Prospecto - VASONASE 1 mg/ml SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
1. Qué es Vasonase y para qué se utiliza
Vasonase contiene nicardipino hidrocloruro, que pertenece a una clase de medicamentos denominados bloqueantes de los canales del calcio.
Vasonase se utiliza para tratar la tensión arterial alta muy grave. También se puede utilizar para controlar la tensión arterial alta después de una cirugía.
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Vasonase
No tome Vasonase:
- si es alérgico al nicardipino o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
- si sufre dolor en el pecho
- si su tensión arterial alta se debe al estrechamiento de una válvula cardíaca o a otros defectos del corazón
- si ha sufrido un ataque al corazón en los últimos ocho días
Advertencias y precauciones
Su médico tomará precauciones especiales:
- Si tiene insuficiencia en el corazón
- Si tiene angina de pecho
- Si su hígado no funciona correctamente, o ha tenido alguna enfermedad hepática en el pasado
- Si presenta tensión alta en el cerebro
- Si ha sufrido recientemente un ictus
- Si está tomando betabloqueantes
- Si está embarazada
- Si tiene menos de 18 años de edad.
Si tiene alguna de estas afecciones, su médico puede tener que hacerle pruebas adicionales o cambiar la dosis. Si presenta cualquiera de las situaciones arriba indicadas, o no está seguro de ello, consulte a su médico antes de empezar a usar Vasonase.
Este medicamento puede causar bajos niveles de oxígeno o dificultades respiratorias cuando se administra mediante inyección intravenosa, especialmente en pacientes con problemas pulmonares u otras enfermedades que afectan a la respiración. Su médico comprobará sus niveles de oxígeno durante el tratamiento.
Uso de Vasonase con otros medicamentos
Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluidos los medicamentos obtenidos sin receta y los medicamentos a base de plantas. Esto se debe a que Vasonase puede alterar el funcionamiento de algunos medicamentos. Además, algunos medicamentos pueden alterar el funcionamiento de Vasonase.
En especial, informe a su médico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos:
- Dantroleno (utilizado para tratar la rigidez prolongada de los músculos)
- Betabloqueantes (utilizados para tratar la tensión arterial alta y afecciones del corazón) como propranolol, atenolol y metoprolol
- Medicamentos utilizados para controlar las convulsiones, como carbamazepina, fenobarbital, primidona y fenitoína
- Baclofeno (utilizado para tratar los espasmos de los músculos)
- Medicamentos para controlar el sistema inmunitario del organismo, como ciclosporina, tacrolimus o sirolimus
- Itraconazol (utilizado para tratar ciertos tipos de infecciones producidas por hongos)
- Rifampicina (utilizada para tratar la tuberculosis y otros tipos de infecciones)
- Alfa-bloqueantes (utilizados para tratar la tensión arterial alta, o los problemas de próstata en los hombres), como doxazosina, prazosina y terazosina
- Cualquier otro medicamento para tratar la tensión arterial alta
- Cimetidina (para tratar la indigestión o las úlceras de estómago)
- Digoxina (utilizada para tratar afecciones del corazón)
- Amifostina (utilizada para protegerse contra los efectos perjudiciales de algunos tratamientos contra el cáncer)
- Medicamentos para tratar la depresión, la ansiedad u otros problemas de salud mental
- Medicamentos analgésicos potentes como morfina o codeína
- Medicamentos utilizados para tratar la inflamación como esteroides y tetracosactida
- Inyección de magnesio (utilizada para tratar la tensión arterial alta grave durante el embarazo)
Si se tiene que someter a una intervención quirúrgica, su anestesista necesitará saber qué otros medicamentos está tomando, ya que algunos de éstos pueden afectar al funcionamiento de Vasonase.
No beba zumo de pomelo ni coma pomelo mientras esté tomando este medicamento, ya que puede aumentar las concentraciones de nicardipino en la sangre.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Este medicamento pasa a la leche materna. En consecuencia, no debe utilizarse durante la lactancia.
No hay datos disponibles sobre la fertilidad.
Vasonase contiene sorbitol (E420)
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de usar este medicamento.
3. Cómo usar Vasonase
Este medicamento se le administrará en el hospital.
Su médico decidirá la cantidad de Vasonase que se le administrará. Ésta dependerá de cuánto y cómo de rápido se quiere reducir su presión arterial.
Este medicamento se le inyectará lentamente en una vena. Se le tomará la presión arterial mientras recibe el tratamiento y se ajustará la dosis para garantizar que su presión arterial desciende a un nivel normal.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Vasonase se lo administrará su médico, quien se asegurará de que recibe la dosis correcta para la afección que sufre. En caso de duda, pregunte a su médico o enfermero.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
El efecto adverso más frecuente es dolor de cabeza y puede afectar a más de 1 de cada 10 personas.
Otros efectos adversos frecuentes (pueden afectar a 1 de cada 10 personas) son:
Mareo
Hinchazón de las piernas o los tobillos
Aumento de la frecuencia de los latidos del corazón, sentir los latidos del corazón (palpitaciones)
Presión arterial baja, especialmente al levantarse. Esto puede provocar mareo, vahídos o desfallecimiento
Sensación de malestar
Sofocos congestivos y enrojecimiento de la cara.
Otros efectos adversos
(Frecuencia no conocida)-No puede estimarse a partir de los datos disponibles
- Reducción del número de plaquetas en la sangre, lo que puede aumentar el riesgo de hemorragias o hematomas
- Trastornos de la conducción cardíaca manifestados por una disminución de la frecuencia cardíaca, que pueden evolucionar hacia malestar.
- Ritmo del corazón lento
- Dolor en el pecho
- Problemas del corazón que dan lugar a un aumento de líquido en los pulmones y dificultad para respirar
- Bajos niveles de oxígeno en la sangre (hipoxia)
- Dolor en el abdomen
- Enrojecimiento de la piel (eritrema)
- Erupción
- Inflamación de la vena en la que se ha administrado el medicamento
- Alteraciones en las pruebas del funcionamiento del hígado en los análisis de sangre
- Reacción alérgica generalizada que provoca dificultad para respirar o mareos.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Vasonase
El hospital se encargará de conservar este medicamento correctamente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Vasonase
El principio activo es nicardipino. Cada ampolla de 10 ml contiene 10 mg de nicardipino hidrocloruro.
Los demás componentes son: sorbitol (E420), ácido clorhídrico, agua para inyección.
Aspecto del producto y contenido del envase
Vasonase es una solución transparente, ligeramente amarilla verdosa libre de partículas. Se comercializa en ampollas de 10 ml con 10 mg de nicardipino hidrocloruro.
Cada envase contiene 5 o 10 ampollas. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Laboratoire X.O
170 Bureaux de la Colline
92213 Saint-Cloud Cedex
Francia
Responsable de la fabricación:
Haupt Pharma Livron S.A.S.
1 rue Comte de Sinard
26250 Livron sur Drôme
Francia
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización :
Beatriz López Pascual
Tel : +34 626 028 201
Mail : beatriz.lopez@baupharma.com
Fecha de la última revisión de este prospecto: abril 2026
La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/