Medicamento prospecto

Citicolina Kern Pharma 1.000 mg solución oral EFG – prospecto, posología, efectos adversos

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Estado:
Con receta médica
Concentración:
1.000 mg
Contiene el principio activo:
Código ATC:

Prospecto - CITICOLINA KERN PHARMA 1.000 MG SOLUCIÓN ORAL EFG

1. Qué es Citicolina Kern Pharma y para qué se utiliza

Citicolina pertenece a un grupo de medicamentos llamados psicoestimulantes y nootrópicos, que actúan mejorando el funcionamiento cerebral.

Citicolina se usa para el tratamiento de las alteraciones de la memoria y del comportamiento debidas a:

  • un accidente cerebrovascular, que es una interrupción del suministro de sangre en el cerebro por un coágulo o por rotura de un vaso sanguíneo.
  • un traumatismo craneal, que es un golpe en la cabeza.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Citicolina Kern Pharma

No tome Citicolina Kern Pharma

  • si es alérgico al principio activo citicolina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
  • si padece hipertonía del sistema nervioso parasimpático, que es un estado grave con presión arterial baja, sudoración, taquicardia y desmayos.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar citicolina :

  • si usted es alérgico al ácido acetilsalicílico, ya que puede provocar asma.

Niños

Citicolina no ha sido adecuadamente estudiada en niños, por lo que sólo debería administrarse si su médico lo considera necesario.

Otros medicamentos y Citicolina Kern Pharma

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

Citicolina potencia los efectos de la L-Dopa, por lo que no se debe administrar a la vez con medicamentos que contengan L-Dopa, sin consultar a su médico. Los medicamentos que contienen L-Dopa habitualmente se utilizan para tratar la enfermedad de Parkinson.

Citicolina no debe administrarse conjuntamente con medicamentos que contengan meclofenoxato, que es un medicamento estimulante cerebral.

Toma de Citicolina Kern Pharma con alimentos y bebidas

Este medicamento se puede tomar con las comidas o fuera de ellas.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

No se han observado efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria.

Citicolina Kern Pharma contiene sorbitol (E-420), rojo cochinilla A (Ponceau 4R) (E-124), parahidroxibenzoatos (E-216 y E-218), propilenglicol (E-1520) y sodio

Este medicamento contiene 78,76 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada sobre. Esto equivale al 3,94% de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto.

Este medicamento contiene 1,4 g de sorbitol (E-420) en cada sobre. El sorbitol es una fuente de fructosa. Si su médico le ha indicado que usted (o su hijo) padecen una intolerancia a ciertos azúcares, o se les ha diagnosticado intolerancia hereditaria a la fructosa (IHF), una enfermedad genética rara, en la que el paciente no puede descomponer la fructosa, consulte usted (o su hijo)con su médico antes de tomar este medicamento. El sorbitol puede provocar malestar gastrointestial y un ligero efecto laxante.

Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene rojo cochinilla A (Ponceau 4R) (E-124). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.

Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de propilo (E-216) y parahidroxibenzoato de metilo (E-218).

Este medicamento contiene 2,58 mg de propilenglicol (E-1520) en cada sobre.

3. Cómo tomar Citicolina Kern Pharma

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es de 1 a 2 sobres al día, en función de la gravedad de su enfermedad. Puede tomarse directamente o disuelta en medio vaso de agua (120 ml) con las comidas o fuera de ellas.

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  1. 1. Sujetar firmemente el sobre de Citicolina Kern Pharma 1.000 mg por el extremo y agitar
  1. 2. Con la otra mano

rasgue el sobre por

donde indican las

flechas

  1. 3. Puede tomarlo

directamente

desde el sobre o

  1. 4. Disolverlo en

medio vaso de

agua (120ml) y

bebérselo

Si toma más Citicolina Kern Pharma del que debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Citicolina Kern Pharma

Tome su dosis tan pronto como se acuerde. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Citicolina Kern Pharma

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con citicolina. No suspenda el tratamiento antes de consultarlo con su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos de este medicamento son muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes). Puede aparecer dolor de cabeza, vértigo, nauseas, diarrea ocasional, enrojecimiento de la cara, hinchazón de las extremidades y cambios de la presión arterial. Si presenta alguno de estos u otros síntomas, avise a su médico.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Citicolina Kern Pharma

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de "CAD". La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medioambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Citicolina Kern Pharma

  • El principio activo es citicolina. Cada sobre contiene 1.000 mg de citicolina (como sal sódica).
  • Los demás componentes (excipientes) son: sacarina sódica, (E-954), sorbitol líquido no cristalizable (E-420), glicerol (E-422), parahidroxibenzoato de metilo (E-218), parahidroxibenzoato de propilo (E-216), citrato de sodio dihidrato (E-331), glicerol formal, sorbato de potasio (E-202), aroma de fresa (contiene propilenglicol (E-1520)), rojo cochinilla A (Ponceau 4R) (E-124), ácido cítrico anhidro (E-330) y agua purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase

Citicolina Kern Pharma es una solución oral transparente de color rosa, con olor y sabor a fresa envasada en sobre.

Se presenta en un envase que contiene 10 ó 30 sobres en envase múltiple (3 unidades de 10 sobres) con 10 ml de solución oral por sobre.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Kern Pharma, S.L.

Venus, 72 – Pol. Ind. Colón II

08228 Terrassa – Barcelona

España

Responsable de la fabricación

Galenicum Health, S.L.U.

Sant Gabriel, 50

Esplugues de Llobregat

08950 Barcelona (España)

o

SAG Manufacturing SLU

Crta N-I, Km 36

28750 San Agustin de Guadalix,

Madrid (España)

Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2022

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Sobre este documento

Fuente: AEMPS – Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (CIMA) · Número de registro: 86655

Última revisión indicada en el texto: 03/2022

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La información de este sitio no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.

Datos del medicamento CITICOLINA KERN PHARMA 1.000 MG SOLUCIÓN ORAL EFG

Condiciones de dispensación
Con receta médica?
  • La farmacia dispensa este medicamento solo con receta médica.
  • Medicamento sujeto a prescripción médica
Principio activo Citicolina sodica 1.045 g
Forma farmacéutica Solución oral
Vía de administración Vía oral
Excipientes
citrato de sodio dihidrato (e-331), glicerol (e 422), glicerol formal, parahidroxibenzoato de metilo (e-218) … (+6)+

citrato de sodio dihidrato (e-331), glicerol (e 422), glicerol formal, parahidroxibenzoato de metilo (e-218), parahidroxibenzoato de propilo (e-216), propilenglicol, rojo ponceau 4r (ci=16255, e-124), sacarina sodica, sorbato de potasio, sorbitol liquido no cristalizable (e420)

Clasificación ATC
  1. N Sistema nervioso
    1. N06 Psicoanalepticos
      1. N06B Psicoestimulantes, medic. para adhd y nootropicos
        1. N06BX Otros psicoestimulantes y nootropicos
          1. N06BX06 Citicolina
Registro 86655; desde el 21/03/2022; autorizado
Titular de la autorización de comercialización Kern Pharma S.L.
Otros datos del registro Medicamento genérico; Marcado como sustituible en CIMA
Presentaciones
Presentación PVP con IVA Financiación
10 sobres de 10 ml CN 733070 16,19 € financiado por el SNS
aportación del paciente: normal
30 (3 x 10 sobres) sobres de 10 ml CN 733071 48,55 € financiado por el SNS
aportación del paciente: normal

Fuente: AEMPS – Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (CIMA), datos a fecha de 25/10/2026. Precios y financiación: Nomenclátor de facturación del Ministerio de Sanidad; el precio en la farmacia puede diferir. Información sin garantía: consulte a su médico o farmacéutico.