Ficha técnica - BENERVA 300 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Benerva?300 mg comprimidos recubiertos con película
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 300 mg de tiamina hidrocloruro (Vitamina B1).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos redondos, biconvexos y de color blanco a amarillo.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. Indicaciones terapéuticas
Tratamiento de deficiencia importante de Vitamina B1 debido a un incremento de requerimientos, ingesta reducida o absorción reducida, en adultos a partir de 18 años.
Situaciones frecuentemente acompañadas por deficiencias de Vitamina B1 y que requieren suplementación incluyen: consumo excesivo de alcohol regularmente, estado nutricional deteriorado.
4.2. Posología y forma de administración
Posología
- Adultos y adolescentes a partir de 18 años:
Para el tratamiento de síntomas claros de deficiencia, la dosis recomendada es 1 comprimido recubierto al día (300 mg) por vía oral.
El tratamiento en general no debe ser superior a 2 semanas de forma continuada.
Forma de administración
Vía oral.
Se recomienda ingerir los comprimidos con cantidad suficiente de agua preferiblemente durante una comida.
Población pediátrica
No se dispone de datos.
4.3. Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo
Para tiamina es recomendable la administración por vía oral siempre que sea posible sobre la administración parenteral, como por ejemplo intravenosa. Dado que la administración intravenosa e incluso intramuscular en raros casos puede conducir a la aparición de reacciones anafilácticas en pacientes predispuestos.
Los individuos sensibilizados por exposición profesional a tiamina que les produjo dermatitis de contacto, pueden experimentar una recaída tras la ingesta de tiamina (ver sección 4.8).
Interferencias con pruebas analíticas
Este medicamento puede producir alteraciones en los resultados de pruebas analíticas.
- Determinación de ácido úrico por el método de fototungstato: este medicamento podría producir resultados falsos positivos.
- Test de orina para urobilinógeno usando el reactivo de Ehrlich: podrían producirse resultados falsos positivos.
- Grandes dosis de tiamina (vitamina B1) pueden interferir con la determinación espectrofotométrica de Schack y Waxler de teofilina en suero.
4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
- 5-Fluorouracilo: inhibe el efecto de la tiamina.
- Medicamentos bloqueantes neuromusculares: podría aumentar el efecto de estos medicamentos en administración conjunta con tiamina.
4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia
Embarazo
No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de tiamina en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales son insuficientes en términos de toxicidad para la reproducción.
No se recomiendautilizarBenerva 300 mg durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
Lactancia
La vitamina B1se excreta a la leche materna. La información sobre los efectos de este producto en recién nacidos y bebés es insuficiente.
Benerva 300 mg no debe utilizarse durante la lactancia.
4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
La influencia de Benerva comprimidos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
4.8. Reacciones adversas
La lista de reacciones adversas están basadas en notificaciones espontáneas. No se conoce su frecuencia con exactitud:
Trastornos del sistema inmunológico
Se han notificado en casos individuales reacciones alérgicas y anafilácticas, reacciones de hipersensibilidad con sus respectivas manifestaciones clínicas y de laboratorio que incluyen síndrome asmático, reacciones leves a moderadas en la piel y/o tracto respiratorio, tracto gastrointestinal y/o sistema cardiovascular. Los síntomas pueden incluir rash, prurito, urticaria, angioedema y dificultad cardio-respiratoria.Estas reacciones, no obstante ocurren normalmente en administración por vía parenteral.
Si ocurre una reacción alérgica, el tratamiento debe ser interrumpido y consultar un profesional sanitario.
Trastornos gastrointestinales
Se han notificado reacciones gastrointestinales leves como nausea, vómito, diarrea, dolor abdominal y gastrointestinal.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Dermatitis de contacto en pacients predispuestos.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es
4.9. Sobredosis
Dosis altas no producen efectos apreciables. La ingesta excesiva es usualmente excretada en la orina.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1. Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Vitamina B1 sola- Tiamina (vit B1). Código ATC: A11DA01.
La deficiencia de vitaminas puede ser resultado de dieta inadecuada, quizás debida a aumento de los requerimientos o puede ser consecuencia de enfermedades, ingesta excesiva de alcohol o medicamentos.
La vitamina B1 tiene una influencia reguladora sobre el metabolismo, principalmente de los glúcidos. La tiamina es convertida en el coenzima activo tiamina pirofosfato (TPP) que interviene en la descarboxilaciónde los alfa-cetoácidos(como el ácido pirúvico), la descarboxilacióndel alfa-cetoglutárico yen reacciones de transcetolación.
La deficiencia de tiamina lleva a reducción de la actividad transcetolasaen los eritrocitos y a aumento de la concentración de ácido pirúvico en la sangre. En ausencia de tiamina como tiamina pirofosfato, el ácido piruvico no es convertido a acetil-CoA y por tanto es incapaz de entrar en la vía oxidativa aeróbica habitual (el ciclo de Krebs), produciendo acumulación de ácido piruvico y consecuente conversión a ácido láctico. Por tanto, en caso de deficiencia de tiamina se puede producir acidosis láctica.
La deficiencia grave de tiamina produce el beriberi. Las formas más severas de deficiencia de vitamina B1 son la encefalopatía de Wernicke, psicosis de Korsakoff y el beriberi.
Los síntomas clínicos de la deficiencia de tiamina se manifiestan tras 2–3 semanas de ingesta inadecuada. Los sistemas afectados principalmente por la deficiencia son el sistema nervioso periférico, el cardiovascular y el tracto GI.
Como resultado, las formas más severas de deficiencia de vitamina B1, principalmente afectan a estos sistemas.
5.2. Propiedades farmacocinéticas
Absorción: La tiamina se absorbe en el intestino delgado mediante, por lo menos, dos mecanismos:
- Un transporte activo que predomina a concentraciones bajas
- Una difusión pasiva a concentraciones superiores.
Algunos estudios sugieren una absorción máxima de 4-8 mg tras la administración oral de grandes dosis. La absorción está disminuída en alcohólicos y en pacientes con cirrosis o malabsorción.
Distribución y metabolismo: Se distribuye ampliamente en la mayoría de los tejidos corporales alcanzándose las mayores concentraciones en el hígado, corazón y riñón, donde se convierte en ésteres difosfato y trifosfato y se excreta por la leche materna (alrededor de 100–200 mcg de tiaminase distribuye diariamente en la leche de mujeres en periodo de lactancia con una dieta normal). Dentro de las células, la tiamina está presente principalmente como difosfato. La tiamina no se almacena en el organismo de forma apreciable
El contenido total de tiamina en el organismo es de aproximadamente 30 mg.
Eliminación: El tiempo de semi-eliminación de la tiamina en el organismo es de 10 a 20 días. Las cantidades que exceden las necesidades corporales se excretan principalmente por la orina, en forma de metabolitos como tiamina inalterada.
En resumen, la vitamina B1 es bien absorbida del tracto gastrointestinal a través de un transportador y difusión pasiva a concentraciones altas.
La vitamina B1 está ampliamente distribuida en los tejidos del cuerpo.
La vitamina B1 tiene una vida media en plasma de 24 horas y no se almacena en grandes cantidades en el cuerpo. El exceso de tiamina que se ingiere se excreta en la orina como vitamina libre o en forma de sus metabolitos.
5.3. Datos preclínicos sobre seguridad
No hay estudios específicos con este producto, pero la seguridad pre-clínica de la Vitamina B1 (tiamina) ha sido extensamente documentada.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1. Lista de excipientes
Talco, estearato de magnesio, povidona k 90, macrogol 6000, ácido metacrílico polimerizado y acrilato de etilo (1:1) dispersión al 30%, carmelosa sódica, agua purificada.
6.2. Incompatibilidades
No procede.
6.3. Periodo de validez
3 años.
6.4. Precauciones especiales de conservación
Mantener el envase perfectamente cerrado para protegerlo de la humedad.
Conservar por debajo de 30ºC.
6.5. Naturaleza y contenido del envase
20 comprimidos en blister PVC/Aluminio
6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
Ninguna especial.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
TEOFARMA S.r.l.
Via F.lli Cervi, 8
27010 Valle Salimbene (PV) - Italia
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
34.041
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 07/06/1960
Fecha de la última renovación: 30/04/2009
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
06/2024