Prospecto - RIZATRIPTAN VIR 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
Introducción
Prospecto: información para el usuario
Rizatriptán Vir 10 mg comprimidos bucodispersables EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico ó farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted,y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico ó farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1. Qué es Rizatriptán Vir y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Rizatriptán Vir
3. Cómo tomar Rizatriptán Vir
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Rizatriptán Vir
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Rizatriptán Vir y para qué se utiliza
Rizatripán Vir pertenece al grupo de medicamentos llamados agonistas selectivos de los receptores de serotonina 5-HTIB/ID.
Rizatripán Vir se usa para tratar los dolores de cabeza de las crisis de migraña en adultos.
Tratamiento con Rizatripán Vir:
Reduce la hinchazón de los vasos sanguíneos que rodean el cerebro. Esta hinchazón provoca el dolor de cabeza de una crisis de migraña.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Rizatriptán Vir
No tome Rizatripán Vir:
– si es alérgico a rizatriptán o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
– si tiene presión arterial alta moderadamente grave, grave, o leve que no está controlada con la medicación.
– si tiene o ha tenido alguna vez problemas de corazón, incluyendo infarto de miocardio o dolor en el pecho (angina) o ha experimentado signos relacionados con enfermedad de corazón.
– si tiene problemas de hígado o de riñón.
– si ha tenido un accidente cerebrovascular (ACV) o un accidente isquémico transitorio (AIT)
– si tiene problemas de obstrucción en sus arterias (enfermedad vascular periférica)
– si está tomando inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO) como moclobemida, fenelcina, tranilcipromina, o pargilina (medicamentos para la depresión) o linezolid (un antibiótico), o si han transcurrido menos de dos semanas desde que dejó de tomar un inhibidor de la MAO.
– si está tomando actualmente un medicamento de tipo ergotamínico, como ergotamina o dihidroergotamina para tratar su migraña o metisergida para prevenir una crisis de migraña
– si está tomando cualquier otro medicamento de la misma clase, como sumatriptán, naratriptán, o zolmitriptán para tratar su migraña (Ver más abajo Uso de Rizatriptán Vir con otros medicamentos).
Si no está seguro de si alguno de los casos anteriores le afecta a usted, hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Rizatriptán Vir.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Rizatriptán Vir.
Antes de tomar Rizatripán Vir, informe a su médico o farmaceutico si:
– tiene alguno de los siguientes factores de riesgo de enfermedad cardiaca: presión arterial alta, diabetes, es fumador o está usando sustitutivos de la nicotina, su familia tiene antecedentes de enfermedad cardiaca, es hombre y tiene más de 40 años de edad o es una mujer postmenopáusica
– tiene problemas de riñón o de hígado
– tiene un problema determinado con la forma en la que su corazón late (bloqueo de rama izquierda)
– tiene o ha tenido alguna alergia.
– su dolor de cabeza está asociado con mareo, dificultad al caminar, falta de coordinación o debilidad en pierna y brazo
– toma hierbas medicinales que contienen hierba de San Juan
– ha tenido reacciones alérgicas como hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta que puede causar dificultad al respirar y/o tragar (angioedema).
– si está tomando inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) como sertralina, oxalato de escitalopram y fluoxetina o inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina (IRSN) como venlafaxina y duloxetina para la depresión.
– ha tenido síntomas pasajeros incluyendo dolor y opresión en el pecho.
Si toma Rizatripán Vir con mucha frecuencia, esto puede producir que adquiera dolor de cabeza crónico. En tales casos debe contactar con su médico, ya que puede tener que dejar de tomar Rizatripán Vir.
Informe a su médico o farmacéutico de todos sus síntomas. Su médico decidirá si tiene migrañas. Sólo debe tomar Rizatriptán Vir para una crisis de migraña. Rizatripán Vir no debe usarse para tratar otros dolores de cabeza que puedan estar causados por otras enfermedades más graves.
Comunique a su médico que está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Estos incluyen las plantas medicinales y aquellos medicamentos que tome normalmente para la migraña. Esto se debe a que Rizatriptán puede afectar a la forma en la que funcionan algunos medicamentos. Otros medicamentos también pueden afectar a rizatriptán.
Uso de Rizatriptán Vir con otros medicamentos
No tome Rizatriptán Vir:
– si ya está tomando un agonista 5-HT1B/1D (algunas veces denominados „triptanos“), como sumatriptán, naratriptán o zolmitriptán.
– si está tomando un inhibidor de la monoaminooxidasa (MAO), como moclobemida, fenelcina, tranilcipromina, linezolid o pargilina, o si han transcurrido menos de dos semanas desde que dejó de tomar un inhibidor de la MAO.
– si toma medicamentos de tipo ergotamínico, como ergotamina o dihidroergotamina para tratar su migraña.
– si toma metisergida para prevenir una crisis de migraña.
Los medicamentos arriba mencionados cuando se toman con rizatriptán pueden incrementar el riesgo de efectos adversos.
Después de tomar Rizatriptán Vir debe esperar al menos 6 horas, antes de tomar medicamentos de tipo ergotamínico como ergotamina, dihidroergotamina o metisergida.
Después de tomar medicamentos de tipo ergotamínico, debe esperar al menos 24 horas antes de tomar Rizatriptán Vir.
Pida a su médico instrucciones sobre como tomar Rizatriptán Vir e información sobre los riesgos
– si actualmente está tomando propranolol (ver sección 3 Cómo tomar Rizatriptán Vir)
– si actualmente está tomando inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) como sertralina, oxalato de escitalopram y fluoxetina o inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina (IRSN) como venlafaxina y duloxetina para la depresión.
Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
toma de Rizatriptán Vir con alimentos y bebidas
Rizatriptán puede tardar más en hacer efecto si lo toma después de las comidas. Aunque es mejor tomarlo con el estómago vacío, puede tomarlo todavía aunque haya comido.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte con su médico antes de utilizar este medicamento.
Se desconoce si rizatriptán es perjudicial para el feto cuando lo toma una mujer embarazada.
Se debe evitar la lactancia durante 24 horas después del tratamiento.
Conducción y uso de máquinas
Al tomar este medicamento puede sentir somnolencia o mareo. Si esto ocurre, no conduzca ni utilice herramientas o máquinas.
Rizatriptán Vir contiene aspartamo
Cada comprimido bucodispersable de Rizatriptán Vir 10 mg contiene 2,90 mg de aspartamo (que contiene fenilalanina).
Este medicamento contiene 2,90 mg de aspartamo en cada comprimido. El aspartamo es una fuente de fenilalanina. Puede ser dañino si usted tiene fenilcetonuria (FCU), un trastorno genético poco común en el cual la fenilalanina se acumula debido a que el cuerpo no puede eliminarla apropiadamente.
3. Cómo tomar Rizatriptán Vir
Rizatriptán Vir se utiliza para tratar las crisis de migraña. Tome Rizatriptán Vir tan pronto como le sea posible una vez comenzado su dolor de cabez migrañoso. No lo utilice para prevenir una crisis.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es 10 mg.
Si actualmente está tomando propranolol o tiene problemas de riñón o de hígado, debe usar la dosis de 5 mg de rizatriptán. Debe esperar por lo menos 2 horas entre la toma de propanolol y la de rizatriptán hasta un máximo de 2 dosis en un periodo de 24 horas.
Rizatriptán Vir está disponible en comprimidos bucodispersables de 10 mg que se disuelven en la boca.
- Abra el blister de Rizatriptán Vir con las manos secas.
- Deposite el comprimido en la lengua, donde se disolverá de forma que pueda ser tragado con la saliva.
- El comprimido bucodispersable puede utilizarse en situaciones en las que no hay líquidos disponibles, o para evitar las náuseas y los vómitos que pueden acompañar la ingestión de comprimidos con líquidos.
Si la migraña reaparece en 24 horas
En algunos pacientes, los síntomas de migraña pueden reaparecer en un período de 24 horas. Si su migraña reaparece, puede tomar una dosis adicional de Rizatriptán Vir.
Debe esperar siempre por lo menos 2 horas entre las tomas.
Si después de 2 horas todavía tiene migraña
Si usted no responde a la primera dosis de rizatriptán durante una crisis, no debe tomar una segunda dosis de rizatriptán para el tratamiento de la misma crisis. Sin embargo, todavía es probable que responda a rizatriptán durante la siguiente crisis.
No tome más de 2 dosis de rizatriptán en un período de 24 horas (por ejemplo, no tome más de 2 comprimidos de 10 mg en un periodo de 24 horas). Siempre debe esperar al menos 2 horas entre las tomas.
Si su estado empeora, busque atención médica.
Si toma más Rizatriptán Vir del que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico ó farmacéutico inmediatamente o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Lleve el envase del medicamento con usted.
Los signos de sobredosis pueden incluir mareo, adormecimiento, vómitos, desfallecimiento y ritmo cardiaco lento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los siguientes efectos adversos pueden producirse con este medicamento.
En los estudios en adultos, los efectos adversos comunicados con más frecuencia fueron mareos, somnolencia y cansancio.
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
– sensación de hormigueo (parestesia), dolor de cabeza, menor sensibilidad en la piel (hipoestesia), disminución de la agudeza mental, insomnio.
– ritmo cardiaco rápido o irregular (palpitación).
– rubor (enrojecimiento de la cara que dura un breve tiempo).
– molestias de garganta.
– malestar (náuseas), boca seca, vómitos, diarrea, indigestión (dispepsia).
– pesadez en partes del cuerpo, dolor de cuello, entumecimiento.
– dolor de abdomen o de pecho
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
- mal sabor en la boca
- inestabilidad al andar (ataxia), mareos (vértigo), visión borrosa, temblor, desmayos (síncope)
- confusión, nerviosismo
- presión arterial alta (hipertensión); sed, sudoración
- erupción cutánea, picor y erupción con bultos (urticaria), hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta que pueden causar dificultad para respirar o para tragar (angioedema), dificultad para respirar (disnea)
- sensación de rigidez en partes del cuerpo, debilidad muscular
- cambios en el ritmo o la frecuencia del latido cardiaco (arritmia), alteraciones del electrocardiograma ( una prueba que registra la actividad eléctrica de su corazón), ritmo cardiaco muy rápido (taquicardia).
- dolor facial, dolor muscular
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas)
- ruidos al respirar,
- reacción alérgica (hipersensibilidad), reacción alérgica repentina y potencialmente mortal (anafilaxis)
- accidente cerebrovascular (esto ocurre generalmente en pacientes con factores de riesgo de enfermedad cardíaca o de vasos sanguíneos (hipertensión, diabetes, fumador, utilización de sustitutivos de la nicotina, historia familiar de enfermedad cardíaca o accidente cerebrovascular, hombre por encima de los 40 años de edad, mujer postmenopáusica y un problema determinado con la forma en la que su corazón late (bloqueo de rama izquierda).
- latido cardiaco lento (bradicardia)
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
- infarto de miocardio, espasmos de los vasos sanguíneos del corazón (estos ocurren generalmente en pacientes con factores de riesgo de enfermedad cardíaca o de vasos sanguíneos (hipertensión, diabetes, fumador, utilización de sustitutivos de la nicotina, historia familiar de enfermedad cardíaca o accidente cerebrovascular, hombre mayor de 40 años de edad, mujer postmenopáusica y un problema determinado con la forma en la que su corazón late (bloqueo de rama izquierda)).
- un síndrome llamado „síndrome serotoninérgico“ que puede causar efectos adversos como coma, presión arterial inestable, fiebre extremadamente alta, falta de coordinación muscular, agitación y alucinaciones.
- descamación grave de la piel con o sin fiebre (necrólisis tóxica epidérmica)
- ataques (convulsiones/espasmos)
- contraccion de los vasos sanguíneos de las extremidades incluyendo enfriamiento y adormecimiento de manos y pies.
- contracción de los vasos sanguíneos del colon (intestino grueso), lo cual puede causar dolor abdominal.
Informe inmediatamente a su médico si tiene síntomas de reacción alérgica, síndrome serotoninérgico, ataque al corazón o accidente cerebrovascular.
Además, informe a su médico si experimenta cualquier síntoma que sugiera una reacción alérgica (como erupción o picor) después de tomar rizatriptán.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Rizatriptán Vir
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
– El principio activo es rizatriptán. Cada comprimido contiene 10 mg de rizatriptán como 14,53 mg de rizatriptán benzoato.
-Los demás componentes son: celulosa microcristalina (E460a), almidón de maíz, sílice coloidal anhidra, aspartamo (E951), polvo de menta (mentol, mentona, mentil acetato, mentofurano) y estearato de magnesio (E572).
Aspecto del producto y contenido del envase
Rizatriptán Vir 10 mg comprimidos bucodispersables son comprimidos bucodispersables de color blanco, redondos, biconvexos, ranurados en una de sus caras y con sabor a menta. La ranura no sirve para dvidir el comprimido.
Rizatriptán 10 mg comprimidos bucodipersables está disponible en envases con blister aluminio/aluminio de 2, 3 o 6 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR, S.A.Laguna, 66–68–70. Poligono Industrial Urtinsa II28923– Alcorcón (Madrid)España
Responsable de la fabricación
Pharmathen S.A
6th Dervenakion Str
15351, Pallini Athens
Grecia
ó
INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR, S.A.Laguna, 66–68–70. Poligono Industrial Urtinsa II28923– Alcorcón (Madrid)España
Este prospecto ha sido aprobado en febrero 2018
“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/”