La pitavastatina es un medicamento hipolipemiante que pertenece al grupo ATC C10AA08. Se utiliza para reducir los niveles de colesterol y triglicéridos en la sangre, lo que ayuda a prevenir enfermedades cardiovasculares.
En España, la prevalencia de hipercolesterolemia es del 40% en hombres y del 38% en mujeres, lo que indica una alta necesidad de tratamientos como la pitavastatina. Además, se estima que las enfermedades cardiovasculares son responsables del 30% de las muertes en España.
La pitavastatina actúa inhibiendo la HMG-CoA reductasa, una enzima clave en la síntesis del colesterol. Al reducir la producción de colesterol endógeno, se disminuye su concentración en el plasma sanguíneo.
En estudios clínicos realizados en España, se ha demostrado que la pitavastatina reduce significativamente los niveles de colesterol total, LDL-colesterol y triglicéridos. También aumenta los niveles de HDL-colesterol (conocido como "colesterol bueno"), lo que contribuye a prevenir enfermedades cardiovasculares.
La dosis recomendada de pitavastatina es de 2 mg al día para pacientes con hipercolesterolemia primaria o dislipidemia mixta. En pacientes con insuficiencia renal moderada o grave, se recomienda ajustar la dosis según el grado de deterioro renal.
Es importante tener precaución al administrar pitavastatina junto con otros medicamentos metabolizados por el sistema CYP3A4, ya que puede aumentar su concentración plasmática y aumentar el riesgo de efectos adversos.
En cuanto a los efectos adversos, los más comunes son dolor de cabeza, dolor muscular y abdominal, náuseas y diarrea. En raras ocasiones, se han reportado casos de miopatía y rabdomiólisis (destrucción del tejido muscular), por lo que se recomienda monitorizar los niveles de creatinina quinasa en sangre.
En resumen, la pitavastatina es un medicamento hipolipemiante eficaz para reducir los niveles de colesterol y triglicéridos en la sangre. Su uso está indicado en pacientes con hipercolesterolemia primaria o dislipidemia mixta, con precaución en aquellos que reciben otros medicamentos metabolizados por el sistema CYP3A4. Los efectos adversos son generalmente leves y transitorios, pero se debe tener precaución ante posibles complicaciones musculares.