Prospecto - HBVAXPRO 40 microgramos, SUSPENSION INYECTABLE
Introducción
Prospecto: información para el usuario
HBVAXPRO 40 microgramos, suspensión inyectable
Vacuna antihepatitis B (DNA recombinante)
Lea todo el prospecto detenidamente antes de que usted sea vacunado, porque contiene información importante para usted.
– Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
– Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
– Si experimenta efectos adversos consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1. Qué es HBVAXPRO 40 microgramos y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de recibir HBVAXPRO 40 microgramos
3. Cómo se administra HBVAXPRO 40 microgramos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de HBVAXPRO 40 microgramos
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es HBVAXPRO 40 microgramos y para qué se utiliza
Esta vacuna está indicada para la inmunización activa frente a la infección por el virus de la hepatitis B causada por todos los subtipos conocidos, en pacientes adultos en prediálisis y diálisis.
Se puede esperar que mediante la inmunización con HBVAXPRO también se prevenga la hepatitis D, dado que la hepatitis D (causada por el agente delta) no se presenta en ausencia de infección de hepatitis B.
La vacuna no previene las infecciones causadas por otros agentes como la hepatitis A, hepatitis C y hepatitis E, ni por otros patógenos que se sabe que infectan al hígado.
2. Qué necesita saber antes de recibir HBVAXPRO 40 microgramos
No use HBVAXPRO 40 microgramos
- si usted es alérgico al antígeno de superficie del virus de la hepatitis B o a alguno de los demás componentes de HBVAXPRO (ver sección 6).
– si padece una enfermedad grave con fiebre.
Advertencias y precauciones
Puede producir reacciones alérgicas graves porque contiene goma de látex en el envase.
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de recibir HBVAXPRO 40 microgramos.
Otras vacunas y HBVAXPRO 40 microgramos
HBVAXPRO se puede administrar al mismo tiempo que la inmunoglobulina antihepatitis B, en lugares de inyección diferentes.
HBVAXPRO se puede utilizar para completar un ciclo de inmunización primaria o como dosis de refuerzo en personas que hayan recibido previamente otra vacuna antihepatitis B.
HBVAXPRO se puede administrar al mismo tiempo que otras vacunas, utilizando lugares de inyección y jeringas diferentes.
Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si usted está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.
Embarazo y lactancia
Se debe prestar atención en la prescripción de la vacuna a mujeres embarazadas o mujeres en periodo de lactancia.
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
HBVAXPRO se espera que no tenga influencia o tenga una influencia insignificante sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
HBVAXPRO 40 microgramos contiene sodio: este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por dosis; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
3. Cómo se administra HBVAXPRO 40 microgramos
Dosis
La dosis recomendada por cada inyección (1 ml) es de 40 microgramos en pacientes adultos en prediálisis y diálisis.
Un ciclo de vacunación deberá incluir al menos tres inyecciones.
La pauta utilizada es de dos inyecciones con un intervalo de un mes seguidas de una tercera inyección a los 6 meses de la primera administración (0, 1, 6 meses).
Se debe considerar la administración de una dosis de refuerzo en estas personas vacunadas si el nivel de anticuerpos frente al antígeno de superficie del virus de la hepatitis B es inferior a 10 UI/l.
Forma de administración
El vial se deberá agitar bien hasta que se obtenga una suspensión blanquecina ligeramente opaca.
El médico o enfermero administrará la vacuna mediante inyección en el músculo. El lugar preferido para la inyección en adultos es el músculo de la parte superior del brazo.
Esta vacuna nunca debe administrarse en un vaso sanguíneo.
Excepcionalmente, se puede administrar la vacuna por vía subcutánea en pacientes con trombocitopenia (disminución de las plaquetas de la sangre) o en personas con riesgo de hemorragia.
Si olvidó una dosis de HBVAXPRO 40 microgramos
Si olvida una inyección prevista, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero. Su médico o enfermero decidirá cuándo administrar la dosis olvidada.
Si tuviera alguna pregunta adicional acerca del uso de este producto, consulte con su médico, farmacéutico o enfermero.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, esta vacuna puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Como ocurre con otras vacunas antihepatitis B, en muchos casos, no se ha establecido la relación causal de los efectos adversos con la vacuna.
Los efectos adversos más frecuentemente observados son reacciones en el lugar de inyección: molestias, enrojecimiento e induración.
Otros efectos adversos notificados muy raramente son:
- Bajo nivel de plaquetas, Enfermedad del ganglio linfático
- Reacciones alérgicas
- Trastornos del sistema nervioso como Hormigueo, Parálisis facial, Inflamaciones de los nervios incluyendo Síndrome de Guillain-Barré, Inflamación del nervio óptico que provoca alteraciones en la visión, Inflamación del cerebro, Exarcebación de esclerosis múltiple, Esclerosis múltiple, Convulsiones, Dolor de cabeza, Mareo y Desmayo
- Presión arterial baja, Inflamación de los vasos sanguíneos
- Síntomas parecidos al asma
- Vómitos, Náuseas, Diarrea, Dolor abdominal
- Reacciones cutáneas como Eczema, Erupción, Picor, Habones y Formación de ampollas en la piel, Pérdida de cabello
- Dolor de las articulaciones, Artritis, Dolor muscular, Dolor en una extremidad
- Fatiga, Fiebre, Enfermedad indefinida, Síntomas parecidos a la gripe
- Elevación de las enzimas hepáticas
- Inflamación de los ojos que causa dolor y enrojecimiento
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de HBVAXPRO 40 microgramos
Mantener esta vacuna fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice esta vacuna después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta.
Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC).
No congelar.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de HBVAXPRO 40 microgramos
El principio activo es:
Antígeno de superficie del virus de la hepatitis B, recombinante (HBsAg)* …..... 40 microgramos Adsorbido en sulfato hidroxifosfato de aluminio amorfo (0,50 miligramos Al+)#
* producido en levadura Saccharomyces cerevisiae (cepa 2150‑2‑3) mediante tecnología recombinante de DNA.
# El sulfato hidroxifosfato de aluminio amorfo se incluye en esta vacuna como un adsorbente. Los adsorbentes son sustancias incluidas en ciertas vacunas para acelerar, mejorar y/o prolongar los efectos protectores de la vacuna.
Los demás componentes son cloruro de sodio, borato de sodio y agua para preparaciones inyectables.
Aspecto del producto y contenido del envase de HBVAXPRO 40 microgramos
HBVAXPRO 40 microgramos es una suspensión inyectable en un vial.
Tamaño de envase de 1 vial.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la Autorización de Comercialización:
MSD VACCINS
162 avenue Jean Jaurès
69007 Lyon
Francia
Responsable de la fabricación:
Merck Sharp and Dohme, B.V.
Waarderweg, 39
2031 BN Haarlem
Países Bajos
Pueden solicitar más información respecto a esta vacuna dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización.
| België/Belgique/BelgienMSD Belgium BVBA/SPRLTél/Tel: +32(0)27766211dpoc_belux@merck.com | LietuvaUAB Merck Sharp & DohmeTel.: +370.5.2780.247msd_lietuva@merck.com |
| ???????????? ???? ? ???? ???????? ????,???.: + 359 2 819 3737info-msdbg@merck.com | Luxembourg/LuxemburgMSD Belgium BVBA/SPRL Tél/Tel: +32(0)27766211dpoc_belux@merck.com |
| Ceská republikaMerck Sharp & Dohme s.r.o.Tel.: +420 233 010 111dpoc_czechslovak@merck.com | MagyarországMSD Pharma Hungary Kft.Tel.: + 36.1.888.5300hungary_msd@merck.com |
| DanmarkMSD Danmark ApSTlf: + 45 4482 4000dkmail@merck.com | MaltaMerck Sharp & Dohme Cyprus Limited.Tel: 8007 4433 (+356 99917558)malta_info@merck.com |
| DeutschlandMSD Sharp & Dohme GmbHTel: 0800 673 673 673 (+49 (0) 89 4561 2612)e-mail@msd.de | NederlandMerck Sharp & Dohme B.V.Tel: 0800 9999000 (+31 23 5153153)medicalinfo.nl@merck.com |
| EestiMerck Sharp & Dohme OÜ,Tel: +372.614.4200msdeesti@merck.com | NorgeMSD (Norge) ASTlf: +47 32 20 73 00msdnorge@msd.no |
| Ελλ?δαMSD Α.Φ.Β.Ε.Ε.Τηλ: +30 210 98 97 300dpoc_greece@merck.com | ÖsterreichMerck Sharp & Dohme Ges.m.b.H.Tel: +43 (0) 1 26 044msd-medizin@merck.com |
| EspañaMerck Sharp & Dohme de España, S.A.Tel: +34 91 321 06 00msd_info@merck.com | PolskaMSD Polska Sp. z o.o.Tel.: +48.22.549.51.00msdpolska@merck.com |
| FranceMSD VACCINSTél: +33 (0)1 80 46 40 40information.medicale@msd.com | PortugalMerck Sharp & Dohme, LdaTel: +351 21 4465700inform_pt@merck.com |
| HrvatskaMerck Sharp & Dohme d.o.o.Tel: +385 1 66 11 333croatia_info@merck.com | RomâniaMerck Sharp & Dohme Romania S.R.LTel: + 4021 529 29 00msdromania@merck.com |
| IrelandMerck Sharp & Dohme Ireland (Human Health) LimitedTel: +353 (0)1 2998700medinfo_ireland@merck.com | SlovenijaMerck Sharp & Dohme, inovativna zdravila d.o.o.Tel: +386.1.520.4201msd.slovenia@merck.com |
| ÍslandVistor hf.Sími: + 354 535 7000 | Slovenská republikaMerck Sharp & Dohme, s. r. oTel: +421 2 58282010dpoc_czechslovak@merck.com |
| ItaliaMSD Italia S.r.l.Tel: +39 06 361911medicalinformation.it@merck.com | Suomi/FinlandMSD Finland OyPuh/Tel: +358 (0)9 804 650info@msd.fi |
| Κ?προςMerck Sharp & Dohme Cyprus LimitedΤηλ: 800 00 673 (+357 22866700)cyprus_info@merck.com | SverigeMerck Sharp & Dohme (Sweden) ABTel: +46 77 5700488medicinskinfo@merck.com |
| LatvijaSIA Merck Sharp & Dohme LatvijaTel: +371.67364.224msd_lv@merck.com | United KingdomMerck Sharp & Dohme LimitedTel: +44 (0) 1992 467272medicalinformationuk@msd.com |
Este prospecto ha sido aprobado en
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu/
Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:
Instrucciones
Se debe realizar una inspección visual de la vacuna para detectar la posible aparición de cualquier partícula extraña y/o aspecto físico extraño del contenido antes de la administración. El vial se debe agitar bien hasta que se obtenga una suspensión blanquecina ligeramente opaca.