Ficha técnica - LUBRISTESIC 7,5 mg/g POMADA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Lubristesic 7,5 mg/g pomada uretral
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada gramo de pomada uretral contiene 7,5 mg de hidrocloruro de tetracaína
Excipiente con efecto conocido: cada gramo de pomada uretral contiene 1,39 mg de parahidroxibenzoato de metilo.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Pomada uretral.
Pomada uretral de masa homogénea y suave, de color blanco y exenta de impurezas visibles.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. Indicaciones terapéuticas
Lubricante y anestésico de superficie para sondajes en general, cistoscopias, ureteroscopias, etc.
4.2. Posología y forma de administración
Posología
Adultos (incluyendo pacientes de edad avanzada) y niños mayores de 1 mes:
Se utilizará una dosis individualizada según la superficie que se deba anestesiar y a criterio facultativo.
La forma de administración se adaptará según la técnica a realizar ya sean sondajes o endoscopias.
Para uso urológico, se aplicará la pomada uretral en la sonda y/o uretra previamente a su introducción.
Forma de administración
Este medicamento es exclusivamente para uso uretral.
4.3. Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida al principio activo o algunos de los excipientes incluidos en la sección 6.1. o a otros anestésicos locales de tipo éster.
No aplicar Lubristesic en piel o mucosas laceradas o con heridas.
No utilizar en niños menores de 1 mes o prematuros, hasta después de 1 mes de la fecha de parto prevista, ya que sus funciones renales y hepáticas no están plenamente desarrolladas y el metabolismo de la tetracaína podría verse retardado. Adicionalmente, la absorción del fármaco a través de la piel podría estar incrementada, lo que conllevaría un mayor riesgo de efectos adversos.
No utilizar Lubristesic con otros productos de aplicación tópica.
4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo
No debe ser ingerido.
Aunque más comúnmente asociada con los anestésicos benzocaína y prilocaína, se ha producido metahemoglobinemia tras la administración de lidocaína, procaína y tetracaína. Puede producirse como consecuencia de la administración tópica o inyectable local. La metahemoglobinemia puede ser el resultado de administrar dosis normales así como de la exposición a concentraciones tóxicas de anestésicos locales.
Lubristesic como otros anestésicos locales, podría ser ototóxico y no deberá aplicarse en el oído medio o emplearse en procedimientos que pudiesen implicar la penetración al oído medio.
La exposición repetida a Lubristesic podría aumentar el riesgo de presentar reacciones de hipersensibilidad a la tetracaína.
Información importante sobre excipientes
Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo.
4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No debe usarse hidrocloruro de tetracaína en pacientes que están siendo tratados con sulfonamidas, puesto que los derivados estéricos como la tetracína que se hidrolizan como ácidos paraaminobenzoicos pueden ser antagonistas de la actividad de los ácidos aminoslicílicos o sulfonamidas.
Inhibidores de la colinesterasa (demecario, ciclofosfamida, ecotiopato, tiotepa …), cuyo uso puede inhibir el metabolismo del anestésico, dando lugar a un incremento de toxicidad.
No debe usarse hidrocloruro de tetracaina con medicamentos asociados con metahemoglobinemía inducida por fármacos, tales como fonamidas, nitratos y nitritos, nitrofurantoína, nitroglicerina, nitroprusiato, pamaquina, y quinina, ya que tienen un mayor riesgo de desarrollar metahemoglobinemía y naftaleno.
4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia
Embarazo
No existe información específica en cuanto a la seguridad del uso de la tetracaína durante el embarazo. La tetracaína hidrocloruro solo debería ser administrada a una embarazada cuando sea estrictamente necesario, y los beneficios potenciales superen los riesgos.
Lactancia
Se desconoce si la tetracaína se excreta a través de la leche humana; sin embargo, es rápidamente metabolizada seguida de su absorción en el plasma. Debido a que muchos medicamentos son excretadas en la leche humana, se debe tomar precaución cuando se suministra tetracaína clorhidrato durante la lactancia.
Fertilidad
No se han realizado estudios sobre el efecto del hidrocloruro de tetracaína en la reproducción animal. Se desconoce si puede ocasionar daño fetal cuando es administrada a una mujer embarazada o si puede afectar la capacidad reproductiva.
4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
La influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
4.8. Reacciones adversas
Cabe esperar manifestaciones cutáneas como dermatitis eczematoide en individuos alérgicos o con una idiosincrasia específica al fármaco o a los distintos anestésicos locales de su grupo.
En principio no revisten gravedad y ceden por sí mismos al interrumpir la aplicación del fármaco o con el uso de antihistamínicos.
Las reacciones adversas, presentadas en la siguiente tabla, se clasifican según la Clasificación de Órganos del Sistema y la frecuencia, utilizando los siguientes términos: muy frecuentes (> 1/10), frecuentes (> 1/100 a < 1/10), poco frecuentes (> 1/1.000 a < 1/100), raras (> 1/10.000 a < 1/1.000), muy raras (<1/10.000), frecuencia no conocida (no se pueden estimar a partir de los datos disponibles)
| Clasificación de órganos del sistema MedDRA | ||||||
| Muy frecuentes (≥ 1/10) | Frecuentes (≥ 1/100 a < 1/10) | Poco frecuentes (≥ 1/1.000 a < 1/100) | Raras (≥ 1/10.000 a < 1/1.000) | Muy raras (< 1/10.000) | Frecuencia no conocida | |
| Trastornos de la piel y del tejidos subcutáneo | Eritema ligero en el punto de aplicación, edema ligero o prurito en el punto de aplicación | Eritema, edema y/o prurito mas graves, localizados en el área de aplicación. | Ampollas en la piel en el lugar de aplicación Dermatitis alérgica de contacto Ezcema de contacto sistémico | |||
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es.
4.9. Sobredosis
Es poco probable que a causa de la aplicación de este medicamento ocurra una sobredosis.
Si se ingiere accidentalmente podría aparecer toxicidad sistémica, y los signos serían similares a los observados después de la administración de otros anestésicos locales con afectación del sistema nervioso central y cardiovascular. Estos signos se han descrito como: excitación, agitación, mareos, náuseas, vómitos, temblores, convulsiones, depresión con somnolencia, depresión respiratoria, bradicardia, hipotensión, arritmia y coma.
Se recomienda la aplicación de oxígeno como primera línea de tratamiento para la toxicidad sistémica y de ser preciso, ventilación artificial con intubación endotraqueal. En el caso de que se de depresión cardiaca se recomienda adrenalina y sueroterapia. Para las convulsiones se recomienda el tratamiento con tiopental sódico a pequeñas dosis y si es necesario, una inyección intravenosa de succinilcolina.
La diálisis tiene escaso valor en el tratamiento de la sobredosis aguda con tetracaína. Debido a la lenta absorción sistémica, un paciente con síntomas de toxicidad debe ser vigilando durante varias horas, después de cualquier tratamiento de estos síntomas.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1. Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Anestésicos locales. Código ATC: N01BA03.
La tetracaína es un anestésico local de tipo éster, derivado del ácido p-aminobenzóico.
Actúa inhibiendo la propagación de los potenciales de acción en las fibras nerviosas al bloquear la entrada de sodio en la membrana neuronal, en respuesta a la despolarización nerviosa. Además, la tetracaína tiene un efecto vasodilatador, lo que podría causar eritema localizado, aunque es raro.
5.2. Propiedades farmacocinéticas
Absorción
La tetracaína pertenece a la familia de ésteres del grupo de anestésicos locales, con un pKa de 8,5 y un coeficiente de partición de 4,1.
La absorción percutánea de tetracaína es lenta e incompleta, no detectándose niveles plasmáticos significativos a las dosis recomendadas. Sin embargo, luego de su administración por vía mucosa o parenteral, la tetracaína es rápidamente absorbida.
Debido a su elevada lipofilia (siendo la tetracaína el más lipofílico de los anestésicos locales de tipo éster), la duración del efecto anestésico es aproximadamente de unos 150 minutos.
Distribución
La tetracaína se distribuye ampliamente en el cuerpo y atraviesa la placenta. Ha demostrado una fuerte capacidad de unión a proteínas (76% de unión a proteínas plasmáticas).
Biotransformación
La tetracaína es rápidamente metabolizada en la piel y la sangre por esterasas inespecíficas. La molécula es dividida por hidrólisis. El ácido p-(butilamino) benzóico (BBA) es el principal metabolito resultante. El metabolismo sistémico del BBA genera ácido para-aminobenzóico, el cual puede a su vez producir reacciones alérgicas en un limitado grupo de personas.
Eliminación
Los metabolitos resultantes de la tetracaína son hidrosolubles y por tanto eliminados a través la orina.
5.3. Datos preclínicos sobre seguridad
Los datos preclínicos disponibles no revelan riesgos para el ser humano. No son precisos estudios de carcinogénesis considerando el uso ocasional del medicamento.
Su extenso uso clínico revela un buen perfil de seguridad, posiblemente debido a su baja absorción sistémica y uso esporádico.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1. Lista de excipientes
glicerina
almidón de maíz
tragacanto
parahidroxibenzoato de metilo
etanol al 96%
agua purificada
6.2. Incompatibilidades
Álcalis, yoduros y sales inorgánicas de plata y mercurio.
6.3. Periodo de validez
5 años.
6.4. Precauciones especiales de conservación
Conservar en el embalaje original.
No requiere condiciones especiales de conservación.
6.5. Naturaleza y contenido del envase
Lubristesic 7,5 mg/g pomada uretral se presenta en un tubo de polietileno de baja densidad que contiene 8 o 25 g de pomada uretral.
Lubristesic 7,5 mg/g pomada uretral se presenta en envase unitario que contiene 25 g de pomada uretral, y en envase clínico que contiene 200 unidades, con 8 g de pomada uretral cada unidad.
6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
Ninguna especial.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Galenicum Derma, S.L.
Ctra N-1, Km 36
28750 San Agustin de Guadalix (Madrid)
España
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Nº Reg. AEMPS:
Lubristesic 7,5 mg/g pomada uretral: 14.534
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 16/12/1950
Fecha de la última revalidación: 31/10/2007
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Septiembre 2019
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/