Ficha técnica - HIPÉRICO ARKOPHARMA cápsulas duras
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
HIPÉRICO ARKOPHARMA cápsulas duras
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
2.1. Descripción general
Cápsula dura de hipromelosa opaca de color marfil.
2.2. Composición cualitativa y cuantitativa
Cada cápsula contiene:
175 mg de extracto seco hidroalcohólico de Hypericum perforatum L. herba (sumidades floridas de hipérico) (3.5–6:1) que corresponden a: 0,27 mg a 0,46 mg de hipericinas totales, = 10,5 mg de flavonoides y 2,71 mg a 4,63 mg de hiperforina.
Disolvente de extracción: etanol 60% m/m
Para consultar la lista completa de excipientes ver 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas duras.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. Indicaciones terapéuticas
Medicamento a base de plantas para el tratamiento sintomático de los estados de decaimiento que cursan con desánimo, pérdida de interés, cansancio y alteraciones del sueño.
HIPÉRICO ARKOPHARMA está indicado en adultos.
4.2. Posología y forma de administración
Adultos: tomar 2 cápsulas, 2 ó 3 veces al día con un vaso de agua.
Es aconsejable que las tomas se realicen siempre a las mismas horas.
Utilizar durante un periodo de 6 semanas.
La respuesta terapéutica generalmente aparece a las 4 semanas de tratamiento. Si los síntomas persisten, consultar con un profesional sanitario.
Vía oral.
4.3. Contraindicaciones
No administrar a pacientes con historial previo de hipersensibilidad al extracto de Hypericum perforatum L. o a cualquier otro componente del medicamento.
No debe ser utilizado junto con medicamentos antidepresivos, especialmente en el tratamiento junto con antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, inhibidores de la mono-amino-oxidasa (IMAO) o medicamentos del grupo de los triptanes (ver 4.5 Interacciones).
Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Este medicamento no debe ser utilizado simultáneamente con:
o Inmunosupresores de acción sistémica (ciclosporina y tacrolimus).
o Inhibidores de proteasa (amprenavir, indinavir y otros inhibidores de proteasa).
o Anticoagulantes de tipo cumarínico (warfarina).
oIrinotecan
(Ver sección 4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción)
4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo
No aumentar la dosis diaria recomendada para este medicamento.
Algunos componentes del hipérico (Hypericum perforatum L.) pueden producir una reducción de los efectos terapéuticos de otros medicamentos, cuando se toman simultáneamente con hipérico (ver secciones 4.3 contraindicaciones y 4.5 Interacciones).
Las mujeres que utilizan anticonceptivos orales no deben utilizar simultáneamente este medicamento porque puede producir sangrado entre los ciclos menstruales y falta de eficacia de los medicamentos anticonceptivos (ver 4.5 Interacciones)
Durante la toma del medicamento se debe evitar la exposición intensa a los rayos UV (largas exposiciones al sol, baños de rayos UVA), particularmente en personas de piel clara, ya que se han descrito reacciones en la piel similares a las quemaduras solares.
Se deberá dejar de tomar este medicamento 10 días antes de una operación quirúrgica u otra intervención clínica programada a fin de evitar interacciones potenciales con otros medicamentos, durante el uso de anestesia general o local.
No se recomienda la administración de este medicamento a niños y a adolescentes menores de 18 años.
4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Algunos componentes del hipérico (Hypericum perforatum L.) producen una inducción de varios isoenzimas del citocromo P450 que metabolizan medicamentos (CYP 3A4, CYP1A2, CYP2C9) o que afectan a su biodisponibilidad (glicoproteina-P). Por lo tanto, pueden producirse disminuciones en los niveles plasmáticos de los medicamentos que utilicen esas vías metabólicas y, consecuentemente, una reducción de sus efectos terapéuticos, cuando se toman simultáneamente con hipérico. Como consecuencia, este medicamento puede producir interacciones farmacocinéticas con gran número de medicamentos, ocasionando un posible descenso de su efectividad (ver 4.5 Interacciones). De especial relevancia clínica son las interacciones notificadas con por ejemplo: warfarina, ciclosporina, inhibidores de proteasa VIH, teofilina, digoxina, anticonceptivos orales y anticonvulsivantes (ver sección 4.5).
No debe ser utilizado tampoco con medicamentos psicotrópicos (ver 4.5 Interacciones), particularmente, junto con inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o con antidepresivos del grupo de los triptanos utilizados para el tratamiento de migrañas.
Las mujeres que utilizan anticonceptivos orales no deben utilizar simultáneamente este medicamento porque puede producir sangrado entre los ciclos menstruales y falta de eficacia de los medicamentos anticonceptivos.
En la tabla siguiente se incluyen las interacciones con relevancia clínica descritas y los tratamientos con los que el medicamento de hipérico no debe ser tomado simultáneamente.
| Medicamento en coadministración | Interacción | Recomendaciones para la toma de este medicamento con otros simultáneamente |
| Agonistas 5HT (Triptanes)almotriptan, eleptriptan, frovatriptan, naratriptan, rizatriptan, sumatriptan, zolmitriptan | Incremento de los efectos serotoninérgicos con aumento de la incidencia de reacciones adversas | No se debe tomar junto con este medicamento |
| Analgésicos Tramadol | Reducción de los niveles plasmáticos con riesgo de fallo terapéutico | No se debe tomar junto con este medicamento |
| Anestésicos/ medicamentos para la preparación de una intervención quirúrgica Fentanilo, propofol, midazolam, sevoflurano | Reducción de los niveles plasmáticos con riesgo de fallo terapéutico | Se deberá dejar de tomar el medicamento de hipérico 10 días antes de la intervención. |
| Ansiolíticos Buspirona | Incremento de los efectos serotoninérgicos con aumento de la incidencia de reacciones adversas | No se debe tomar junto con este medicamento |
| Antagonistas hormonales Exemestano | Reducción de los niveles plasmáticos con riesgo de fallo terapéutico | No se debe tomar junto con este medicamento |
| Antianginosos Ivabradina | Reducción de los niveles plasmáticos con riesgo de fallo terapéutico | No se debe tomar junto con este medicamento |
| Antiarrítmicos Amiodarona | Reducción de los niveles plasmáticos con riesgo de fallo terapéutico | No se debe tomar junto con este medicamento |
| Antibacterianos Eritromicina, claritromicina, telitromicina | Reducción de los niveles plasmáticos con riesgo de fallo terapéutico | No se debe tomar junto con este medicamento |
| Anticoagulantes Warfarina, acenocumarol | Reducción de los niveles plasmáticos con riesgo de fallo terapéutico, reducción del efecto anticoagulante y necesidad de aumentar las dosis del tratamiento. | No se debe tomar junto con este medicamento |
| Anticonceptivos Hormonales Anticonceptivos orales, Anticoncepción hormonal de emergencia (PDP), Implantes e inyecciones hormonales, Parches transdérmicos, DIU con hormonas | Reducción de los niveles plasmáticos con riesgo de embarazo no esperado y hemorragias entre ciclos menstruales. | No se debe tomar junto con este medicamento. |
| Anticonvulsivantes (Antiepilépticos) Todos los medicamentos de esta clase incluidos: (Carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, primidona, valproato sódico.) | Reducción de los niveles plasmáticos con riesgo de convulsiones. | No se debe tomar junto con este medicamento |
| Antidepresivos Tricíclicos (amitriptilina, clomipramina) IMAO (moclobemida)
ISRS, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (citalopram, fluoxetina,fluvoxamina, paroxetina, sertralina) Otros Duloxetina, venlafaxina | Incremento de los efectos serotoninérgicos con aumento de la incidencia de reacciones adversas | No se debe tomar junto con este medicamento |
| Antifúngicos Itraconazol, voriconazol | Reducción de los niveles plasmáticos con riesgo de fallo terapéutico | No se debe tomar junto con este medicamento |
| Antimaláricos Lumefantrina | Reducción de los niveles plasmáticos con riesgo de fallo terapéutico | No se debe tomar junto con este medicamento |
| Antiparkinsonianos Rasagiline | Reducción de los niveles plasmáticos con riesgo de fallo terapéutico | No se debe tomar junto con este medicamento |
|
Antisicóticos Aripiprazol | Reducción de los niveles plasmáticos con riesgo de fallo terapéutico | No se debe tomar junto con este medicamento |
| Antivirales Inhibidores de Proteasa (amprenavir, atazanavir, darunavir, fosamprenavirindinavir, lopinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, tipranavir) Inhibidores de transcriptasa inversa no nucleósidos (efavirenz, nevirapina, delavirdina) | Reducción de los niveles plasmáticos con posible pérdida de supresión de VIH | No se debe tomar junto con este medicamento |
| Aprepitant (otros antieméticos) | Reducción de los niveles plasmáticos con riesgo de fallo terapéutico | No se debe tomar junto con este medicamento |
| Barbituratos Butobarbital, fenobarbital | Reducción de los niveles plasmáticos con riesgo de fallo terapéutico | No se debe tomar junto con este medicamento |
| Bloqueadores de los canales del Calcio Amlodipina, nifedipina, verapamilo, felodipina | Reducción de los niveles plasmáticos con riesgo de fallo terapéutico | No se debe tomar junto con este medicamento |
| Citotóxicos Irinotecan, dasatinib,erlotinib, imatinib, sorafenib, sunitinib, etoposido, mitotano | Reducción de los niveles plasmáticos con riesgo de fallo terapéutico | No se debe tomar junto con este medicamento |
| Diuréticos Eplerenona | Reducción de los niveles plasmáticos con riesgo de fallo terapéutico | No se debe tomar junto con este medicamento |
| Estimulantes de SNC Metilfenidato | Reducción de los niveles plasmáticos con riesgo de fallo terapéutico | No se debe tomar junto con este medicamento |
| Glucósidos cardiacos Digoxina | Reducción de los niveles plasmáticos y pérdida del control del ritmo cardiaco o insuficiencia cardiaca. | No se debe tomar junto con este medicamento |
| Hipoglucemiantesorales (antidiabéticos orales) Gliclazida | Reducción de los niveles plasmáticos con riesgo de fallo terapéutico | No se debe tomar junto con este medicamento |
| Hipolipemiantes Simvastatina, atorvastatina | Reducción de los niveles plasmáticos con riesgo de fallo terapéutico | No se debe tomar junto con este medicamento |
| Hormonas tiroideas Tiroxina | Reducción de los niveles plasmáticos con riesgo de fallo terapéutico | No se debe tomar junto con este medicamento |
| Inhibidores de la bomba de protones Lansoprazol, omeprazol | Reducción de los niveles plasmáticos con riesgo de fallo terapéutico | No se debe tomar junto con este medicamento |
| Inmunosupresores Ciclosporina, tacrolimus | Reducción de los niveles plasmáticos con riesgo de rechazo del transplante. | No se debe tomar junto con este medicamento |
| Litio | Reducción de los niveles plasmáticos con riesgo de fallo terapéutico | No se debe tomar junto con este medicamento |
| Teofilina | Reducción de los niveles plasmáticos y pérdida del control del asma o limitación respiratoria crónica. | No se debe tomar junto con este medicamento |
| Terapia hormonal de remplazo (Parches, geles, anillo vaginal) | Reducción de los niveles plasmáticos con riesgo de fallo terapéutico | No se debe tomar junto con este medicamento |
Se debe tener en cuenta que:
1. La lista anterior no es exhaustiva, ya que hay datos farmacocinéticos de interacciones con otros medicamentos cuyos niveles plasmáticos se redujeron durante la administración simultánea con hipérico, aunque sin efectos clínicos. Son fármacos cuya ruta metabólica se realiza a través de los citocromos indicados (CYP 1A2, 2C9 ó 3A4), tales como clozapina, dextrometorfano, diazepam, amitriptilina, nortriptilina.
2. Los medicamentos a base de hipérico (Hypericum perforatum L.) probablemente no interaccionan con medicamentos de administración tópica que presenten una absorción sistémica limitada (cremas, pomadas, enemas, inhaladores, colirios o gotas óticas).
3. Se recomienda a los profesionales sanitarios que notifiquen a los sistemas de farmacovigilancia toda sospecha de interacción entre hipérico y cualquier medicamento.
4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia
Los estudios realizados en animales muestran resultados controvertidos. El riesgo potencial en humanos es desconocido.
En ausencia de suficientes datos clínicos no se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia
4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
No se ha realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
4.8. Reacciones adversas
Trastornos gastrointestinales, reacciones cutáneas de tipo alérgico, fatiga y cansancio. No se conoce la frecuencia.
En personas con la piel clara, pueden aparecer, después de una exposición prolongada al sol, reacciones cutáneas semejantes a quemaduras solares.
Notificación de sospechas de reacciones adversas:
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es
4.9. Sobredosis
Se ha descrito un caso de sobredosis después de la ingesta de 4,5 g de extracto seco al día (6 veces la dosis recomendada) durante 2 semanas y un consumo adicional de 15 g de extracto seco (21 veces la dosis recomendada), presentando un cuadro de convulsiones y confusión.
Después de la ingesta de dosis elevadas de hipérico debe protegerse de la luz solar y de otras fuentes de radiación UV durante 1–2 semanas.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1. Propiedades farmacodinámicas
Grupo Farmacoterapéutico: N06AX: Otros antidepresivos.
El extracto de hipérico inhibe la recaptación sinaptosomal de los neurotransmisores noradrenalina, serotonina y dopamina. Un tratamiento subcrónico causa un descenso regulado de los receptores _-adrenérgicos; modifica el comportamiento de los animales en varios modelos de antidepresivos (p. ej. Test de natación forzada) similar a antidepresivos sintéticos. Las naptodiantronas (p. ej. hipericina y pseudohipericina), derivados del floroglucinol (p. ej. hiperforina) y los flavonoides contribuyen a esta actividad farmacológica.
5.2. Propiedades farmacocinéticas
La absorción de la hipericina se retrasa y comienza generalmente 2 horas después de la administración. La semivida de eliminación de la hipericina es de aproximadamente de 20 horas, y el tiempo de semivida en el cuerpo es de aproximadamente 30 horas.
Las concentraciones máximas de hiperforina se alcanzan 3–4 horas después de la administración, no se pudo detectar acumulación. La hiperforina y flavonoides tipo miquelianina pueden cruzar la barrera hematoencefálica.
La hiperforina es un inductor dosis dependiente de la actividad de la enzima CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19 y la glicoproteína P (transportador de membrana) a través de la activación del sistema PXR.
Así, la eliminación de otros medicamentos puede acelerarse como resultado de la disminución de los niveles plasmáticos, asociado con un riesgo de ineficacia terapéutica.
5.3. Datos preclínicos sobre seguridad
Los estudios a dosis aguda y dosis repetida realizados con el contenido de HIPÉRICO ARKOPHARMA, no mostraron ningún riesgo especial para el ser humano.
En los datos preclínicos de la literatura, muestran resultados débilmente positivos con un extracto etanólico con el Test de Ames (realizado en cepas de Salmonella typhimurium TA 98 y TA100, con o sin metabólica activación) atribuido a la presencia de quercetina, son irrelevantes para el ser humano. No hubo signos de mutagenicidad en otros test in-vitro e in-vivo.
Los resultados de los estudios de toxicidad reproductiva en la literatura no son suficientes para garantizar la seguridad de la función reproductiva.
No se han publicado estudios de carcinogenicidad.
Fototoxicidad: a la dosis recomendada, no se han observado signos de fototoxicidad. Después de la administración oral de dosis de 1800 mg de un extracto al día durante 15 días, se incrementó la sensibilidad de la piel hacia los rayos UV y se redujo significativamente la mínima dosis de la pigmentación.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1. Lista de excipientes
Celulosa microcristalina, estearato de magnesio, sílice coloidal anhidra y maltodextrina.
Composición de la cápsula: hidroxipropilmetil celulosa (hipromelosa), dióxido de titanio y óxido de hierro amarillo.
6.2. Incompatibilidades
No se han descrito.
6.3. Periodo de validez
2 años.
6.4. Precauciones especiales de conservación
No conservar a temperatura superior a 25º C.
Una vez abierto, desechar después de 21 días.
6.5. Naturaleza y contenido del envase
Frasco de polivinilo marrón, sellado con una capa de aluminio, que contiene una bolsita absorbente y cerrado con tapón de polietileno de baja densidad.
Presentación de 42 cápsulas.
6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
No se precisan requerimientos especiales.
Una vez abierto el envase, deberán retirar la bolsita absorbente incluida en él, ya que no es apta para consumo humano y no debe ser ingerida.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Arkopharma LABORATORIOS, S.A.U.
C/Amaltea, 9
28045 MADRID
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
79963
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: junio 2015
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Semptiembre 2016