muy raras (<1/10.000),
frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
| Clasificación Sistema corporal | Frecuencia | Reacciones adversas |
| Infecciones e infestaciones | Frecuencia no conocida | Parotiditis |
| Trastornos del sistema Inmunológico | Muy rara | Hipersensibilidad. |
| Trastornos psiquiátricos | Rara | Excitación Agitación Terror Confusión Delirios Alucinaciones Insomnio Reducción del sueño REM 1 |
| Muy rara | Nerviosismo Euforia | |
| Trastornos del sistema nervioso | Rara | Fatiga Mareo Alteraciones en la memoria |
| Muy rara | Cefalea Discinesia Ataxia Alteraciones en el habla Mayor predisposicón a epilepsia y convulsiones | |
| Trastornos oculares | Muy rara | Trastornos de acomodación Midriasis Fotosensibilidad Glaucoma de ángulo cerrado2 |
| Trastornos cardiacos | Rara | Taquicardia |
| Muy rara | Bradicardia | |
| Trastornos gastrointestinales | Rara | Sequedad de boca Nauseas Trastornos gástricos |
| Muy rara | Estreñimiento | |
| Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo | Muy rara | Hipohidrosis Erupción alergica |
| Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo | Rara | Espasmos musculares |
| Trastornos renales y urinarios | Muy rara | Dificultad para orinar3 Retención orina |
| Transtornos generales y alteraciones en el lugar de administración | Rara | Cansancio |
1 Esta reacción adversa se caracteriza por un incremento en el tiempo antes de llegar a esta fase, y por una
reducción porcentual de la fase total de sueño.
2 Puede producir glaucoma de ángulo cerrado (control de presión intraocular).
3 Especialmente en pacientes con adenoma de próstata.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización.
Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se
invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del
Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
https://www.notificaram.es.
4.9. Sobredosis
La sintomatología de la intoxicación es somnolencia, confusión, ataxia, mareos, sequedad de
boca, náuseas, vómitos, midriasis, visión borrosa, enrojecimiento, aumento de la frecuencia
cardiaca, atonía vesical e intestinal, aumento de la temperatura corporal. A veces estados de
ansiedad, alucinaciones. En intoxicación severa, calambres, depresión respiratoria, riesgo de
colapso circulatorio.
En pacientes con una menor tolerancia a biperideno, como por ejemplo, pacientes con
aterosclerosis cerebral, pueden aparecer alteraciones psicóticas.
Tratamiento de la intoxicación
Tratamiento de la intoxicación: un antídoto recomendado son los inhibidores de la
acetilcolinesterasa. Si es necesario, se puede aplicar lavado gástrico o carbón activo. En
alucinaciones, excitación pronunciada y delirio, probar con fisostigmina. Diazepam en ansiedad
y calambres. Oxígeno, respiración asistida. Oscuridad y tranquilidad. Tratamiento sintomático.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1. Propiedades farmacodinámicas
Grupo fármacoterapéutico: Antiparkinsonianos. Agentes anticolinérgicos. Aminas terciarias.
Código ATC: N04AA02.
Biperideno es un agente anticolinérgico con un marcado efecto sobre el sistema nervioso central
En comparación con la atropina, posee un efecto anticolinérgico periférico débil.
En el parkinsonismo se altera el equilibrio entre la función dopaminérgica y colinérgica, debido
a la falta de dopamina en el estriado. Biperideno actúa en ese balance alterado y afecta
primariamente a la rigidez, pero también al temblor y a los síntomas vegetativos y en menor
medida a la acinesia. Los síntomas extrapiramidales inducidos por medicamentos (distonía
aguda y discinesia temprana) generalmente responden a la administración de biperideno.
Los estudios sobre la unión a receptores muscarínicos humanos muestran una alta afinidad del
biperideno al receptor subclase M1, principal receptor muscarínico del cerebro.
5.2. Propiedades farmacocinéticas
Tras la administración oral de Akinetón comprimidos (dos comprimidos de 2 mg de biperideno
hidrocloruro correspondiente a 3,59 mg de biperideno), se absorbe rápidamente con un tiempo
medio de latencia de media hora y una semivida de 0,3 horas. La concentración plasmática
máxima de aproximadamente 4–7 ng/ml se alcanzó después de 1–2 horas.
La biodisponibilidad del biperideno administrado oralmente es del 33%.
El biperideno administrado oralmente muestra una buena penetración tisular con una
vida media de distribución de 0.6 h y una proporción del total al volumen de
distribución central de 9.6. El volumen aparente de distribución después de la inyección
intravenosa fue mayor (24 ± 4,1 L/kg). Biperideno se une ampliamente a las proteínas
plasmáticas. Además de la albúmina, el ácido a1-glicoproteínico (a1-AGP), es otro
elemento potencial de unión. La extensión de la unión, que es independiente de la concentración que alcanza por encima del nivel terapéutico, es aproximadamente del
95%.
El biperideno se metaboliza casi en su totalidad y no se detecta inalterado en orina. El principal
metabolito de biperideno se forma por hidroxilación del anillo de bicicloheptano (60%) pero
también se observa hidroxilación parcial igualmente del anillo de piperidina (40%). Se eliminan
aproximadamente cantidades iguales de varios metabolitos (productos de hidroxilación y sus
conjugados) en orina y heces.
El area bajo la curva (concentración en plasma–tiempo) después de una inyección intravenosa
de 4mg de biperideno lactato (equivalente a 3.10 mg de la base) es bifásica con una vida media
de eliminación de 1.5 h en la fase rápida y de 24 horas en la fase terminal. El aclaramiento
plasmático es rápido (11.6 ± 0.8 ml/min/kg peso corporal).
La vida media de eliminación después de una sola dosis vía oral se investigó en tres estudios. Se
determinaron valores de 11–24 h para jóvenes (19–33 años) en voluntarios sanos. El
aclaramiento total oral es de 146 l/h.
Poblaciones especiales:
No se disponen de datos farmacocinéticos para pacientes con trastornos hepáticos o de la
función renal.
5.3. Datos preclínicos sobre seguridad
Los datos de los estudios no clínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos
según los estudios convencionales de genotoxicidad, toxicidad para la reproducción y el
desarrollo. No se dispone de investigaciones a largo plazo sobre el potencial carcinogénico en
animales.
Biperideno lactato administrado por vía intravenosa a dosis únicas en perros produjo parada
respiratoria a una dosis de 33 ± 10 mg/kg (equivalente a una dosis de 109±10 mg/kg en
humanos). Cuando se instauró ventilación artificial, se produjo un estancamiento circulatorio a
una dosis de 45 ± 5 mg/kg (equivalente a una dosis de 149±10 mg/kg en humanos).
La influencia toxicologica del biperideno se caracteriza por una disminución del ritmo cardiaco
y de la contractibilidad del ventrículo izquierdo que resulta en un shock cardiogenico.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1. Lista de excipientes
– lactosa monohidrato
– almidón de maíz
– celulosa microcristalina
– calcio hidrogeno fosfato dihidratado
– copovidona
– talco
– estearato de magnesio
– almidón de patata
– agua purificada.
6.2. Incompatibilidades
No aplicable.
6.3. Periodo de validez
5 años
6.4. Precauciones especiales de conservación
No conservar a temperatura superior a 25ºC.
6.5. Naturaleza y contenido del envase
Akinetón 2 mg comprimidos:
Envase blister de Al/PVC con 20 y 50 comprimidos.
6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
Ninguna especial.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Laboratorio Farmaceutico S.I.T, Srl
Via Cavour, 70
27035 Mede (PV)
Italia
information@desmapharma.com
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Akinetón 2 mg comprimidos: 26.692
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización:
Akinetón 2 mg comprimidos: 01/11/1956
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Diciembre 2014