Ficha técnica - RESOCHIN 155 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Resochín155 mg comprimidos recubiertos con película
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 250 mg de difosfato de cloroquina (equivalentes a 155 mg de cloroquina base).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Comprimidos recubiertos con película de color blanco a ligeramente parduzco.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. Indicaciones terapéuticas
- Profilaxis y tratamiento del paludismo, excepto cepas resistentes.
- Artritis reumatoidea, incluyendo la forma juvenil y espondiloartritis.
- Conectivopatías y enfermedades del colágeno, tales como lupus eritematoso sistémico, esclerodermia, sarcoidosis, actinodermatosis, rosácea y dermatitis herpetiforme maligna.
- Otras infecciones protozoarias o por helmintos: lambliasis, amebiasis extraintestinal, distoma hepático, paragonimiasis y leishmaniosis mucosa americana.
Deben tenerse en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso adecuado de agentes antipaludicos.
4.2. Posología y forma de administración
Posología
Profilaxis del paludismo
La pauta terapéutica vendrá determinada por el médico, ya que dependerá de la región y de la sensibilidad de los parásitos.
En general, se recomienda una dosis inicial por vía oral de 5 mg de cloroquina base por kg de peso corporal; la dosis de mantenimiento habitual es de 5 mg de cloroquina base por kg de peso corporal, una vez por semana.
El tratamiento profiláctico debe mantenerse con la misma dosis durante otras 4 semanas después de abandonar la zona palúdica.
Adultos:
La dosis inicial es de 310 mg de cloroquina base (2 comprimidos) una semana antes de entrar en la zona palúdica, o, si se inicia el tratamiento al emprender el viaje, 4 comprimidos administrados en dos dosis iguales separadas por un intervalo de 6 horas.
La dosis de mantenimiento es de 310 mg de cloroquina base (2 comprimidos) a la semana, tomados exactamente el mismo día de la semana.
A una dosis de 2 comprimidos de Resochín por semana, el producto no deberá tomarse durante más de 6 años. La profilaxis deberá continuarse con una sustancia que no contenga cloroquina (principio activo de Resochín).
Población pediátrica:
Como dosis inicial se utilizan 5 mg de cloroquina base por kg de peso corporal una semana antes de emprender el viaje, o, si se inicia el tratamiento al emprender el viaje, 10 mg de cloroquina base por kg divididos en 2 dosis iguales separadas por un intervalo de 6 horas.
La dosis de mantenimiento es de 5 mg de cloroquina base por kg de peso corporal a la semana, tomados exactamente el mismo día de la semana.
Tratamiento del paludismo
En general, la dosis total para el tratamiento del paludismo causado por plasmodios sensibles a la cloroquina es de 25 mg de cloroquina base/kg de peso corporal. Esta dosis debe administrarse por vía oral, distribuida durante un período de 3 días: El primer y segundo día se administrarán 10 mg de cloroquina base/kg, y el tercer día, 5 mg de cloroquina base/kg.
Adultos:
El primer y segundo día se administrarán 620 mg de cloroquina base (4 comprimidos) y el tercer día, 310 mg de cloroquina base (2 comprimidos).
Población pediátrica:
En los niños se utiliza la dosis oral correspondiente a su peso corporal.
Artritis reumatoide, espondilitis
Adultos:
155 mg de cloroquina base (1 comprimido) al día.
Dado el riesgo de aparición de retinopatía en el transcurso de un tratamiento a largo plazo, la dosis diaria no debe superar los 2,5 mg de cloroquina base/kg de peso corporal, equivalentes a una dosis de 1 comprimido al día.
Los resultados del tratamiento no pueden evaluarse hasta transcurridos un mínimo de 4–12 semanas. Si no hay mejoría alguna en un plazo de 6 meses, debe suspenderse el tratamiento.
En el tratamiento del reumatismo a largo plazo, a la dosis de 1 comprimido de Resochín al día, el producto no deberá tomarse durante más de 2 años.
Población pediátrica:
La dosis diaria en los niños es también de 2,5 mg de cloroquina base por kg de peso corporal.
Lupus eritematoso
Adultos:
465 mg de cloroquina base (3 comprimidos) al día los primeros 10 días, continuando con 155 mg de cloroquina base (1 comprimido) al día durante 3 – 5 semanas.
Población pediátrica:
La dosis diaria en los niños es de 2,5 mg de cloroquina base por kg de peso corporal.
Actinodermatosis
Adultos:
155 mg de cloroquina base (1 comprimido) al día durante varias semanas, pasando luego a 155 mg de cloroquina base (1 comprimido) 2 – 3 días a la semana.
Población pediátrica:
La dosis diaria en los niños es de 2,5 mg de cloroquina base por kg de peso corporal.
Rosácea
Adultos:
465 mg de cloroquina base (3 comprimidos) al día los 10 primeros días; 310 mg de cloroquina base (2 comprimidos) al día los 10 siguientes y finalmente 155 mg de cloroquina base (1 comprimido) al día durante meses.
Población pediátrica:
La dosis diaria en los niños es de 2,5 mg de cloroquina base por kg de peso corporal.
Lambliasis
Adultos:
465 mg de cloroquina base (3 comprimidos) al día durante 5 días consecutivos.
Población pediátrica:
La dosis diaria en los niños es de 2,5 mg de cloroquina base por kg de peso corporal. En caso de recidiva, repetir el tratamiento después de un descanso de 8 a 10 días.
Sarcoidosis
Adultos:
155–310 mg (1 – 2 comprimidos) al día durante 3 ó 6 meses.
Amebiasis extraintestinal
Adultos:
465 mg de cloroquina base (3 comprimidos) al día durante la primera semana, seguidos de 310 mg de cloroquina base (2 comprimidos) al día en la segunda semana y 155 mg de cloroquina base (1 comprimido) al día en la tercera semana.
Población pediátrica:
La dosis diaria en los niños es de 10 mg de cloroquina base por kg de peso durante 2 días, seguido 5 mg de cloroquina base por kg de peso durante 14 a 28 días.
Pacientes con insuficiencia renal o hepática
Los pacientes con insuficiencia renal o hepática de leve a moderada pueden requerir, además, un ajuste de la dosis.(ver sección 4.4).
Según las recomendaciones de la OMS, la dosis total acumulada en el adulto no debe superar los 100 g de cloroquina base.
Forma de administración
Los comprimidos deben ingerirse enteros o troceados, con un poco de agua después de las principales comidas.
4.3. Contraindicaciones
Hipersensibilidad a la cloroquina y a las 4-aminoquinoleínas o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1
Retinopatía o deterioro del campo visual. Trastornos del sistema hematopoyético. Déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (anemia hemolítica, favismo). Miastenia gravis.
Resochin no debe administrarse a mujeres embarazadas o en período de lactancia (excepciones: tratamiento y profilaxis a corto plazo del paludismo). (Ver sección 4.6).
Resochín no debe administrarse con los medicamentos citados en la sección 4.5.
4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo
Debe vigilarse la posible aparición de efectos adversos oculares. Para ello se realizará una exploración oftalmológica antes de iniciar un tratamiento prolongado, y se repetirá a intervalos de 3 meses durante el mismo. Al primer signo de retinopatía (pérdida de la capacidad de percepción del color rojo), se suspenderá el tratamiento.
Debe realizarse un control hematológico antes de iniciar un tratamiento a largo plazo y a intervalos de 2 meses durante el mismo.
Los pacientes con epilepsia que reciben tratamiento con cloroquina requieren controles médicos regulares.
Las mujeres que tomen cloroquina para la profilaxis del paludismo durante un período largo de tiempo deberían utilizar métodos adecuados de contracepción durante este período y deberían evitar el embarazo durante los tres meses posteriores a la interrupción del tratamiento de profilaxis (ver sección 4.6).
No debería administrarse cloroquina a pacientes con psoriasis o porfiria (anomalía metabólica).
La cloroquina puede causar hipoglucemia severa incluyendo pérdida de conciencia que puede amenazar la vida de los pacientes tratados con y sin medicamentos antidiabéticos. Los pacientes tratados con cloroquina deben ser advertidos sobre el riesgo de hipoglucemia y los signos clínicos y síntomas asociados. En los pacientes que presentan síntomas clínicos sugerentes de hipoglucemia durante el tratamiento con cloroquina se deben controlar los niveles de glucosa en sangre.
Prolongación del intervalo QTc
Se ha demostrado que cloroquina prolonga el intervalo QTc en algunos pacientes.
La cloroquina se debe usar con precaución en pacientes que presenten prolongación congénita o adquirida documentada del intervalo QT v/o factores de riesgo conocidos de prolongación del intervalo QT tales como:
– trastornos cardiacos, por ejemplo, insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio
-condiciones proarrítmicas, por ejemplo, bradicardia (< 50 lpm)
– antecedentes de arritmias ventriculares
– hipomagnesemia y/o hipopotasemia no corregida
-y durante la administración concomitante con fármacos que prolongan el intervalo QT (ver sección 4.5) ya que esto puede dar lugar a un aumento del riesgo de arritmias ventriculares, en ocasiones con un desenlace mortal.
La magnitud de la prolongación del intervalo QT puede aumentar con el aumento de las concentraciones del fármaco. Por consiguiente, no debe superarse la dosis recomendada (ver también las secciones 4.8 y 4.9).
Si se producen signos de arritmia cardíaca durante el tratamiento con cloroquina, se debe suspender el tratamiento y debe realizarse un electrocardiograma (ECG).
Miocardiopatía
En pacientes tratados con cloroquina se han notificado casos de miocardiopatía, que han dado lugar a insuficiencia cardiaca, en ocasiones con un desenlace mortal (ver las secciones 4.8 y 4.9). Si se producen signos y síntomas de miocardiopatía durante el tratamiento con cloroquina, se debe suspender el tratamiento
Comportamiento suicida y trastornos psiquiátricos
Se han notificado casos de comportamiento suicida y trastornos psiquiátricos en pacientes tratados con cloroquina (ver sección 4.8),incluso en pacientes sin antecedentes de trastornos psiquiátricos. Se debe advertir a los pacientes que consulten rápidamente al médico si presentan síntomas psiquiátricos durante el tratamiento.
Insuficiencia renal y/o hepatica
Los pacientes con insuficiencia renal o hepática de leve a moderada pueden requerir, además, un ajuste de la dosis.(ver sección 4.2)
El uso de cloroquina en pacientes con insuficiencia renal, cuyo aclaramiento de creatinina sea inferior a 10 ml/min, no esta recomendado por falta de datos. (ver sección 4.2)
.
No debería administrarse cloroquina a niños para la profilaxis a largo plazo del paludismo.
4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Los antiácidos y caolín pueden reducir la absorción de cloroquina y, por tanto, se recomienda que se administren separados por un tiempo de al menos 4 horas.
Se ha descrito que cloroquina reduce la respuesta de los anticuerpos a la vacuna de la rabia de células diploide humanas (HDCV), sin embargo, la respuesta inmune a otras vacunas utilizadas en la inmunización rutinaria (tétanos, difteria, poliomielitis, tifus y BCG) no se ha encontrado alterada. Los centros de control y prevención de la rabia actualmente recomiendan que la HCDV se administre intramuscularmente, no intradérmicamente, para la profilaxis de la rabia previa a la exposición, ya que la administración intradérmica de la vacuna puede producir una protección inadecuada frente a la rabia, mientras que la administración intramuscular es probable que proporcione un margen suficiente de eficacia en estos individuos.
La administración concomitante con fenilbutazona: aumenta la probabilidad de aparición de dermatitis exfoliativa.
Probenecid: incrementa el riesgo de sensibilización.
La administración simultánea con corticoides: puede acentuar las miopatías y miocardiopatías.
No se recomienda que cloroquina se administre junto con sustancias con un potencial conocido de reacciones hepatotóxicas (tales como isoniacida, amiodarona, carbamazepina, fenitoína, fenotiazidas y ketoconazol) o inhibidores de la MAO (tales como fenelzina, tranilcipromina, isocarboxácida y selegilina).
La administración prolongada con digoxina puede producir una intoxicación digitálica por elevación de las concentraciones de digoxina plasmáticas.
La acción de los antagonistas del ácido fólico (metotrexato) está potenciada por la cloroquina.
Cloroquina antagoniza el efecto de neostigmina y piridostigmina.
El uso concomitante con ciclosporina puede producir un incremento súbito de las concentraciones plasmáticas de ciclosporina.
Cloroquina también puede reducir la absorción gastrointestinal de ampicilina, por tanto, se recomienda que la administración de ampicilina se realice al menos dos horas después de la administración de cloroquina.
Cimetidina puede reducir la excreción de cloroquina.
El uso concomitante de mefloquina y bupropión puede aumentar el riesgo de convulsiones.
Se ha observado una reacción distónica aguda tras la administración simultánea de cloroquina y metronidazol.
El uso concomitante con penicilamina puede aumentar el potencial de efectos adversos renales y hematológicos graves asociados a penicilamina, así como reacciones cutáneas.
La combinación de cloroquina y pirimetamina/sulfadoxina aumenta considerablemente el riesgo de reacciones cutáneas.
Cuando se administra simultáneamente cloroquina con praziquantel puede producirse una reducción de las concentraciones de praziquantel en sangre.
Medicamentos que se sabe que prolongan el intervalo QT o con capacidad para inducir arritmias cardiacas
La cloroquina se debe usar con precaución en pacientes que reciban medicamentos que se sabe que prolongan el intervalo QT, como antiarrítmicos de clases IA y III, antidepresivos tricíclicos, antipsicóticos y algunos antiinfecciosos (p. ej., los macrólidos, incluida azitromicina), debido al aumento del riesgo de arritmia ventricular (ver las secciones 4.4 y 4.9). No se debe administrar halofantrina con cloroquina.
4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia
Los datos sobre consecuencias adversas después de la exposición durante el primer trimestre son particularmente limitados. Por esta razón, el medicamento sólo debería utilizarse durante el embarazo si es absolutamente necesario. La relación beneficio/riesgo debería considerarse cuando se aconseje a mujeres embarazadas, ya que los riesgos del paludismo en el embarazo pueden pesar más que los efectos dañinos de la quimioterapia.
La cloroquina atraviesa la barrera placentaria y puede provocar malformaciones fetales. Por este motivo, este fármaco está contraindicado durante todo el embarazo (Excepción: paludismo)(ver sección 4.3).
Ante un diagnóstico de paludismo, se evaluará la relación beneficio/riesgo y se tomará una decisión teniendo en cuenta que la infección palúdica es ya de por si peligrosa para el feto.
Antes de iniciar el tratamiento con cloroquina, debe descartarse la posibilidad de que haya embarazo (excepción: paludismo). Debe utilizarse un método anticonceptivo eficaz durante todo el período de tratamiento y durante un mínimo de 3 meses después de finalizado el mismo.
Asimismo, en la profilaxis del paludismo con cloroquina a la dosis recomendada, es aconsejable emplear una protección anticonceptiva durante el período que dure la profilaxis y durante los 3 meses siguientes (ver sección 4.4)
Un 2–4% de la cloroquina ingerida pasa a la leche materna. Aunque no se conocen casos de lactantes que hayan sufrido efectos nocivos por el consumo de leche con contenido de cloroquina, como precaución deberá interrumpirse la lactancia materna durante la administración de este fármaco.
4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Como consecuencia de los efectos secundarios de la cloroquina sobre el sistema nervioso central (cefalea, mareo, somnolencia, estados de confusión), la capacidad de conducir y utilizar máquinas puede verse deteriorada debido a trastornos de la acomodación y teicopsia. Ello es especialmente importante al inicio del tratamiento así como durante la administración del fármaco en combinación con alcohol o sedantes.
4.8. Reacciones adversas
La mayor parte de las reacciones adversas que se observan tras la administración de cloroquina son dependientes de la dosis y se producen sobre todo a concentraciones plasmáticas superiores a 250 μg/l.
La frecuencia de las reacciones adversas se describe utilizando la convención:
Muy frecuentes (≥1/10)
Frecuentes (≥1/100 a <1/10)
Poco frecuentes (≥1/1.000 a <1/100)
Raras (≥1/10.000 a <1/1.000)
Muy raras (<1/10.000)
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Los efectos adversos observados, según la clasificación de órganos del sistema MedDRA son los siguientes:
| Sistema de clasificación de órganos | Frecuentes | Poco frecuentes | Raras | Muy raras | Frecuencia no conocida |
| Trastornos generales y alteración en el lugar de administración | Dolor abdominal | Cefalea | Fotosensibilidad | Síndrome de hipersensibilidad (los sintomas incluyen fiebre, erupción ampollosa, dolor abdominal, diarrea, tos, eosinofilia y síndrome intersticial) | |
| Trastornos de la sangre y del sistema linfático | Resultados anormales de las pruebas analíticas, agranulocitosis, pancitopenia, trombocitopenia | Metahemoglobinemia adquirida | |||
| Trastornos del sistema inmunológico | Eosinofilia en sangre y tejidos (principalmente localizada en el pulmón, anunciada por la tos y la dificultad de respiración) | ||||
| Trastornos del metabolismo y de la nutrición | Pérdida de peso | Exacerbación de la porfiria, porfiria | Hipoglucemia (ver sección 4.4) | ||
| Trastornos del sistema nervioso | Confusión, mareos, hipotonía, insomnio, nerviosismo, parestesia, somnolencia | Convulsiones, hipotonía, psicosis, neuropatía | |||
| Trastornos oculares | Alteración visual, Discromatopsia (reversible), opacidad corneal (debido a un depósito subepitelial de la cloroquina) | Alteraciones de la acomodacion visual | Alteraciones retinianas* | ||
| Trastornos del oído y del laberinto | Hipoacusia, tinnitus | ||||
| Trastornos cardiacos | Depresión en la onda T en el ECG, hipotensión | Miocardiopatía (ver sección 4.4) | -ECG anormal (infrecuentemente,solo en tratamientos a largo plazo y en la sobredosificación). En tratamientos prolongados, especialmente con dosis altas, puede producirse algún caso de cardiomiopatía | Bloqueo auriculoventricular, prolongación del intervalo QT (ver las secciones 4.4 y 4.9) | |
| Trastornos gastrointestinales | Anorexia, diarrea, náusea, vómitos | ||||
| Trastornos hepatobiliares | Lesión hepática y empeoramiento de las lesiones hepaticas ya existentes, alteracion de las pruebas de funcion hepatica | ||||
| Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo | Exacerbacion de la psoriasis, exantema, alopecia, prurito, alteraciones de la pigmentación de la piel y el cabello, cambio de color de la mucosa bucal | Síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica | |||
| Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo | Miastenia, miopatía | ||||
| Trastornos renales y urinarios | Fosfolipidosis | ||||
| Trastornos psiquiátricos | Comportamiento suicida, psicosis, depresión, alucinaciones, ansiedad, agitación, Confusión, delirios, manía y transtornos del sueño |
*Debido al depósito de cloroquina en los gránulos de melanina de la retina, son irreversibles y dan lugar a teicopsia (sensación de resplandor luminoso por delante de los ojos).
La incidencia de retinopatía inducida por cloroquina depende de la dosis diaria. Si se mantiene la dosis de 2,5 mg de cloroquina base por kg de peso corporal en el tratamiento a largo plazo de pacientes con la función renal normal, las alteraciones retinianas se producen raramente.
Muy raramente se ha observado fosfolipidosis reversible, una excesiva acumulación intracelular de fosfolípidos, incluyendo fosfolipidosis renal con empeoramiento de la función renal, durante el tratamiento crónico con cloroquina.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es
4.9. Sobredosis
La intoxicación aguda por cloroquina (después de una sobredosis importante, de 2–5 g) puede causar la muerte en el plazo de 1–3 horas, como resultado de un efecto de paralización del sistema cardiovascular y la respiración.
En caso de intoxicación grave pueden producirse complejo QRS ensanchado, bradiarritmias, ritmo de la unión auriculoventricular, prolongación del intetvalo QT, bloqueo auriculoventricular, taquicardia ventricular•, torsade de pointes (taquicardia ventricular helicoidal) y fibrilación ventricular.
Síntomas de intoxicación
La fase prodrómica se caracteriza por cefaleas, alteraciones visuales, y alteraciones del ritmo cardíaco. Se produce un descenso de la presión arterial, seguido de un estado de shock con pérdida del conocimiento y convulsiones. La muerte se produce como consecuencia de un paro cardiorrespiratorio.
Tratamiento de la intoxicación
No existe antídoto conocido. Se realizará un lavado gástrico lo antes posible para eliminar el producto y se proporcionará respiración asistida y apoyo circulatorio (adrenalina).
Para las convulsiones se administrarán benzodiazepinas (diazepam), fenobarbital y, en caso necesario, relajantes musculares periféricos y ventilación artificial. La hemodiálisis no está indicada. Se corregirá la hipopotasemia.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1. Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: P01 BA01, código ATC: Antipalúdicos / Aminoquinolinas
La acción antipalúdica de la cloroquina se atribuye, entre otros factores, a su fijación a las porfirinas que da lugar a la destrucción o inhibición de las formas asexuadas de los plasmodios no resistentes en los eritrocitos; asimismo, la cloroquina interfiere en el desarrollo de las formas sexuadas (gametocitos) de P. ovale, P. vivax, P. malariae y de las formas inmaduras de P. falciparum. En combinación con derivados de la emetina, la cloroquina es eficaz también en la amebiasis extraintestinal.
La cloroquina es una sustancia activa que, administrada durante un período de tiempo prolongado, puede modificar el curso de la artritis reumatoide en un grado suficiente para inducir una remisión. No posee actividad antiinflamatoria en la mayoría de modelos experimentales de inflamación. Su acción antirreumática podría ser debida a un efecto inmunosupresor. Se ha confirmado su eficacia en el lupus eritematoso sistémico.
5.2. Propiedades farmacocinéticas
Tras la administración por vía oral, la cloroquina se absorbe rápida y completamente, distribuyéndose en los tejidos a distintas concentraciones. En sangre, las concentraciones máximas se alcanzan al cabo de 3 horas.
Su volumen de distribución es amplio. En sangre total, la mayor parte de la cloroquina está ligada a los elementos celulares. La fracción plasmática se encuentra ligada a las proteínas en un 50–60%. En el transcurso del tratamiento, la cloroquina se va acumulando en los órganos. Las concentraciones en corazón, pulmón, riñón e hígado son del orden de más de 10 veces la concentración plasmática, mientras que la concentración en las células parenquimatosas y pigmentadas son de 100–500 veces e incluso hasta 1.000 veces la concentración plasmática, respectivamente. La excreción del fármaco de los compartimentos profundos es lenta. La semivida estimada en un sistema multicompartimental es de 30–60 días.
Para la profilaxis del paludismo, las concentraciones plasmáticas deben ser superiores a 9,6 g/l (< 30 nmol/l), es decir, de aproximadamente 12,8–32 g/l. El tratamiento del paludismo requiere unas concentraciones de 96–192 g/l.
Un 40–70% de la cloroquina se elimina inalterada por vía renal. La metabolización se produce en el hígado, siendo el principal metabolito la monodesetilcloroquina, la cual se excreta por la bilis y los riñones. La monodesetilcloroquina tiene todavía cierta actividad antipalúdica.
5.3. Datos preclínicos sobre seguridad
No se dispone de estudios regulares de toxicidad subaguda y crónica, teratogenicidad y tumorogenicidad. La cloroquina es teratogénica en las ratas (diferentes malformaciones). En un estudio adicional, la cloroquina provocó daño ocular en el 47% de las ratas prenatales expuestas.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1. Lista de excipientes
Núcleo del comprimido:
Almidón de maíz
Talco
Estearato de magnesio
Recubrimiento:
Hipromelosa
Macrogol 4.000
Dióxido de titanio (E 171)
6.2. Incompatibilidades
No procede
6.3. Periodo de validez
5 años.
6.4. Precauciones especiales de conservación
No requiere condiciones especiales de conservación.
6.5. Naturaleza y contenido del envase
Los comprimidos se envasan en blisters de PVC/PVDC/Alu.
Se presenta en envases de 50 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
Ninguna especial.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Kern Pharma, S.L.
Venus, 72 – Pol. Ind. Colón II
08228 Terrassa – Barcelona
España
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
15.797
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 01/06/1951
Fecha de la última revalidación quinquenal: 01/03/2011
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Marzo 2022