Ficha técnica - SEDISTRESS COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Sedistress comprimidos recubiertos
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto contiene 200 mg de extracto de Passiflora incarnata L. (como extracto seco), partes aéreas (equivalente a 700 mg – 1000 mg de pasiflora).
Disolvente de extracción: etanol 60% v/v.
Excipiente con efecto conocido:
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido recubierto, es decir, esencialmente “libre de sodio”.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto.
Comprimidos recubiertos rosas, oblongos, biconvexos de 18 × 7 mm.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. Indicaciones terapéuticas
Medicamento tradicional a base de plantas y utilizado para reducir los síntomas moderados del estrés mental como el nerviosismo, la inquietud o la irritabilidad, así como para facilitar el sueño.
Este fármaco es un medicamento tradicional realizado a base de plantas y que ha de ser utilizado siguiendo determinadas indicaciones específicas basadas exclusivamente en un uso de larga duración.
Sedistress está indicado en adultos y adolescentes de 12 años o mayores.
4.2. Posología y forma de administración
Posología
Vía oral.
Adultos y adolescentes de 12 años o mayores:
– Para el alivio del estrés mental transitorio: 1 o 2 comprimidos mañana y tarde.
Se podrá aumentar la posología, previa consulta a su médico o a su farmacéutico (máximo 8 comprimidos por día).
– Para facilitar el sueño: 1 o 2 comprimidos por la noche, media hora antes de acostarse.
Niños
Debido a la ausencia de información suficiente, no se recomienda el uso de este fármaco en niños menores de 12 años, salvo indicación médica.
Duración del tratamiento
Si los síntomas empeoran o persisten después de 2 semanas, es necesario informar a un médico o a un farmacéutico.
Forma de administración
Ingiera los comprimidos bebiendo un vaso grande de agua.
4.3. Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo
A falta de información suficiente, no se recomienda la administración de Sedistress a niños menores de 12 años.
Si los síntomas empeoran mientras se utiliza este medicamento, es necesario informar a un médico o a un farmacéutico.
Este medicamento contiene <1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido recurbierto, es decir esencialmente libre de sodio.
4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se recomienda el uso concomitante con sedantes sintéticos (como las benzodiazepinas) a menos que lo indique un médico o farmacéutico. Para evitar cualquier interacción medicamentosa, se les pide a los pacientes que informen a su médico o farmacéutico si siguen algún otro tratamiento mientras toman Sedistress.
4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia
Embarazo y lactancia
No se ha establecido la ausencia de riesgo durante el embarazo y la lactancia.
Un estudio en una especie animal ha mostrado toxicidad reproductiva (ver sección 5.3).En ausencia de datos suficientes, no se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia.
Fertilidad
No se dispone de datos acerca de su efecto sobre la fertilidad.
4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Sedistress Puede afectar su capacidad para conducir y utilizar máquinas. Los pacientes afectados no deben conducir ni manejar maquinaria.
4.8. Reacciones adversas
Al día de hoy sólo se ha detectado un caso de hipersensibilidad (vasculitis) y un caso de náuseas y taquicardia. No se conoce la frecuencia de dichas manifestaciones.
Se aconseja al paciente que si durante la toma de Sedistress se presentase cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Ninguna conocida.
Si se producen reacciones adversas, es necesario informar a un médico o a un farmacéutico.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es.
4.9. Sobredosis
No se ha notificado caso alguno de sobredosis.
En caso de sobredosis será necesario aplicar un tratamiento sintomático
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1. Propiedades farmacodinámicas
No aplicable.
5.2. Propiedades farmacocinéticas
No aplicable.
5.3. Datos preclínicos sobre seguridad
Los extractos de pasiflora y componentes aislados han mostrado una baja toxicidad en roedores durante las pruebas de toxicidad aguda y de toxicidad a dosis repetidas por vía oral.
El estudio de genotoxicidad realizado con el extracto hidroalcohólico de pasiflora, que forma parte del contenido de Sedistress, no ha revelado ninguna actividad mutagénica en el test de Ames.
No se han realizado estudios sobre la carcinogenicidad.
Un estudio en ratas ha demostrado que la exposición a la Pasiflora durante el embarazo y la lactancia interfirió en su comportamiento copulatorio. Se desconoce la relevancia clínica en humanos.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1. Lista de excipientes
Núcleo:
Celulosa microcristalina
Povidona
Aceite de algodón hidrogenado
Carboximetilalmidón sódico (tipo A)
Sílice coloidal anhidra
Fosfato tricálcico
Recubrimiento:
Alcohol polivinílico
Dióxido de titanio (E171)
Macrogol
Talco
Óxido férrico rojo (E172)
Excipiente utilizado en el extracto: maltodextrina.
6.2. Incompatibilidades
No procede.
6.3. Periodo de validez
3 años
6.4. Precauciones especiales de conservación
Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación.
Conservar en el embalaje original.
6.5. Naturaleza y contenido del envase
Blíster de PVC/LDPE/PVDC/aluminio.
Envasado en cajas de 28, 42, 98 o 98×1 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
Ninguna especial para su eliminación.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Tilman s.a., Z.I. Sud 15, 5377 Baillonville, Bélgica
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
74.770
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización : 19/05/2011
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
11/2019