La azacitidina es un fármaco antineoplásico utilizado en el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (LMA) y del síndrome mielodisplásico (SMD). Pertenece al grupo ATC L01BC07.
La azacitidina actúa inhibiendo la síntesis de ADN y ARN, lo que provoca la muerte de las células cancerosas. Se administra por vía subcutánea o intravenosa en ciclos de 28 días. La dosis se ajusta según la edad, el peso y la función renal del paciente.
En España, según los datos del Instituto Nacional de Estadística (INE), en 2019 se diagnosticaron 5.118 nuevos casos de leucemia, siendo la LMA una de las más comunes. Además, el SMD afecta a unas 4-5 personas por cada 100.000 habitantes al año.
En cuanto a su eficacia, varios estudios clínicos han demostrado que la azacitidina mejora significativamente la supervivencia global y libre de progresión en pacientes con LMA y SMD. En concreto, un estudio publicado en The New England Journal of Medicine encontró que los pacientes tratados con azacitidina tenían una mediana de supervivencia global significativamente mayor que los tratados con quimioterapia convencional (24,5 meses frente a 16 meses).
Sin embargo, como ocurre con todos los medicamentos antineoplásicos, la azacitidina puede provocar efectos secundarios como náuseas, vómitos, diarrea o fatiga. Además, puede aumentar el riesgo de infecciones y de hemorragias.
Por tanto, es importante que los pacientes tratados con azacitidina sean monitorizados regularmente por un equipo médico especializado para detectar posibles complicaciones y ajustar la dosis en caso necesario.
En resumen, la azacitidina es un fármaco antineoplásico eficaz en el tratamiento de la LMA y el SMD. Aunque puede provocar efectos secundarios, su uso está justificado en pacientes con estas enfermedades.