OLIGOSTANDARD CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION INTRAVENOSA - Prospecto de medicamento, efectos secundarios, dosis

Introducción

Prospecto: información para el paciente

OLIGOSTANDARD concentrado para solución para perfusión

• Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted. y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas ya que puede perjudicarles.
• Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. Qué es OligoStandard y para qué se utiliza

OligoStandard pertenece al grupo de los electrolitos. Se utiliza como parte de la nutrición intravenosa aportando una fuente de oligoelementos para pacientes adultos.

2. Antes de usar OligoStandard

Embarazo y lactancia:

Conducción y uso de máquinas:

No se han descrito efectos sobre la capacidad de conducción, o del manejo de maquinaria, por el uso de OligoStandard.

3. Cómo usar OligoStandard

Si usted usa más OligoStandard del que debiera:

No se han descrito efectos sobre la capacidad de conducción, o del manejo de maquinaria, por el uso de OligoStandard.

3. Cómo usar OligoStandard

Siga exactamente las instrucciones de administración de OligoStandard indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Su médico indicará al personal sanitario la dosis más adecuada para sus necesidades. Para satisfacer los requerimientos básicos de oligoelementos, se infunden 10 ml de OligoStandard (1 ampolla) diluidos en una solución compatible. Esto corresponde a la dosis diaria normal.

En casos de requerimientos de oligoelementos moderadamente incrementados, pueden ser necesarias dosis superiores (hasta 20 ml, 2 ampollas) controlando los valores séricos de oligoelementos.

En casos de requerimientos significativamente incrementados (tales como quemaduras extensas, pacientes politraumáticos, hipercatabólicos graves y aquellos con pérdida de fluidos intestinales) pueden ser necesarias dosis superiores a la pauta recomendada.

La administración puede ser continuada durante la duración de la nutrición parenteral:

• Se recomienda precaución en caso de insuficiencia hepática (alteración del hígado), colestasis (disminución de la excreción de bilis en el hígado) y/o insuficiencia renal (alteración del riñón), ya que puede requerirse un ajuste de dosis o suspensión del tratamiento (ver apartado “Tenga especial cuidado con OligoStandard”)

Siempre que sea posible, cualquier deficiencia de un oligoelemento individual debe corregirse mediante suplementos específicos.

Si usted usa más OligoStandard del que debiera:

Su médico suspenderá el tratamiento si los tests del laboratorio confirman una sobredosis.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, OligoStandard puede producir efectos adversos aunque no todas las personas los sufran.

No son de esperar ninguno, siempre que se sigan las instrucciones de administración indicadas.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de OligoStandard

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No se precisan condiciones especiales de conservación.

No utilice OligoStandard si el envase presenta signos visibles de deterioro.

Deséchese la solución si presenta turbidez o sedimentación.

No utilice OligoStandard después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Período de validez tras la reconstitución:

Desde un punto de vista microbiológico, el producto debe ser utilizado inmediatamente. Si no es utilizado inmediatamente, los tiempos de conservación y las condiciones previas al uso son responsabilidad del usuario y el tiempo no debería ser normalmente superior a 24 horas a 2 – 8 ºC, a menos que la dilución se haya realizado en condiciones asépticas validadas y controladas.

6. Información adicional

Composición de OligoStandard

Concentrado para solución para perfusión intravenosa

Los principios activos son:

Cloruro de zinc 625,400 microgramos 6,254 mg

Sulfato de cobre 5H2O 196,450 microgramos 1,9645 mg

Cloruro de cromo 6H2O 5,100 microgramos 0,051 mg

Sulfato de manganeso H2O 61,550 microgramos 0,6155 mg

Composición electrolítica por ampolla:

Zinc 46 micromoles 3000 microgramos

Cobre 8 micromoles 500 microgramos

Manganeso 3,64 micromoles 200 microgramos

Cromo 0,2 micromoles 10 microgramos

Los demás componentes son:

Ácido clorhídrico y agua para preparaciones inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase

OligoStandard es un concentrado para solución para perfusión intravenosa que se presenta en ampollas de plástico (Mini-Plasco®) de 10 ml, en envases de 80 unidades.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

B|BRAUN

B. Braun Medical, S.A.

Ctra. de Terrassa, 121

08191-Rubí (Barcelona)

España

Este prospecto ha sido aprobado en

Junio 2015

La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

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Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:

OligoStandard debe administrarse únicamente por vía intravenosa previa dilución en no menos de 250 ml de una solución adecuada para infusión. Las soluciones para infusión que pueden utilizarse son: soluciones de glucosa (ej. glucosa al 5% o al 10%) o soluciones de electrolitos (ej. cloruro sódico al 0,9%, solución de Ringer).

Antes de la adición a otras soluciones para infusión se debe comprobar la compatibilidad. La adición a las soluciones para infusión debe realizarse inmediatamente antes de la administración y en condiciones asépticas.

Esta mezcla puede utilizarse durante 24 horas. Se deben desechar cantidades residuales.

No debe realizarse la administración conjunta con:

• Soluciones alcalinas
• Emulsiones lipídicas
• Soluciones para perfusión intravenosa que contengan vitamina C, ya que los oligoelementos pueden acelerar su degradación
• Soluciones que contengan fosfato inorgánico (aditivas).

No hay disponible información completa acerca de las incompatibilidades. Por favor dirigirse al fabricante para mayor información.

MEDICAMENTO SUJETO A PRESCRIPCIÓN MÉDICA

USO HOSPITALARIO

B|BRAUN

B. Braun Medical SA

Ctra. de Terrassa, 121

08191 Rubí (Barcelona)