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Isoplasmal G solución para perfusión – prospecto, posología, efectos adversos

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Estado:
Uso hospitalario
Concentración:
126 mg / 60 mg / 270 mg / 210 mg / 162 mg / 144 mg / 252 mg / 144 mg / 60 mg / 69 mg / 31 mg / 210 mg / 197 mg / 41 mg / 82 mg / 277 mg / 192 mg / 372 mg / 43 mg / 258 mg / 27 mg / 1760 mg / 31 mg / 96 mg / 5500 mg / 47 mg / 78 mg / 50 mg
Código ATC:

Prospecto - ISOPLASMAL G SOLUCION PARA PERFUSION

1. Qué es Isoplasmal y para qué se utiliza

Isoplasmal es un suplemento nutricional que se administra directamente en vena, que contiene sustancias esenciales para las funciones del organismo.

Se utiliza para cubrir las necesidades de proteínas, glucosa, electrolitos y líquidos en periodos de ayuno limitado.

2. Antes de usar Isoplasmal

No use Isoplasmal

Si es alérgico (hipersensible) a cualquiera de los componentes de Isoplasmal

Si usted tiene:

  • alguna anomalía de su metabolismo (degradación) de aminoácidos
  • alteraciones del hígado avanzadas
  • alteración de la función del riñón (insuficiencia renal) con valores anormales en los niveles del nitrógeno residual
  • exceso de potasio en sangre (hiperkalemia)
  • exceso de agua en el organismo (hiperhidratación)
  • alteración de la función del corazón (insuficiencia cardíaca manifiesta)
  • acidosis
  • diabetes mellitus
  • exceso de glucosa en sangre (hiperglicemia)

Isoplasmal no debe usarse en prematuros y recién nacidos.

Tenga especial cuidado con Isoplasmal

Se debe controlar de forma regular que los niveles de fluidos y electrolitos, equilibrio ácido, sean correctos.

Se debe garantizar un aporte adecuado de vitaminas (en particular de vitamina B1)

El uso único de Isoplasmal se puede prolongar hasta 7 días. En caso de alteraciones de la nutrición más prolongadas, se puede aumentar el tiempo de uso.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Las soluciones de aminoácidos como Isoplasmal no deben usarse como soluciones portadoras de otros medicamentos. Si se mezclan con otros medicamentos, pueden darse reacciones que podrían alterar la solución.

Embarazo y lactancia

Durante el embarazo, su médico decidirá después de valorar los posibles beneficios y los riesgos de la administración de Isoplasmal, si puede tomar este medicamento.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

3. Cómo usar Isoplasmal

Este medicamento siempre lo administrará personal sanitario.

Su médico determinará la cantidad que usted necesita diariamente. La dosis máxima es de 40 ml por kg de su peso corporal y por día.

Este medicamento debe administrarse en vena y gota a gota.

Si usa más Isoplasmal del que debiera

Es poco probable que esto suceda ya que su médico determinará sus dosis diarias. Sin embargo, si usted recibiera más Isoplasmal del debido o se le inyectara la solución de una forma demasiado rápida, usted podría perder parte de los aminoácidos por la orina y podría sentir náuseas, escalofríos o vómitos. Estos síntomas desaparecerán tan pronto como se suspenda la administración o se reduzca la velocidad de la misma.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Isoplasmal puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

En casos excepcionales, y cuando se administra Isoplasmal con una velocidad demasiado rápida, pueden haber pérdidas de aminoácidos por la orina.

Los efectos adversos que se indican a continuación no son debidos al medicamento, sino que se pueden producir en general cuando le administren cualquier sustancia que se utilice para la nutrición por vía inyectable, especialmente al inicio.

Se han comunicado los siguientes efectos adversos cuando se administra Isoplasmal:

Poco frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes)

Trastornos gastrointestinales:

náuseas y vómitos.

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:

dolor de cabeza, escalofríos y fiebre.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Isoplasmal

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No conservar a temperatura superior a 25°C.

Conservarlas bolsas en el embalaje exterior para protegerlas de la luz.

No utilice Isoplasmal después de la fecha de caducidad (después de CAD) que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Información adicional

Composición de Isoplasmal

Los principios activos son aminoácidos, glucosa y electrolitos.

La composición después de mezclar las dos cámaras es la siguiente:

Provenientes de la cámara superior:

Bolsa de 1000 mlBolsa de 2000 ml
Por 860 mlPor 1720 ml
Isoleucina1,440 g2,880 g
Leucina2,520 g5,040 g
Clorhidrato de lisina2,770 g5,540 g
Metionina0,600 g1,200 g
Fenilalanina1,260 g2,520 g
Treonina1,440 g2,880 g
Triptófano0,600 g1,200 g
Valina1,920 g3,840 g
Arginina2,580 g5,160 g
Histidina1,620 g3,240 g
Alanina3,720 g7,440 g
Glicina2,100 g4,200 g
Asparragina monohidrato0,310 g0,620 g
Ácido aspártico0,270 g0,540 g
Ácido glutámico2,700 g5,400 g
Clorhidrato de ornitina0,690 g1,380 g
Prolina2,100 g4,200 g
Serina0,960 g1,920 g
Tirosina0,430 g0,860 g
Acetilcisteína0,820 g1,640 g
Acetato de potasio1,970 g3,940 g
Acetato de sodio trihidrato1,290 g2,580 g
Hidróxido de sodio0,240 g0,480 g

Provenientes de la cámara inferior:

Bolsa de 1000 mlBolsa de 2000 ml
Por 140 mlPor 280 ml
Glucosa monohidrato55,00 g110,00 g
Cloruro de sodio0,470 g0,940 g
Cloruro de magnesio hexahidrato0,310 g0,620 g
Fosfato monosódico dihidrato0,780 g1,560 g
Acetato de zinc dihidrato0,0176 g0,0352 g
Electrolitosmmol/l
Sodio28,5
Potasio20
Magnesio1,5
Cinc0,08
Cloruros28,8
Acetatos29,6
Fosfato5
Aminoácidos Totales30,9 g/l
Nitrógeno total4,7 g/l
Equivalencia a proteína29,21 g/l
Osmolaridad teórica648,5 mOsm/l
pH5.0 –6,5
AAE/AAT0,36
Valor Energético? 319 kcal/l

Los demás componentes son: ácido cítrico monohidrato y agua para preparaciones inyectables.

Aspecto de producto y contenido del envase

Isoplasmal es una solución para perfusión clara, incolora o con ligero color pajizo que se presenta en bolsas de plástico flexible de 1000 ml y 2000 ml. El envase se divide en dos compartimentos, separados por un sello interno (obturador), de 860 ml y 140 ml o de 1720 ml y 280 ml.

El diseño de la bolsa de doble cámara permite la mezcla de los aminoácidos y la glucosa. Si es necesario, se pueden añadir lípidos, vitaminas, oligoelementos e incluso más electrolitos, siempre que no precipite la solución.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

B. Braun Medical, S.A.

Ctra. de Terrassa, 121

08191-Rubí (Barcelona)

España

Este prospecto ha sido aprobado en febrero 2025.

La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

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Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:

Envases para un solo uso. Desechar el contenido remanente no utilizado tras finalizar la perfusión.

Sólo debe usarse la solución si el cierre del envase no está dañado y la solución es clara.

Usar el set de administración estéril para la administración.

Si en la nutrición parenteral completa es necesario añadir a este medicamento otros nutrientes como carbohidratos, lípidos, vitaminas y oligoelementos, la adición se debe realizar bajo estrictas condiciones de asepsia. Mezclar bien tras la inclusión de cualquier aditivo. Prestar especial atención a la compatibilidad.

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.

Instrucciones para el correcto uso de Isoplasmal

Preparación:

Tras extraer la cubierta protectora, proceder como se indica: Desplegar la bolsa y colocarla en una superficie dura. Abrir la junta central presionando con ambas manos sobre una de las cámaras de la bolsa. La mezcla homogénea está lista para su uso. Quitar la cápsula blanca del conector de perfusión. Limpiar el conector e insertar el equipo de perfusión. Perfundir según protocolo.

Adición de lípidos:

Cerrar la pinza de regulación y la toma de aire del equipo de transferencia de lípidos. Desinfectar los conectores e insertar el punzón del equipo de transferencia en la botella de lípidos y la aguja en el conector de adición situado en la parte superior de la bolsa. Asegúrese de que existe una distancia de 40-60 cm (= 2-3 colgadores Medihook) entre la botella de lípidos y la bolsa. Abrir la pinza de regulación y la toma de aire del equipo de transferencia. La emulsión lipídica fluirá por gravedad al interior de la bolsa. Durante la transferencia de lípidos, no es necesaria supervisión.

Aditivos:

Caso de ser necesario, los aditivos pueden ser incorporados directamente en la bolsa mediante una jeringa en el conector situado en la parte inferior de la misma, utilizando un procedimiento aséptico. Para consultar aspectos respecto a la compatibilidad, consulte a su farmacéutico o al fabricante / distribuidor.

Perfusión:

Conecte el equipo de perfusión (sin toma de aire) en el conector de perfusión.

Mezclado:

Descolgar la bolsa y mezclar el contenido invirtiendo la bolsa 2-3 veces.

La velocidad de administración: máximo 40 gotas por minuto (120 ml/h).

Sobre este documento

Fuente: AEMPS – Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (CIMA) · Número de registro: 59737

Última revisión indicada en el texto: 02/2025

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La información de este sitio no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.

Datos del medicamento ISOPLASMAL G SOLUCION PARA PERFUSION

Condiciones de dispensación
Uso hospitalario?
  • Este medicamento es de uso hospitalario: se utiliza solo en el ámbito hospitalario.
  • Uso hospitalario
Principios activos Fenilalanina 126 mg, Triptofano 60 mg, Glutamico acido 270 mg, Glicina 210 mg, Histidina 162 mg, Isoleucina 144 mg, Leucina 252 mg, Treonina 144 mg, Metionina 60 mg, Ornitina hidrocloruro 69 mg, Magnesio cloruro hexahidrato 31 mg, Prolina 210 mg, Acetato potasio 197 mg, Acetato sodio trihidrato 41 mg, Acetilcisteina 82 mg, Lisina hidrocloruro 277 mg, Valina 192 mg, Alanina 372 mg, Tirosina 43 mg, Arginina 258 mg, Aspartico acido 27 mg, Zinc acetato 1760 mg, Asparagina monohidrato 31 mg, Serina 96 mg, Glucosa monohidrato 5500 mg, Sodio cloruro 47 mg, Dihidrogenofosfato de sodio dihidrato 78 mg, Sodio hidroxido 50 mg
Forma farmacéutica Solución para perfusión
Vía de administración Vía intravenosa
Clasificación ATC
  1. B Sangre y organos hematopoyeticos
    1. B05 Sustitutos de la sangre y soluc. para perfusion
      1. B05B Soluciones intravenosas
        1. B05BA Soluciones para nutricion parenteral
          1. B05BA10 Combinaciones
Registro 59737; desde el 01/03/1994; autorizado
Titular de la autorización de comercialización B Braun Medical S.A.
Otros datos del registro Marcado como sustituible en CIMA
Presentaciones
Presentación
ISOPLASMAL G SOLUCION PARA PERFUSION , 1 bolsa de 1.000 ml CN 664684
ISOPLASMAL G SOLUCION PARA PERFUSION , 1 bolsa de 2.000 ml CN 664687
5 bolsas de 1.000 ml CN 664685
5 bolsas de 2.000 ml CN 664688

Fuente: AEMPS – Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (CIMA), datos a fecha de 25/10/2026. Información sin garantía: consulte a su médico o farmacéutico.