Prospecto - MUPIROCINA FARMALIDER 20 mg/g POMADA
Introducción
Prospecto: información para el usuario
Mupirocina Farmalider 20 mg/g pomada
Mupirocina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Mupirocina Farmalider 20 mg/g pomada y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Mupirocina Farmalider 20 mg/g pomada
3. Cómo usar Mupirocina Farmalider 20 mg/g pomada
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Mupirocina Farmalider 20 mg/g pomada
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Mupirocina Farmalider 20 mg/g pomada y para qué se utiliza
Mupirocina Farmalider contiene mupirocina. Mupirocina es un antibiótico capaz de detener el crecimiento de ciertos microorganismos.
| Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas. Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico. No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura. |
Mupirocina Farmalider se utiliza para tratar infecciones superficiales de la piel tales como impétigo, foliculitis y forunculosis, así como ciertas enfermedades de la piel (dermatitis atópica, dermatitis eczematosa y dermatitis de contacto) y lesiones traumáticas que se pueden sobreinfectar, siempre que su extensión sea limitada.
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Mupirocina Farmalider 20 mg/g pomada
No use Mupirocina Farmalider
- si es alérgico a mupirocina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Advertencias y precauciones
- no utilice esta pomada en los ojos o las fosas nasales. Si la pomada se introduce en los ojos de forma accidental, debe lavarlos cuidadosamente con agua hasta eliminar los restos de pomada.
- si usted padece insuficiencia renal moderada o grave, ya que este medicamento contiene un componente llamado polietilenglicol (macrogol) que al aplicarlo en la piel dañada puede ser absorbido por el organismo, sobre todo en el caso de lesiones extensas o heridas abiertas, empeorando la función renal.
- si durante el tratamiento desarrolla una reacción alérgica o si nota quemazón, picor, enrojecimiento, sequedad o sensibilidad en la zona de aplicación de este medicamento. En este caso, suspenda el tratamiento y acuda a su médico.
- si prolonga el tratamiento durante más de 10 días, ya que ello podría dar lugar a la aparición de microorganismos resistentes
Uso de Mupirocina Farmalider con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
No debe usar este medicamento simultáneamente con otros productos destinados al tratamiento de la misma zona de aplicación.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Debido a la falta de información, por lo general no se debe administrar Mupirocina Farmalider a mujeres embarazadas a no ser que sea necesario.
No debe dar el pecho si está usando Mupirocina Farmalider porque éste podría pasar a la leche y afectar al bebé. Si se usa Mupirocina Farmalider para tratar grietas en el pezón, éste debe lavarse bien antes de dar el pecho.
Conducción y uso de máquinas
Mupirocina Farmalider no afecta la capacidad para conducir o utilizar máquinas.
3. Cómo usar Mupirocina Farmalider 20 mg/g pomada
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Este medicamento no es adecuado para administración nasal (existe otra presentación para administración por vía nasal).
La dosis recomendada es:
Adultos y niños:
Una aplicación dos o tres veces al día durante 5 a 10 días. Antes de la aplicación lávese cuidadosamente las manos y la zona a tratar. Aplique una pequeña cantidad de pomada sobre la zona afectada. Puede cubrir la zona con un vendaje o gasa.
Este medicamento es únicamente para uso externo (sobre la piel).
La dosis para pacientes mayores de 65 años es la misma que para adultos a menos que tengan insuficiencia renal moderada o grave (ver Advertencias y precauciones).
Si tras tres a cinco días de tratamiento no nota mejoría acuda a su médico.
Si usa más Mupirocina Farmalider del que debiera
Si usted ha usado más pomada de lo que debe, consulte a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 915620420 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó usar Mupirocina Farmalider
Si olvida administrar una dosis, aplique la siguiente lo antes posible y continúe la administración como hasta ese momento. No administre una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Mupirocina Farmalider
No suspenda el tratamiento antes de lo indicado por su médico aún cuando se encuentro mejor. Si lo hiciese la infección podría reaparecer.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Mupirocina Farmalider puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Frecuentes: efectos adversos que pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas:
- Quemazón localizada en el área de aplicación.
Poco frecuentes: efectos adversos que pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas:
- Picor, enrojecimiento, escozor y sequedad localizados en el área de aplicación.
- Reacciones alérgicas cutáneas.
Muy raros: efectos adversos que pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas:
- Reacciones alérgicas sistémicas (que afectan a todo el organismo).
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
5. Conservación de Mupirocina Farmalider 20 mg/g pomada
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25ºC.
Una vez abierto, no conservar a temperatura superior a 25ºC, hasta un máximo de 6 meses.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparecen en el cartón y el tubo. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilice este medicamento si observa que la pomada no tiene un color blanquecino.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Mupirocina Farmalider
- El principio activo es mupirocina. Cada gramo de pomada contiene 20 mg de mupirocina.
- Los demás componentes (excipientes) son macrogol 400 y polietilenglicol 3350.
Aspecto del producto y contenido del envase
Mupirocina Farmalider se presenta en un tubo de aluminio con boquilla y tapón, que contiene 15 ó 30 gramos de pomada de color blanco.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
FARMALIDER, S.A.
C/ La Granja 1
28108 Alcobendas (MADRID)
ESPAÑA
Responsable de la fabricación:
Laboratorios Feltor, S.A.
C/ Roques Blanques, nº 3 y 5
Pol. Ind. Moli de les Planes
08470 – SANT CELONI (Barcelona)
España
“o”
Farmalider, S.A.
C/ Aragoneses, 2
28108 Alcobendas (Madrid)
España
Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo de 2019
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/