Ficha técnica - MUNTEL 5 mg COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Muntel 5 mg comprimidos recubiertos con película.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de dihidrocloruro de levocetirizina.
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido contiene 63,50 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido recubierto con película de color blanco o blanquecino, ovalado y con la marca “Y”
grabada en una de sus caras.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. Indicaciones terapéuticas
Tratamiento sintomático de la rinitis alérgica (incluyendo la rinitis alérgica persistente) y la urticaria.
4.2. Posología y forma de administración
Posología
Adultos y adolescentes a partir de 12 años
La dosis diaria recomendada es de 5 mg (1 comprimido al día).
Población pediátrica
Niños de 6 a 12 años:
La dosis recomendada es la misma que en adultos.
Niños de 2 a 6 años:
No es posible ajustar la dosis con los comprimidos recubiertos con película. Se recomienda el uso de la formulación pediátrica de levocetirizina.
Lactantes (28 días a 23 meses)
No se recomienda la administración de levocetirizina a lactantes (28 días a 23 meses) al no
disponer de datos en esta población.
Insuficiencia renal
Los intervalos de dosificación se deberán individualizar de acuerdo con la función renal.
Consulte la siguiente tabla y ajuste la dosis según proceda. Para utilizar esta tabla de
dosificación, es preciso disponer de una estimación del aclaramiento de creatinina (CLcr) del
paciente, en ml/min. El valor de CLcr (en ml/min) se puede estimar a partir de la determinación
de creatinina en suero (mg/dl) mediante la siguiente fórmula:
Clcr = (x 0,85 para mujeres)
Ajuste de la dosis en pacientes con insuficiencia renal:
| Grupo | Aclaramiento de creatinina (ml/min) | Dosis y frecuencia |
| Normal | ≥ 80 | 1 comprimido una vez al día |
| Leve | 50 – 79 | 1 comprimido una vez al día |
| Moderada | 30 – 49 | 1 comprimido una vez cada 2 días |
| Grave | < 30 | 1 comprimido una vez cada 3 días |
| Enfermedad renal terminal – pacientes que precisan diálisis | < 10 | Contraindicado |
Pacientes de edad avanzada con insuficiencia renal
Se recomienda ajustar la dosis en ancianos con insuficiencia renal de moderada a severa (ver más arriba “Insuficiencia renal”).
Población pediátrica con insuficiencia renal
En pacientes pediátricos con insuficiencia renal la dosis deberá ajustarse de modo individual en cada caso teniendo en cuenta el aclaramiento renal del paciente y su peso. No hay datos específicos para los niños con insuficiencia renal.
Insuficiencia hepática
No es preciso ajustar la dosis en pacientes que sólo tengan insuficiencia hepática. Sí se recomienda ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal y hepática (ver más arriba “Insuficiencia renal”).
Duración del tratamiento
La rinitis alérgica intermitente (síntomas experimentados durante menos de cuatro días a la semana o durante menos de cuatro semanas al año) ha de tratarse acorde con la enfermedad y su historia, puede interrumpirse el tratamiento una vez los síntomas hayan desaparecido y puede reanudarse de nuevo cuando los síntomas reaparezcan. En caso de rinitis alérgica persistente (síntomas experimentados durante más de cuatro días a la semana y durante más de cuatro semanas al año) se puede proponer un tratamiento continuo al paciente durante el periodo de exposición a los alérgenos.
Existe experiencia clínica con el uso de levocetirizina durante un periodo de tratamiento de al menos 6 meses. En urticaria crónica y rinitis alérgica crónica, existe experiencia clínica de hasta un año con el uso de cetirizina (compuesto racémico).
Forma de administración
El comprimido recubierto con película se administra por vía oral, tragándolo entero con ayuda
de líquidos, y se puede tomar tanto en ayunas como con alimentos.
4.3. Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo, a cetirizina, a hidroxicina, a cualquier otro derivado
piperazínico o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Insuficiencia renal grave con un aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml/min.
4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo
Se recomienda precaución con la ingesta simultánea de alcohol (ver sección 4.5.).
Se debe tener precaución en pacientes con factores de predisposición a la retención urinaria (ej.
lesión de la médula espinal, hiperplasia prostática) ya que levocetirizina puede aumentar el
riesgo de retención urinaria.
Se debe tener precaución en pacientes con epilepsia y en pacientes con riesgo de convulsión, ya que levocetirizina puede agravar las crisis.
Los antihistamínicos inhiben la respuesta a las pruebas cutáneas de alergia y se requiere un periodo de lavado (de 3 días) antes de su realización.
Población pediátrica
No se recomienda utilizar la formulación de comprimidos recubiertos con película en niños
menores de 6 años ya que esta formulación no permite adaptar la dosis adecuadamente. Se
recomienda usar una formulación pediátrica de levocetirizina.
Advertencia sobre excipientes
Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa,
deficiencia total de lactasa o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.
4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se han realizado ensayos de interacción con levocetirizina (incluyendo ensayos con
inductores del CYP 3A4). Ensayos realizados con el compuesto racémico cetirizina han
demostrado que no había interacciones clínicamente relevantes (con antipirina, pseudoefedrina,
cimetidina, ketoconazol, eritromicina, azitromicina, glipizida y diazepam). En un ensayo de
dosis múltiples con teofilina (400 mg, una vez al día) se observó una ligera disminución (16%)
en el aclaramiento de cetirizina, mientras que la disposición de teofilina no se alteró con la
administración concomitante de cetirizina.
En un estudio de dosis múltiple de ritonavir (600 mg dos veces al día) y cetirizina (10 mg
diarios), el grado de exposición a cetirizina se incrementó en un 40%, mientras que la
disposición de ritonavir se modificó ligeramente (-11%) tras la administración concomitante de
cetirizina.
La absorción de levocetirizina no se reduce con la comida, pero la velocidad de absorción sí
disminuye.
En pacientes sensibles la administración simultánea de cetirizina o levocetirizina y alcohol u
otros depresores del SNC puede producir una reducción adicional de la capacidad de atención y disminución del rendimiento.
4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia
No hay datos o estos son limitados (datos en menos de 300 embarazos) relativos al uso de levocetirizina en mujeres embarazadas. Sin embargo, para cetirizina, compuesto racémico de levocetirizina, existe un elevado número de datos en mujeres embarazadas (datos en más de 1.000 embarazos) que indican que no produce malformaciones ni toxicidad fetal/neonatal.
Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos en términos de toxicidad para la reproducción (ver sección 5.3).
Se puede utilizar Muntel 5 mg comprimidos recubiertos con película durante el embarazo en aquellos casos en los que esté clínicamente indicado.
Cetirizina, compuesto racémico de levocetirizina, se excreta en humanos. Por lo tanto, la excreción de levocetirizina en leche materna es probable. Se pueden observar reacciones adversas en lactantes asociadas con el uso de levocetirizina. Por lo tanto, se debe tener precaución al prescribir levocetirizina a mujeres en periodo de lactancia.
No hay datos clínicos disponibles de levocetirizina.
4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Los estudios clínicos comparativos no han mostrado evidencias de que levocetirizina a la dosis
recomendada produzca alteraciones de la atención, de la capacidad de reacción y de la habilidad
para conducir. Sin embargo, algunos pacientes pueden experimentar somnolencia, fatiga y
astenia durante el tratamiento con levocetirizina. Por lo tanto, los pacientes que vayan a conducir,
realizar actividades potencialmente peligrosas o utilizar maquinaria deberán tener en cuenta su
respuesta al fármaco.
4.8. Reacciones adversas
Ensayos clínicos
Adultos y adolescentes mayores de 12 años
En los ensayos terapéuticos realizados en hombres y mujeres de 12 a 71 años, el 15,1% de los
pacientes del grupo tratado con 5 mg de levocetirizina presentó al menos una reacción adversa en
comparación con el 11,3% de los pacientes del grupo tratado con placebo. El 91,6% de esas
reacciones adversas al fármaco fueron entre leves y moderadas.
En los ensayos terapéuticos, la tasa de abandonos debida a acontecimientos adversos fue del 1,0%
(9/935) con 5 mg de levocetirizina y de 1,8% (14/771) con placebo.
Los ensayos clínicos terapéuticos con levocetirizina incluyeron a 935 pacientes, que recibieron
la dosis recomendada de 5 mg de fármaco al día. En este conjunto de pacientes, y con un
tratamiento de 5 mg de levocetirizina o placebo, se describieron las siguientes reacciones
adversas con una incidencia igual o superior al 1% (frecuentes: ≥ 1/100 a <1/10).
| Reacciones adversas (WHOART) | Placebo (n = 771) | 5 mg de levocetirizina (n = 935) |
| Cefalea | 25 (3,2%) | 24 (2,6%) |
| Somnolencia | 11 (1,4%) | 49 (5,2%) |
| Sequedad de boca | 12 (1,6%) | 24 (2,6%) |
| Fatiga | 9 (1,2%) | 23 (2,5%) |
Se observaron otras reacciones adversas poco frecuentes (poco frecuentes ≥ 1/1000, <1/100),
como astenia o dolor abdominal.
La incidencia de reacciones adversas sedativas, como somnolencia, fatiga y astenia, fue en
conjunto mayor (8,1%) con 5 mg de levocetirizina que con placebo (3,1%).
En dos ensayos clínicos controlados con placebo que incluyeron pacientes entre 6–11 meses y
de 1 año a menos de 6 años, 159 pacientes fueron expuestos a levocetirizina a dosis de 1,25 mg
diarios durante 2 semanas y 1,25 mg dos veces al día, respectivamente. La incidencia de las
reacciones adversas se notificó con una frecuencia del 1% o mayor para levocetirizina o
placebo.
| Clasificación Órgano-Sistema y reacciones adversas | Placebo (n = 83) | Levocetirizina (n = 159) |
| Trastornos gastrointestinales | ||
| Diarrea | 0 | 3 (1,9%) |
| Vómitos | 1 (1,2%) | 1 (0,6%) |
| Estreñimiento | 0 | 2 (1,3%) |
| Trastornos del sistema nervioso | ||
| Somnolencia | 2 (2,4%) | 3 (1,9%) |
| Trastornos psiquiátricos | ||
| Alteraciones del sueño | 0 | 2 (1,3%) |
Se llevaron a cabo ensayos clínicos doble ciego controlados con placebo en niños de 6 a 12 años
de edad, 243 niños fueron expuestos a dosis de 5 mg de levocetirizina diarios durante periodos
que van desde menos de 1 semana hasta 13 semanas. La incidencia de las siguientes reacciones
adversas se notificó con una frecuencia del 1% o mayor para levocetirizina o placebo.
| Reacciones adversas | Placebo (n = 240) | 5 mg de levocetirizina (n = 243) |
| Cefalea | 5 (2,1%) | 2 (0,8%) |
| Somnolencia | 1 (0,4%) | 7 (2,9%) |
Experiencia post-comercialización
Las reacciones adversas se describen de acuerdo a la clasificación MedDRA Órgano Sistema y
la frecuencia estimada en base a la experiencia post-comercialización. Las frecuencias se definen
de la siguiente forma: muy frecuentes (≥ 1/10); frecuentes (≥ 1/100 a < 1/10); poco
frecuentes (≥ 1/1.000 a < 1/100); raras (≥ 1/10.000 a < 1/1.000); muy raras (< 1/10.000);
frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
- Trastornos del sistema inmunológico:
Frecuencia no conocida: hipersensibilidad, incluyendo anafilaxia
- Trastornos del metabolismo y de la nutrición:
Frecuencia no conocida: aumento del apetito
- Trastornos psiquiátricos:
Frecuencia no conocida: agresión, agitación, alucinación, depresión, insomnio, pensamientos suicidas, pesadillas
- Trastornos del sistema nervioso:
Frecuencia no conocida: convulsión, parestesia, mareos, síncope, temblor, disgeusia
- Trastornos del oído y del laberinto:
Frecuencia no conocida: vértigo
- Trastornos oculares:
Frecuencia no conocida: alteraciones visuales, visión borrosa, crisis oculógira.
- Trastornos cardiacos:
Frecuencia no conocida: palpitaciones, taquicardia
- Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:
Frecuencia no conocida: disnea
- Trastornos gastrointestinales:
Frecuencia no conocida: náuseas, vómitos, diarrea
- Trastornos hepatobiliares:
Frecuencia no conocida: hepatitis
- Trastornos renales y urinarios:
Frecuencia no conocida: disuria, retención urinaria
- Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Frecuencia no conocida: edema angioneurótico, erupción fija del fármaco, prurito (también notificado después de la interrupción con levocetirizina), erupción,
urticaria
- Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo:
Frecuencia no conocida: mialgia, artralgia
- Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración
Frecuencia no conocida: edema
- Exploraciones complementarias
Frecuencia no conocida: incremento de peso, pruebas de la función hepática alteradas
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es
4.9. Sobredosis
Síntomas:
Los síntomas de sobredosis pueden incluir somnolencia en adultos. En niños inicialmente puede aparecer
agitación e inquietud, seguido por somnolencia.
Tratamiento de la sobredosis:
No existe ningún antídoto específico conocido contra la levocetirizina.
De producirse sobredosis, se recomienda seguir un tratamiento sintomático o de apoyo. El
lavado gástrico se podrá realizar poco después de la ingesta del fármaco. La levocetirizina no se elimina
de forma efectiva por hemodiálisis.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1. Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: antihistamínicos para uso sistémico, derivados de la piperazina,
código ATC: R06AE09.
Mecanismo de acción
La levocetirizina, el enantiómero ® de la cetirizina, es un antagonista potente y selectivo de
los receptores H1 periféricos.
Los estudios de afinidad han demostrado que la levocetirizina presenta una elevada afinidad por
los receptores H1 humanos (Ki = 3,2 nmol/l). La afinidad de la levocetirizina es dos veces
mayor que la de la cetirizina (Ki = 6,3 nmol/l). La levocetirizina se disocia de los receptores H1
con una vida media de 115 ± 38 min.
Después de una única administración, la levocetirizina muestra una ocupación del receptor del
90% a las 4 horas y del 57% a las 24 horas.
Los estudios farmacodinámicos realizados en voluntarios sanos han demostrado que a la mitad
de dosis, la levocetirizina presenta una actividad comparable a la de la cetirizina tanto en la piel
como en la nariz.
Efectos farmacodinámicos
Se ha estudiado la actividad farmacodinámica de la levocetirizina en ensayos aleatorizados y
controlados.
En un ensayo se comparó los efectos de 5 mg de levocetirizina, 5 mg de desloratadina y placebo
sobre el habón y el eritema inducidos por histamina; el resultado del tratamiento con
levocetirizina disminuyó significativamente la formación del habón y eritema, siendo mayor en
las primeras 12 horas y se mantuvo durante 24 horas (p < 0,001), en comparación con el placebo
y desloratadina.
En los ensayos controlados con placebo empleando el modelo de cámaras de exposición a los
alérgenos, se ha observado el inicio de la acción de 5 mg de levocetirizina, 1 hora después de la
toma del medicamento, para controlar los síntomas inducidos por el polen.
Los estudios “in vitro” (Cámaras de Boyden y técnicas de capas celulares) demuestran que la
levocetirizina inhibe la migración transendotelial de los eosinófilos, inducida por la eotaxina, a
través de las células dérmicas y pulmonares. Un estudio farmacodinámico experimental “in
vivo” (técnica de cámara cutánea) demostró tres efectos principales de inhibición de la
levocetirizina 5 mg en las primeras 6 horas de la reacción inducida por el polen comparada con
placebo en 14 pacientes adultos: inhibición de la liberación de VCAM-1, modulación de la
permeabilidad vascular y descenso de la migración de eosinófilos.
Eficacia clínica y seguridad
Se ha demostrado la eficacia y la seguridad de la levocetirizina en varios ensayos clínicos, con
diseño doble ciego y controlados con placebo, en pacientes adultos que padecían de rinitis
alérgica estacional, rinitis alérgica perenne o rinitis alérgica persistente. La levocetirizina ha
demostrado en algunos ensayos, que mejora significativamente los síntomas de la rinitis
alérgica, incluyendo la obstrucción nasal.
En un ensayo clínico de 6 meses de duración en 551 pacientes adultos (incluyendo 276
pacientes que se trataron con levocetirizina) que padecían rinitis alérgica persistente (síntomas
presentes durante 4 días a la semana durante al menos 4 semanas consecutivas) y sensibilizados
a ácaros del polvo doméstico y polen de gramíneas, la levocetirizina 5 mg fue clínicamente y
estadísticamente significativa más potente que el placebo en la mejora de la puntuación total de
los síntomas de la rinitis alérgica a lo largo de todo el estudio, sin presentar taquifilaxia. Durante
todo el estudio, levocetirizina mejoró significativamente la calidad de vida de los pacientes.
En un ensayo clínico controlado con placebo que incluía 166 pacientes que sufrían de urticaria
idiopática crónica, 85 pacientes fueron tratados con placebo y 81 pacientes con 5 mg de
levocetirizina una vez al día durante seis semanas. El tratamiento con levocetirizina provocó una
disminución significativa en la gravedad del prurito durante la primera semana y durante todo el
periodo de tratamiento, en comparación con el placebo. La levocetirizina también provocó un
aumento en la mejora de la relación salud/calidad de vida, como se evaluó con el Índice de
Calidad de Vida Dermatológico, en comparación con el placebo.
La urticaria idiopática crónica se estudió como un modelo para procesos de urticaria. Ya que la
liberación de histamina es un factor causal en los procesos de urticaria, se espera que la
levocetirizina sea efectiva para el alivio sintomático de otros procesos de urticaria, incluyendo la
urticaria idiopática crónica.
Los electrocardiogramas no mostraron ningún efecto relevante de la levocetirizina sobre el
intervalo QT.
Población pediátrica
Se han estudiado la seguridad y eficacia pediátrica de los comprimidos de levocetirizina en dos
ensayos clínicos controlados con placebo incluyendo pacientes entre 6 y 12 años que sufren de
rinitis estacional o rinitis alérgica perenne, respectivamente. En ambos ensayos, la levocetirizina
mejoró significativamente los síntomas y aumentó la relación salud/calidad de vida.
En niños menores de 6 años, se ha establecido la seguridad clínica a partir de varios estudios
terapéuticos a corto o largo plazo:
- Un ensayo clínico en el que 29 niños de 2 a 6 años con rinitis alérgica fueron tratados con 1,25 mg de levocetirizina dos veces al día durante 4 semanas.
- Un ensayo clínico en el que 114 niños de 1 a 5 años con rinitis alérgica o urticaria
idiopática crónica fueron tratados con 1,25 mg de levocetirizina dos veces al día durante 2 semanas.
- Un ensayo clínico en el que 45 niños de 6 a 11 meses con rinitis alérgica o urticaria
idiopática crónica fueron tratados con 1,25 mg de levocetirizina una vez al día durante 2
semanas.
- Un ensayo clínico a largo plazo (18 meses) en 225 pacientes con dermatitis atópica de 12 a 24 meses de edad en el momento de su inclusión y tratados con levocetirizina.
El perfil de seguridad fue similar al observado en los ensayos clínicos a corto plazo en niños de
1 a 5 años de edad.
5.2. Propiedades farmacocinéticas
Las propiedades farmacocinéticas de la levocetirizina son lineales respecto a la dosis e
independientes del tiempo, con una baja variabilidad entre sujetos. El perfil farmacocinético es
el mismo cuando se administra como enantiómero único o como cetirizina. No se produce
inversión quiral durante el proceso de absorción y eliminación.
La levocetirizina es rápida y ampliamente absorbida tras ser administrada por vía oral. En adultos las concentraciones máximas en plasma se alcanzan 0,9 horas tras la administración. El estado de equilibrio se alcanza dos días más tarde. Las concentraciones máximas suelen ser 270 ng/ml y 308 ng/ml tras la administración de una dosis única de 5 mg y dosis repetidas de 5 mg
diarios, respectivamente. El grado de absorción es independiente de la dosis y no se modifica
con la comida, pero reduce y retrasa el pico de concentración.
No se dispone de datos sobre la distribución del fármaco en tejidos humanos, así como tampoco
de datos referentes al traspaso de la barrera hematoencefálica. En ratas y perros, los niveles
tisulares más elevados se encuentran en hígado y riñones y los más bajos en el compartimento
del SNC.
La levocetirizina se une a proteínas plasmáticas en un 90%. La distribución de la levocetirizina
es restrictiva, ya que el volumen de distribución es 0,4 l/kg.
El grado de metabolismo de la levocetirizina en humanos es inferior al 14% de la dosis, y por
ello se espera que las diferencias derivadas del polimorfismo genético o de la administración
concomitante de los inhibidores enzimáticos sean insignificantes. Las vías metabólicas
comprenden la oxidación de compuestos aromáticos, la N-desalquilación y O-desalquilación y
la conjugación de taurina. El principal mediador de las vías de desalquilación es el CYP 3A4,
mientras que en la oxidación de compuestos aromáticos participan múltiples isoformas de CYP
y/o isoformas que aún no han sido identificadas. La levocetirizina no tuvo ningún efecto sobre
la actividad de las isoenzimas CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 y 3A4 a concentraciones por
encima de las concentraciones máximas en plasma tras una dosis oral de 5 mg.
Debido a su bajo metabolismo y a la ausencia de un potencial de inhibición metabólico, es poco
probable que la levocetirizina interaccione con otras sustancias o viceversa.
La vida media en plasma y en adultos es de 7,9 ± 1,9 horas. La vida media es inferior en niños pequeños. El aclaramiento corporal total aparente medio en adultos es de 0,63 ml/min/kg. La orina es la principal vía de excreción de levocetirizina y sus metabolitos, por ella se elimina alrededor del 85,4% de la dosis. Sólo el 12,9% de la dosis se excreta por las heces. Levocetirizina se excreta tanto por filtración glomerular como por secreción tubular activa.
Poblaciones especiales
Insuficiencia renal
El aclaramiento corporal aparente de la levocetirizina se correlaciona con el aclaramiento de
creatinina. Por tanto, se recomienda ajustar los intervalos de administración de las dosis de
levocetirizina, tomando como base el aclaramiento de creatinina en pacientes con insuficiencia
renal moderada o grave. En sujetos anúricos con enfermedad renal terminal, el aclaramiento
corporal total es aproximadamente un 80% menor que en sujetos normales. La cantidad de
levocetirizina eliminada durante un procedimiento de hemodiálisis estándar de 4 horas es <10%.
Población pediátrica
Los datos procedentes de un estudio farmacocinético en niños, con administración oral de una
dosis única de 5 mg de levocetirizina en 14 niños, de edad entre 6 y 11 años, con un rango de
peso entre 20 y 40 kg, mostró valores de Cmax y AUC cerca de dos veces mayores que los
notificados en sujetos adultos sanos en un estudio comparativo cruzado. La media de Cmax fue
450 ng/ml, en un tiempo medio de 1,2 horas, peso normalizado, el aclaramiento corporal fue
un 30% mayor y la semivida de eliminación fue un 24% más corta en pacientes pediátricos que
en adultos. No se han realizado estudios dedicados a la farmacocinética en pacientes menores de
6 años de edad. Se llevó a cabo un análisis farmacocinético retrospectivo en 323 sujetos (181
niños de 1 a 5 años, 18 niños de 6 a 11 años, 124 adultos de 18 a 55 años), los cuales recibieron
una dosis única o múltiple de levocetirizina en un rango de 1,25 mg a 30 mg. Los datos
generados de este análisis indicaron que la administración de 1,25 mg una vez al día a niños
entre 6 meses y 5 años, se espera resulte en concentraciones plasmáticas similares a aquellas
para adultos que reciben 5 mg una vez al día.
Pacientes de edad avanzada
Los datos farmacocinéticos disponibles en pacientes de edad avanzada son limitados. Tras la
administración oral repetida de 30 mg de levocetirizina una vez al día, durante 6 días, en 9
pacientes de edad avanzada (65–74 años), el aclaramiento corporal fue aproximadamente un
33% más bajo en comparación con adultos jóvenes. La disponibilidad de cetirizina racémica ha
demostrado ser dependiente de la función renal más que de la edad. Este hallazgo también es
aplicable para levocetirizina, ya que levocetirizina y cetirizina se eliminan ambas
mayoritariamente por la orina. Por tanto, la dosis de levocetirizina se debe ajustar de acuerdo a
la función renal en pacientes de edad avanzada.
Género
Los resultados farmacocinéticos en 77 pacientes (40 hombres y 37 mujeres) fueron evaluados
para establecer el posible efecto del género. La vida media fue ligeramente más corta en las
mujeres (7,08 ± 1,72 horas) que en los hombres (8,62 ± 1,84 horas); sin embargo, el
aclaramiento ajustado por peso corporal en mujeres (0,67 ± 0,16 ml/min/kg) parece ser
comparable al de los hombres (0,59 ± 0,12 ml/min/kg). La misma dosis diaria e intervalos de
dosis se pueden aplicar para hombres y mujeres con una función renal normal.
Raza
No se ha estudiado el efecto de la raza sobre levocetirzina. Como levocetirizina se excreta
principalmente por vía renal, y no hay diferencias raciales importantes en el aclaramiento de
creatinina, no se espera que las características farmacocinéticas de levocetirizina sean distintas
entre razas. No se han observado diferencias debidas a la raza en la cinética del compuesto
racémico de cetirizina.
Insuficiencia hepática
No se ha evaluado la farmacocinética de levocetirizina en pacientes con insuficiencia hepática.
Los pacientes con enfermedades hepáticas crónicas (cirrosis hepatocelular, colestásica y biliar)
tratados con 10 ó 20 mg del compuesto racémico de cetirizina en una dosis única, tuvieron un
aumento del 50% en la vida media y un descenso del 40% en el aclaramiento en comparación
con sujetos sanos.
Relación farmacocinética/farmacodinámica
La acción sobre las reacciones cutáneas inducidas por la histamina no está relacionada con las concentraciones en plasma.
5.3. Datos preclínicos sobre seguridad
Los datos en los ensayos preclínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos
según los estudios convencionales sobre farmacología de seguridad, toxicidad de dosis
repetidas, genotoxicidad, potencial carcinogénico, toxicidad para la reproducción.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1. Lista de excipientes
Núcleo:
Celulosa microcristalina.
Lactosa monohidrato.
Sílice coloidal anhidra.
Estearato de magnesio.
Peliculado:
Hipromelosa (E464).
Dióxido de titanio (E171).
Macrogol 400.
6.2. Incompatibilidades
No procede.
6.3. Periodo de validez
4 años.
6.4. Precauciones especiales de conservación
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
6.5. Naturaleza y contenido del envase
Blíster de aluminio OPA/aluminio/PVC
Envases de 1, 2, 4, 5, 7, 10, 2 × 10, 10 × 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 90, 100.
Es posible que no se comercialicen todos los tamaños de envase.
6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
Ninguna en especial.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
LACER, S.A. – Boters, 5
08290 Cerdanyola del Vallès
Barcelona – España
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
64.286
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 15/octubre/ 2001
Fecha de la última renovación: 02/julio/2010
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Julio 2018
La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)