Ficha técnica - OPHTESIC 20 MG/G GEL OFTALMICO EN ENVASE UNIDOSIS
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ophtesic 20 mg/g, gel oftálmico en envase unidosis
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 g de gel contiene hidrocloruro de lidocaína equivalente a 20 mg de hidrocloruro de lidocaína anhidra.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Gel oftálmico. Gel transparente claro y homogéneo.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. Indicaciones terapéuticas
Anestesia tópica para procedimientos oftálmicos.
4.2. Posología y forma de administración
Ophtesic solo debe usarse para la aplicación tópica del gel, y no está indicado para su uso por otra vía de administración.
Posología
Cubrir la superficie ocular, y si es necesario la zona anexa al ojo, con el gel en el área destinada al procedimiento oftálmico, 5 minutos antes del procedimiento, después de la desinfección.
Generalmente es suficiente 1 g extendido en la superficie del ojo es para obtener una anestesia inicial. Si es necesario, se puede aplicar una cantidad adicional dependiendo del tamaño del ojo o la duración del procedimiento.
1 gramo corresponde aproximadamente a un tercio del tubo.
No utilizar más de un tubo por ojo o por procedimiento.
El gel se puede volver a aplicar para mantener el efecto anestésico.
Población pediátrica
No se ha establecido la seguridad y eficacia de este medicamento en niños.
Forma de administración
En caso de cirugía, se debe realizar una desinfección minuciosa antes de extender el gel de lidocaína.
Si es necesario, se puede aclarar el gel tras 5 minutos en contacto con la superficie del ojo.
4.3. Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo, a otro anestésico local de tipo amida o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo
Para uso oftálmico.
Opacidad corneal: el uso prolongado de un anestésico oftálmico tópico puede producir opacidad corneal permanente y ulceración acompañada de pérdida visual.
Este medicamento está indicado para una única administración y se debe desechar inmediatamente tras su uso.
4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se han realizado estudios de interacción con otros medicamentos.
4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia
Embarazo
Hay una cantidad de información limitada (menos de 300 datos en embarazo) para el uso tópico de gel de lidocaína al 2% gel en mujeres embarazadas. Los ensayos con animales no indican directa o indirectamente efectos perjudiciales respecto a la toxicidad reproductiva (ver sección 5.3). No se esperan efectos durante el embarazo puesto que la exposición sistémica a la lidocaína es insignificante. Se puede utilizar este medicamento durante el embarazo.
Lactancia
La lidocaína se excreta en la leche materna. No se esperan efectos en el recién nacido/niño lactante puesto que la exposición sistémica a la lidocaína es insignificante.
Fertilidad
No se han realizado estudios para evaluar el efecto de la administración ocular tópica de la lidocaína en la fertilidad humana.
4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Se debe aconsejar a los pacientes que eviten conducir o utilizar maquinaria peligrosa hasta que la visión normal se recupere
4.8. Reacciones adversas
Las reacciones adversas se clasifican de acuerdo a la Clasificación de Órganos por Sistema MedDRA.
La evaluación de las reacciones adversas se basa en las siguientes frecuencias de grupo:
Muy frecuentes: ≥1/10
Frecuentes: ≥1/100 a <1/10
Poco frecuentes: ≥1/1.000 a <1/100
Raro: ≥1/10.000 a<1/1.000
Muy raros: <1/10.000
Desconocido: no se puede estimar con la información disponible
| Clasificación de Órganos por Sistema | Reacciones adversas | Frecuencia |
| Trastornos oculares | hiperemia conjuntival | No conocida |
| cambios en el epitelio corneal | No conocida | |
| sensación de ardor en el ojo | No conocida | |
| queratitis punteada corneal | No conocida | |
| edema corneal | No conocida | |
| Trastornos del sistema nervioso | Cefalea | No conocida |
Principalmente las reacciones adversas comunicadas son la hiperemia conjuntival, cambios en el epitelio corneal, cefalea y ardor tras la instilación.
Se pueden observar trastornos corneales como la queratitis punteada o el edema tras las aplicaciones a corto plazo del gel oftálmico para anestesia tópica.
La córnea puede dañarse por una aplicación prolongada del gel oftálmico anestésico.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, www.notificaRAM.es
4.9. Sobredosis
El uso prolongado del anestésico oftálmico tópico puede producir opacidad corneal permanente y ulceración acompañada de pérdida visual.
Las situaciones de emergencia graves de los anestésicos locales están generalmente relacionadas con altos niveles de plasma detectados durante el uso terapéutico de los anestésicos locales o a una inesperada inyección subaracnoidea de la solución anestésica local.
Sin embargo, la aplicación tópica de este medicamento no espera que produzca una exposición sistémica.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1. Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Oftalmológicos, Anestésicos locales, código ATC: S01HA07
La lidocaína es un anestésico tópico establecido del grupo amida que estabiliza la membrana neuronal inhibiendo el flujo iónico requerido para la iniciación y la conducción de impulsos, produciendo de ese modo la acción del efecto local anestésico. La anestesia generalmente se produce entre 20 segundos a 1 minuto, los picos entre 3 a 5 minutos, y persiste durante 5 a 30 minutos.
5.2. Propiedades farmacocinéticas
Absorción
La lidocaína se puede absorber tras la administración tópica de las membranas mucosas. Su tasa y grado de absorción depende de la concentración y la dosis total administrada, el sitio específico de aplicación y la duración de exposición.
Tras la aplicación ocular de la lidocaína, la exposición sistémica es muy baja.
Distribución
La unión a proteína plasmática de la lidocaína es dependiente de la concentración del fármaco, y la fracción unida disminuye con el incremento de la concentración. A concentraciones de 1 a 4 microgramos de base libre por ml, el 60 a 80 por ciento de la lidocaína está unida a proteína. La unión a proteínas es también dependiente de la concentración plasmática del alfa-1 glicoproteína ácida.
Biotransformación
La lidocaína se metaboliza rápidamente por el hígado, y los metabolitos y el fármaco inalterado se excretan por los riñones. La biotransformación incluye la N-desalquilación oxidativa, hidroxilación del anillo, separación del enlace de amida, y conjugación.
La N-desalquilación, la principal ruta de biotransformación, produce los metabolitos monoetilglicinxilidida y glicinxilidida. La acción farmacológica/toxicológica de estos metabolitos son parecidos, pero menos potentes, a la lidocaína. Aproximadamente el 90% de la lidocaína administrada se excreta en forma de distintos metabolitos, y menos del 10% se excreta inalterado. El principal metabolito en orina es un conjugado de la 4-hidroxi-2, 6-dimetilanilina.
Eliminación
La vida media de eliminación de la lidocaína en una inyección del bolo intravenoso es normalmente de 1,5 a 2,0 horas. Debido a la tasa a la que la lidocaína se metaboliza, cualquier condición que afecte al funcionamiento del hígado puede alterar la cinética de la lidocaína. La vida media puede prolongarse el doble o más en pacientes con disfunción hepática. La insuficiencia renal no afecta a la cinética de la lidocaína, pero puede incrementar la acumulación de metabolitos.
5.3. Datos preclínicos sobre seguridad
En estudios convencionales de animales, la toxicidad del SNC y el sistema cardiovascular se mostró únicamente tras altas dosis de lidocaína. No se observaron efectos adversos relacionados con el fármaco en los estudios de toxicidad reproductiva.
No se han realizado estudios carcinogénicos con lidocaína, debido a la duración limitada del uso terapéutico.
Los test de genotoxicidad con lidocaína no mostraron evidencia de potencial mutagénico. Un metabolito de la lidocaína, 2, 6-dimetilanilina, mostró poca evidencia de actividad en algunos test de genotoxicidad.
El metabolito 2, 6-dimetilanilina, ha mostrado potencial carcinogénico en estudios toxicológicos preclínicos que evalúan exposición crónica. La evaluación del riesgo comparando la exposición máxima humana del uso intermitente de la lidocaína, con la exposición utilizada en el estudio preclínico, indica un amplio margen de seguridad para el uso clínico.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1. Lista de excipientes
Hipromelosa (E464), tipo 2910
Hidróxido de sodio (E524)
Ácido clorhídrico (E507) (para el ajuste de pH)
Agua para inyectables
6.2. Incompatibilidades
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento no debe mezclarse con otros medicamentos.
6.3. Periodo de validez
Sin abrir: 3 años
Periodo de validez tras apertura: desechar inmediatamente después de usar.
6.4. Precauciones especiales de conservación
No conservar a una temperatura superior a 25ºC.
6.5. Naturaleza y contenido del envase
Gel en tubo de aluminio con recubrimiento epóxico y tapa de polipropileno, envuelto en un blíster de polipropileno/papel kraft.
La tapa/boquilla está dentro del blíster y debe acoplarse al tubo antes de la administración del producto.
El interior del blíster es estéril hasta su apertura.
Un tubo contiene 3,5 g.
Caja de 1, 20 o 100 tubos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
No requiere condiciones especiales de conservación.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
LDD
93, rue Jean Jaurès
92800 Puteaux
Francia
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Septiembre 2019
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Junio 2019